Свойство - окись - цинк
Cтраница 1
Свойства окиси цинка ( ZnO) представляют определенный интерес. В основном это вещество исследовалось в виде спеченного при высокой температуре порошка, хотя Миллер [176], Гаррисон [177] и Моллво [178] исследовали также монокристаллы. Монокристаллические образцы обычно имели проводимость гс-типа, вероятно, из-за наличия избыточного цинка, что приводит к образованию анионных вакансий. Ширина запрещенной зоны ZnO весьма велика ( около 3 2 эв), так что соединение ZnO стехиометрического состава должно быть изолятором. Избыточный цинк, который, по-видимому, всегда присутствует в кристаллах ZnO, выращенных из расплава, создает доноры, энергетический уровень которых отстоит на 0 02 эв от зоны проводимости, так что выше 200 К ZnO ведет себя как типичный примесный полупроводник в области примесного насыщения. При более низких температурах проводимость окиси цинка падает по экспоненциальному закону, определяемому энергией ионизации доноров. [1]
Это свойство окиси цинка имеет большое значение для бы-стровысыхающих эмалей. [2]
Помимо данных о влиянии добавок на свойства окиси цинка, в работе изложены результаты кинетических исследований реакции гидрирования этилена. Действительно, в относительно узких интервалах температур имеют место изменения порядков реакции. По-видимому, такая существенная особенность реакции гидрирования на металлах и окислах не является случайной. Для трактовки кинетических закономерностей авторы исходят из представлений об идеальной адсорбции Лэнгмюра. При такой трактовке возникает противоречие: согласно собственным данным авторов, а также ряду предыдущих исследований, наблюдается энергетический спектр участков поверхности окиси цинка. Таким образом, поверхность окиси цинка резко неоднородна и, следовательно, реакции не могут протекать соответственно закономерностям идеальной адсорбции. Для трактовки таких реакций требуется применение представлений о процессах на неоднородных поверхностях или учет других факторов, действующих для реального адсорбированного слоя. Отсюда следует, что применение трактовки авторов, исходящих при обработке кинетических данных лишь из идеальной адсорбции, совершенно неправомерно. Те же результаты, в частности, дробные порядки реакции и их изменения более правильно было бы объяснить с позиций представлений о процессах на неоднородных поверхностях, как это, в частности было сделано нами для реакции гидрирования этилена на металлах. Отмеченное противоречие, к сожалению, свойственно не только рассматриваемой работе, но и многим другим, в которых по непонятным причинам не привлекаются представления о реальной адсорбции, позволяющие дать более точную и более современную трактовку. Приведенные замечания показывают, что значимость выводов авторов, основанных на трактовке кинетических характерностей, несколько снижается. Заметим также, что вывод о выполнении механизма Лэнгмюра - Хиншельвуда, сделанный в обсуждаемой работе, по тем же причинам является необоснованным. [3]
 |
Камера для звуковой коагуляции частиц окиси цинка в аэровзвеси. [4] |
Для регулирования дисперсности и тем самым свойств окиси цинка разбавляют пары цинка ( уже содержащие СО) продуктами - сгорания топлива, подаваемыми в камеры, и иногда вводят внутрь шахтной печи некоторое количество металлического цинка. [5]
Поэтому сравнение ее каталитических свойств со свойствами окиси цинка ( п-тип) представляет некоторый интерес. [6]
В разделе III настоящей статьи мы кратко рассмотрели некоторые свойства окиси цинка и пришли к выводу, что адсорбированный кислород заметно влияет на электрические свойства этого полупроводника. В результате адсорбции ионов кислорода возникают поверхностные уровни энергии, на которые переходят электроны проводимости из объема, и электропроводность уменьшается. [7]
Настоящая работа ставит своей целью продемонстрировать влияние адсорбированного кислорода на многие свойства окиси цинка, как-то: электропроводность, флуоресценцию, фотопроводимость и адсорбцию водорода. Рассмотрена возможность использования таких исследований для более полного выяснения процесса адсорбции. [8]
Это определение делается в краске, имеющей серый или желтый оттенок. Оно основано на свойстве окиси цинка образовать растворимое соединение при действии на нее так называемой трехаммиачной жидкости, состоящей из смеси растворов аммиака, углеаммониевой соли и хлористого аммония. [9]
По мнению Кларка, различие свойств окиси цинка, полученной при прокаливании в атмосфере различных газов, обусловлено изменением полупроводниковых свойств окиси цинка в связи с изменением концентрации избыточных ионов кислорода или цинка щ кристаллической решетке. Возможно, что полупроводниковые свойства окиси цинка играют роль и в реакции селективного гидрирования эфиров ненасыщенных кислот. [10]
 |
Растворимость цинка, диффундировавшего в ZnO из насыщенных паров цинка, в междоузлиях в зависимости от 1 / Т. [11] |
Недавно стало известно, что проводимость ZnO увеличивается при добавлении окислов III группы. Хайлэнд [33], а недавно и Томас [34] изучили влияние индия на свойства окиси цинка. [12]
Такой выбор был сделан в надежде на то, что скорость фотокаталитических реакций должна мало зависеть от величины поверхности и, в первую очередь, должна определяться общим числом фотонов, поглощенных катализатором. Для удовлетворения требования, согласно которому измерения поверхностных свойств катализатора - монокристалла должны проводиться непосредственно в реакционной системе, была выбрана система окись цинка - водный электролит, для которой Дыоалд [ 1J показал возможность измерения и интерпретации свойств окиси цинка. [13]
Страницы: 1