Свойство - олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Свойство - олефин

Cтраница 1


Свойство олефинов при изомеризации перемещать двойную связь к центру молекулы является практически важным, так как это сильно повышает антидетонационные свойства и октановое число.  [1]

Свойство олефинов образовывать комплексы с ионами серебра было использовано Янаком и другими исследователями [24] для хроматографии в системе жидкость-твердое тело.  [2]

Эти свойства олефинов предопределили использование для реакций их олигомеризации широкого круга катализаторов, которые условно можно разделить на: кислотные; основные; металлоорганические. В свою очередь, металлоорганические катализаторы подразделяют на три подгруппы: алюмоорга-нические соединения, соединения переходных металлов, комплексные металлоорганические соединения.  [3]

4 Спектры изомерных нитропропенов. Индекс Н. 60. ЛМ. [4]

Различие свойств цис-и торакс-дизамещенных олефинов было остроумно использовано [23] для исследования влияния полярности среды на химические сдвиги протонов. Как цис -, так и транс-дя-хлор и дибромэтилены дают одиночные сигналы; но в то время как транс-изомеры неполярны и их химические сдвиги не зависят от полярности среды, химические сдвиги протонов ас-изомеров подвержены влиянию электрического дипольного поля, создаваемого окружающей средой ( см. гл.  [5]

Впервые такое свойство олефинов было обнаружено А. М. Бутлеровым при изучении свойств изобутилена.  [6]

При изучении свойств олефинов был рассмотрен случай присоединении воды к этилену с образованием этилового спирта. Это также общий синтез, так как и другие олефины поглощаются серной кислотой, причем образуются продукты присоединения типа НО-SO2-О-R, которые при нагревании с водой распадаются на серную кислоту и соответствующий спирт.  [7]

Свойства их суммируют свойства оксосоединенийи олефинов.  [8]

Физические и химические свойства напоминают свойства олефинов ( см. таблицу на стр. Легко присоединяют галогены и галогеноводороды с выделением большого количества тепла. Легко окисляются с образованием перекисей и многоатомных спиртов. Способны к полимеризации ( главным образом, бутадиен, изопрен, диметилбутадиен) с образованием продуктов, сходных по свойствам с натуральным каучуком. Полимеризация наступает под влиянием различных факторов, особенно света, нагревания, давления, катализаторов ( металлический натрий и др.), иногда и самопроизвольно. Образуют взрывчатые смеси с воздухом.  [9]

Физические и химические свойства напоминают свойства олефинов ( см. таблицу на стр. Легко присоединяют галогены и галогеноводороды с выделением большого количества тепла. Легко окисляются с образованием перекисей и многоатомных спиртов. Способны к полимеризации ( главным образом, бутадиен, изопрен, диметилбутадиен) с образованием продуктов, сходных по свойствам с натуральным каучуком. Полимеризация наступает под влиянием различных факторов, особенно света, нагревания, давления, катализаторов ( металлический натрий и др.), иногда и самопроизвольно. Образуют взрывчатые смеси с воздухом.  [10]

11 Физические константы некоторых первичных спиртов с неразветвленной цепью. [11]

Как указывалось выше при рассмотрении свойств олефинов, эта реакция идет в присутствии разбавленной серной кислоты; роль ее рассматривалась выше.  [12]

Циклопропан обладает промежуточными свойствами между свойствами олефинов и предельных углеводородов. В частности, циклопропильная группа является более электроотрицательной, чем алкильная, и обладает меньшей тенденцией отдавать электроны. Этот эффект может быть обусловлен либо сопряжением, увеличивающим электронную плотность в цикле ( - Л / - эффект), либо увеличением s - характера связей, идущих от трехчленного цикла.  [13]

Циклопропан обладает промежуточными свойствами между свойствами олефинов и предельных углеводородов. В частности, циклопропильная группа является более электроотрицательной, чем алкильная, и обладает меньшей тенденцией отдавать электроны. Этот эффект может быть обусловлен либо сопряжением, увеличивающим электронную плотность в цикле ( - М - эффект), либо увеличением s - характера связей, идущих от трехчленного цикла.  [14]

В табл. 276 отсутствуют данные о свойствах олефинов с ненасыщенной концевой связью и с разветвлением в ненасыщенной части.  [15]



Страницы:      1    2    3