Cтраница 1
Свойства ацетатов целлюлозы определяются молекулярным весом, степенью замещения и, до некоторой степени, способом получения. Ацетаты с разными свойствами применяются для различных целей. [1]
![]() |
Взаимосвязь между молекулярным весом элементарного звена ацетата целлюлозы и содержанием связанной уксусной кислоты, а также числом ацетильных групп и степенью замещения. [2] |
Свойства ацетатов целлюлозы определяются, главным образом, содержанием связанной уксусной кислоты и степенью полимеризации. [3]
Свойства ацетатов целлюлозы определяются главным образом содержанием связанной уксусной кислоты и степенью полимеризации. [4]
Основным фактором, обусловливающим свойства ацетатов целлюлозы, является степень замещения. [6]
Большое значение в характеристике свойств ацетатов целлюлозы приобретает также степень полимеризации или молекулярный вес продукта. В ряде случаев повышенный молекулярный вес приводит к полной потере растворимости продукта в растворителях, в которых ацетаты целлюлозы с умеренной степенью полимеризации хорошо растворяются. В известных пределах степень полимеризации ацетата целлюлозы, как и других полимеров, определяет механические свойства пленок, в первую очередь их прочностные характеристики. [7]
Таким образом изменяя условия синтеза можно существенно менять свойства ацетатов целлюлозы. Важнейшее свойство полимера - растворимость, характеризующее его перерабатываемость можно существенно варьировать изменяя условия получения. И если раньше считалось, что способом прямой этерификации целлюлозы нельзя получить частично замещенные ацетаты, растворимые в технологически, приемлемых растворителях, то сейчас оказалось, что такие ацегаты ( с у 220 - 260) можно синтезировать в определенных условиях. Следовательно, практическая реализация таких способов может значительно сократить продолжительность технологических операций по получению низкозамещенных ацетатов целлюлозы. [8]
Задача дальнейших исследований - разработка дополнительных методов определения свойств ацетата целлюлозы, более однозначно характеризующих его пригодность для производства ацетатного волокна. [9]
Качество волокна в значительной степени зависит от условий синтеза и свойств ацетатов целлюлозы. [10]
К числу первых работ в области тройных систем с двумя полимерами следует отнести работу Медведева20, который изучал совместимость ацетата целлюлозы с поливинилацетатом, преследуя цели модификации свойств ацетата целлюлозы. С несколько иными целями был проделан большой цикл экспериментов школой Бунгенберг де йонга21 по изучению системы гуммиарабик - белок - вода и некоторых других систем с участием белков. [11]
![]() |
Зависимость изменения размеров основы ( 1 и светочувствительных пленок на ней ( 2 от влажности окружающего воздуха. а - триацетатная основа. б - полиэтилентерефталатная основа. [12] |
Для производства основы светочувствительных фотографических пленок одним из главных пленкообразующих материалов является триацетат целлюлозы, подвергнутый частичному омылению. Свойства ацетатов целлюлозы и получаемых из них пленок значительно меняются в зависимости от степени этерификации. [13]
Интересно отметить, что американские исследователи ( 65) синтезировали способом прямой этерификации низкозамещенные ацетаты целлюлозы даже полностью растворимые в ацетоне Для этого они использовали в качестве катализатора этерификации некоторые соединения титана Никольский, Миронов и др. ( 66) - ( 68) осуществляли синтез низкозамещенных ацетатов целлюлозы способом прямой этерификации без омыления Для получения таких ацетатов использовался хлопковый целлюлозный материал, активированные ледяной уксусной кислотой с модулем ванны 0 4 при температуре 90 С в течение 30 минут. На рис. 2 1 7 приведены кинетические кривые ацетилирования хлопковою целлюлозного материала с катализатором ортотитановой кислотой Как видно из графических данных при температуре 100 - ПО С кинетические кривые являются практически прямыми линиями. При 125 - 135 С они по своему виду близки к кинетическим кривым гомогенных химических реакций Это, очевидно, можно объяснить тем, что при высоких температурах имеет место переход катализатора в более активную форму или происходит в данных условиях ( высокотемпературного ацетилирования) в большем мере расстекловывание аморфных областей целлюлозного материала. Проведенные исследования по ИК спектрам свойств ацетатов целлюлозы, полученных способом прямой этерификации ( без омыления) при высокотемпературном ацетилировании с ортотитановой кислотой в качестве катализатора, показали что в процессе такого синтеза имеет место частичная аморфизация кристаллических участков целлюлозного материала. Эта частичная аморфизация кристаллических областей приводит к появлению доступных гидроксильных групп в некотором объеме микроструктуры. [14]