Свойство - поверхность - катализатор
Cтраница 1
Свойства поверхности катализатора исследовались с целью дать возможно более полное представление о геометрии и энергетике этих поверхностей. [1]
В результате возникает еще одна проблема, требующая разрешения - сочетание свойств поверхности катализаторов с их химическими свойствами. Решение всех вопросов опять-таки связано с взаимным влиянием физических и химических свойств катализаторов, и эти вопросы далеко не в одинаковой степени решаются в существующих теориях катализа. [2]
Рассмотрим ниже основные характеристики катализатора ( структуру, валентное состояние элементов, входящих в его состав, перенос заряда), их влияние на каталитические свойства, участие различных форм кислорода в окислительном катализе, а также изменение свойств поверхности катализатора под влиянием компонентов реакции. [3]
На примере трех наиболее широко применяющихся в прикладном катализе гелей - силикагеле, алюмогеле и алюмосиликагеле, можно выделить важнейшие параметры, которые определяются условиями осаждения: пористая структура готового катализатора ( носителя) и его поверхность, фазовый состав окисла после кристаллизации геля, свойства поверхности катализатора. Рассмотрим эти взаимосвязи в отдельности на примере получения силикагеля. [4]
Изучается роль газообразных катализаторов в гетерогенных реакциях. Найдено, что SC / 2 изменяет хемосорбционные свойства поверхности катализатора, что способствует повышению степени превращения пропана. Высказаны предположения по механизму процесса. [5]
Электронная теория рассматривает кристалл как единое целое и устанавливает неизбежность энергетической неоднородности даже у идеально гладкой кристаллической поверхности. Вместе с тем электронная теория учитывает не только свойства поверхности катализатора, но доказывает и влияние наличия примесей в объеме на свойства поверхности. [6]
При этом возможно, что каждому составу реакционной смеси отвечает определенное состояние поверхностного слоя катализатора. Изменения поверхностного слоя могут возникать и под влиянием образующихся продуктов реакции. Проникновение компонентов реакции в приповерхностный слой также может изменять свойства поверхности катализатора так, что кинетические константы становятся функциями концентраций промежуточных веществ и степени покрытия поверхности. Медленное протекание подобных процессов требует их учета при трактовке кинетических данных и вызывает отклонения от закономерностей идеальной адсорбции, имитирующие влияние других эффектов. Рассматриваются реакции самого катализатора, одновременно идущие с каталитическим процессом, комбинация которых приводит, в частности, к возникновению разных количеств активных мест поверхности вблизи и вдали от равновесия. Эти эффекты должны изменять характер кинетических зависимостей и описывающих их уравнений. Волькенштейн [37, 38], анализируя особенности адсорбции, обусловленные дефектами на поверхности полупроводников, также обсуждает возникновение новых центров в ходе процесса. Такая возможность предполагается за счет изменений концентрации заряженных дефектов ( тепловых беспорядков), на которых происходит адсорбция. Принимается, что число таких адсорбционных центров до начала процесса зависит от положения уровня Ферми и изменяется при всяком сдвиге последнего. [7]
Очевидно, скорость всего процесса определяется скоростью самого медленного этапа. Здесь различают два случая. Еслл диффузия исходных и конечных продуктов протекает быстрее, чем сама каталитическая реакция, то скорость процесса целиком зависит от состава и свойств поверхности катализатора. В этом случае говорят, что процесс протекает в кинетической области. Наоборот, если диффузия происходит медленнее, чем завершаются все превращения на поверхности катализатора, то общая скорость реакции будет определяться скоростью диффузии. В этом случае говорят, что процесс протекает в диффузионной области. [8]
Очевидно скорость всего процесса определяется скоростью самого медленного этапа. Здесь различают два случая. Если диффузия исходных и конечных продуктов протекает быстрее, чем сама каталитическая реакция, то скорость процесса целиком зависит от состава и свойств поверхности катализатора. В этом случае говорят, что процесс протекает в кинетической области. Наоборот, если диффузия протекает медленнее, чем совершаются все превращения на поверхности катализатора, то общая скорость реакции будет определяться скоростью диффузии. В этом случае говорят, что процесс протекает в диффузионной области. [9]
Очевидно, скорость всего процесса определяется скоростью самого медленного этапа. Здесь различают два случая. Если диффузия исходных и конечных продуктов протекает быстрее, чем сама каталитическая реакция, то скорость процесса целиком зависит от состава и свойств поверхности катализатора. В этом случае говорят, что процесс протекает в кинетической области. Наоборот, если диффузия происходит медленнее, чем завершаются все превращения на поверхности катализатора то общая скорость реакции будет определяться скоростью диффузии. В этом случае говорят, что процесс протекает в диффузионной области. [10]
Таким образом, принадлежность реагирующих структур к металлическим проводникам не является фактором, оптимизирующим акт электронной рекомбинации. Что же является общим для оптимизации всех актов электронной рекомбинации. Экспериментами установлено, что самым универсальным фактором, влияющим на оптимизацию актов рекомбинации, являются свойства поверхности сопряжения реагирующих структур, а также свойства поверхности катализатора. [11]
 |
Теплопроводность пористых катализаторов в воздухе [ / 29 ]. [12] |
При неустойчивых нестационарных режимах работы катализатора в реакторах возникают автоколебания в системах [130], заключающиеся в самопроизвольном периодическом изменении температуры и скорости реакции. Автоколебания существуют только вдали от равновесия, амплитуда и период их очень чувствительны к состоянию каталитической системы. Автоколебания наблюдали в реакторах разного типа; характер их определяется температурой, катализатора и составом реагирующей смеси. Под воздействием адсорбированных веществ изменяются свойства поверхности катализатора и прилегающих к ней слоев, что и создает условия для возникновения автоколебания. [13]
 |
Теплопроводность пористых катализаторов в воздухе [ J29 ]. [14] |
При неустойчивых нестационарных режимах работы катализатора в реакторах возникают автоколебания в системах [130], заключающиеся в самопроизвольном периодическом изменении температуры и скорости реакции. Автоколебания существуют только вдали от равновесия, амплитуда и период их очень чувствительны к состоянию каталитической системы. Автоколебания наблюдали в реакторах разного типа; характер их определяется температурой катализатора и составом реагирующей смеси. Под воздействием адсорбированных веществ изменяются свойства поверхности катализатора и прилегающих к ней слоев, что и создает условия для возникновения автоколебания. [15]
Страницы: 1 2