Cтраница 2
При очень низкой степени замещения ОН-групп ( 0 005 - 0 01) на фторсодержащие триазиновые группировки достигаются хорошие водо - и маслоотталки-вающие свойства целлюлозных материалов. [16]
Этот процесс, как уже было сказано, заключается в обработке целлюлозы водным раствором едкого натра и сопровождается значительным изменением строения и свойств целлюлозного материала. Целлюлоза становится при этом более реакционноспособной ( образуется новое соединение-щелочная целлюлоза), набухает в щелочи; вязкость ее понижается. [17]
В книге излагаются результаты исследований, проведенных в последние годы преимущественно в лаборатории, руководимой автором, по направленному изменению химического состава и свойств целлюлозных материалов. Химическая модификация целлюлозы позволяет получать на основе целлюлозы и ее производных волокна, ткани, пленки, бумагу, обладающие новыми технически ценными свойствами. [18]
Хотя описанный метод обработки полученных экспериментальных данных включает трудоемкие расчеты, указывающие на сложность оценки паракристалличности, он позволяет получить важные сведения о связи свойств целлюлозных материалов с распределением поперечной упорядоченности. [19]
Поэтому методологически неправильны различные схемы и теории строения целлюлозы, предлагавшиеся преимущественно иностранными учеными, исходившими из представления о неизменяемости ( статичности) - отдельных типов структур целлюлозы, об отсутствии взаимодействия и взаим-ных переходов между ними или пытавшимися объяснить все свойства целлюлозных материалов, исходя из одного, хотя и очень существенного их показателя. Характерным примером такой односторонней и поэтому неправильной - как методологически, так и по существу - теории строения целлюлозы является теория Штаудингера, имевшая широкое распространение 10 - 15 лет назад. [20]
При разработке методов химических превращений целлюлозы необходимо учитывать два возможных аспекта решения этой проблемы: научный, заключающийся в синтезе новых классов производных целлюлоз ы или в разработке новых методов синтеза производных целлюлозы независимо от того, насколько доступны предлагаемые способы и насколько интенсивно происходит разрушение макромолекулы целлюлозы или протекание побочных реакций при этих превращениях, и технический, направленный на разработку новых эффективных и экономичных методов изменения свойств целлюлозных материалов. [21]
Области применения частично окисленных целлюлозных материалов очень ограничены. Направленное изменение свойств целлюлозных материалов путем их частичного окисления мало перспективно и, по-видимому, не получит в дальнейшем широкого развития. [22]
С тех пор как Ишалье [ 1а ] в 1906 г. установил, что прочность гидратцеллюлозного волокна в мокром состоянии возрастает в результате обработки его формальдегидом в присутствии кислоты, исследование этой реакции стало содержанием большого числа работ. Усилия исследователей были направлены в основном на изучение свойств целлюлозного материала, обработанного формальдегидом в различных условиях. Полученные при исследовании этой реакции результаты нашли отражение в большом числе патентов и публикаций, а сшивание целлюлозы с использованием формальдегида получило промышленное применение. [23]
Одной из характерных тенденций развития современной химии целлюлозы является применение синтетических методов для получения новых классов производных целлюлозы. Использование этих методов расширяет возможности направленного изменения состава и свойств целлюлозных материалов. Среди методов химической модификации целлюлозы наибольший интерес представляет синтез блок - и, особенно, привитых сополимеров. [24]
Одной из характерных тенденций развития современной химии целлюлозы является применение синтетических методов для получения новых классов производных целлюлозы. Использование этих методов расширяет возможности направленного изменения состава и свойств целлюлозных материалов. Среди методов химической модификации целлюлозы наибдльший интерес представляет синтез блок - и, особенно, привитых сополимеров. [25]
По научной и практической значимости различные методы синтеза производных целлюлозы не равноценны. Однако бесспорно, что представляют интерес любые методы, обеспечивающие дальнейшее расширение возможности направленного изменения химического состава и свойств целлюлозных материалов. [26]
Формируются в таких условиях центры нолиеновых последовательностей, которые являются главной причиной окраски ацетата целлюлозы. То есть постепенно образуется система полисопряженных структур, которая и обуславливает нарастание цветности полимера Для появления видимой окраски ацетата целлюлозы необходимо образование участков, состоящих по крайней мере из 4 - 5 двойных связей. Это различие обусловлено различиями в условиях синтеза ацетата целлюлозы и различием в свойствах исходного целлюлозного материала. Процессы появления и усиления цветности, как правило, не зависят от падения молекулярной массы до определенного интервала времени, f 1аличие влаги и кислорода также влияет на процесс старения ацетата целлюлозы. Увеличение количества связанной или свободной серной кислоты в ацетате целлюлозы ускоряет процесс падения молекулярной массы. Это было подтверждено в промышленных условиях. [27]
Не все из этих методов представляют в настоящее время практический интерес. Научная и практическая значимость тех из них, разработка которых началась в самое последнее время, пока еще не ясна. Однако бесспорно, что применение каждого из этих методов обеспечивает дальнейшее расширение возможности направленного изменения химического состава и свойств целлюлозных материалов. [28]