Свойство - нитрид
Cтраница 2
В качестве тигельного материала при выращивании кристаллов арсенидов и фосфидов индия и галлия могут быть использованы плавленый кварц, стекло-углерод, а также нитриды алюминия или бора. Однако свойства нитридов в контакте с расплавами полупроводников изучены еще недостаточно полно, а технология изготовления высокочистых изделий из этих материалов до сих пор не разработана. [16]
Нитриды A1N, BN, Si3N4 устойчивы и начинают разлагаться на элементы лишь при / 1000 С, обладают высокой стойкостью против действия расплавленных металлов, горячих кислот, агрессивных газов. Специфика свойств нитридов р - и d - элементов позволяет использовать их для создания высокопрочных материалов. [17]
Исследованы условия получения нитридов лантана, церия, празеодима, неодима, самария, гадолиния и иттрия азотированием стружки металлов и компактных образцов металлов с помощью аммиака и азота. Исследованы некоторые свойства синтезированных нитридов. [18]
Какие нитриды отличаются жаро - и коррозионной устойчивостью. Чем обусловлены эти свойства нитридов. [19]
Все нитриды металлов, характеризующиеся ПА, меньшим или равным пяти, имеют области гомогенности, ширина которых уменьшается с ростом статистического веса - состояний металлов. В пределах областей гомогенности свойства нитридов существенно изменяются. В частности, у нитридов титана и циркония [18, 19] понижаются электропроводность, твердость, температура перехода к сверхпроводимости по мере уменьшения содержания азота. [20]
Разработана технология получения изделий из нитридов алюминия, бора, титана и циркония. Приведены данные по исследованию свойств указанных нитридов. [21]
Точно так же важно изучение объемных химических соединений, близких к предполагаемым поверхностным соединениям, например алкоголятов при дегидратации спиртов. С этой точки зрения следует изучать также свойства нитридов, карбидов, гидридов и других аналогичных соединений. Все это нужно потому, что позволяет судить о проявлении химических сил в условиях, близких к катализу. Однако не следует забывать, что эти сведения-косвенные, так как касаются не самих каталитически активных центров, а большей по своим размерам поверхности, и не активированного комплекса, а более прочных соединений с катализатором. [22]
Подобно работам по Ill-нитридам, развитие компьютерного материаловедения нитридов р-элементов IV группы следует двум направлениям. Исследования второй группы ориентированы на описание микроскопических механизмов модификации свойств нитридов при создании на их основе разнообразных гетероструктур, композиционных и керамических материалов, связанных с изменением химического и структурного состояний исходного соединения. [23]
 |
Влияние ЭШП на структуру жаропрочного никелевого сплава. [24] |
Вопрос удаления азота требует некоторых пояснений. В большинстве жаропрочных сталей и сплавов азот находится в виде более или менее устойчивых нитридов. В зависимости от свойств нитрида - температур плавления и диссоциации, плотности - находится их способность всплывать в металлической ванне. [25]
Данная гипотеза, по-видимому, хорошо объясняет большинство свойств как стехиометрических, так и нестехиометри-ческих карбидов, например магнитную восприимчивость, коэффициент Холла, электронную теплоемкость, рентгеновские спектры эмиссии и другие. Однако для объяснения свойств нитридов она непригодна. Хотя сведения о нитридах весьма скудны, все же для них более разумно предположение об отрицательном заряде азота или о переходе части электронов из с / - полосы металла в s / ьполосу азота. Таким образом, мы приходим к заключению: данная гипотеза приемлема при рассмотрении карбидов и совершенно неприемлема в случае нитридов. [26]
 |
Структура нитрида бора ( ойычная форма. [27] |
При давлениях выше 62 тыс. ат и температурах выше 1350 С обычная гра-фнтоподобная структура BN изменяется на алма. Хорошими катализаторами такого превращения являются щелочные и щелочноземельные металлы. Как и в случае перехода графит - алмаз, оно сопровождается резким изменением свойств нитрида бора. [28]
При давлениях выше 62 тыс. ат и температурах выше 1350 С обычная гра-фитоподобная структура BN изменяется на алмазоподобную ( рис. Х-6), в которой половина атомов С замещена на атомы В, а другая половина - на атомы N с расстоянием d ( BN) 1 57 А. Хорошими катализаторами такого превращения являются щелочные и щелочноземельные металлы. Как и в случае перехода графит - алмаз, оно сопровождается резким изменением свойств нитрида бора. [29]
Нитриды d - металлов VII группы изучены лишь для марганца. Состав Mn3N2 уже близок к обычным химическим соединениям. В металлургии в основном используется нитрид Mn4N, облегчающий поглощение сталями, содержащими марганец, азота из атмосферы диссоциирующего аммиака. Некоторые свойства нитрида Mn4N приведены в табл. 12.32. Рений также дает соединения с азотом. [30]
Страницы: 1 2 3