Свойство - поливинилхлорид
Cтраница 3
Оно связано с из менением свойств структурированного поливинилхлорида, способ ного полностью восстанавливать растворимость после смешения нг вальцах с небольшим количеством исходного, неструктурированной поливинилхлорида. [31]
 |
Физические свойства винилциклоалканов. [32] |
Нек-рые другие с о п о л и м е р ы В. В этом случае сомономер не оказывает влияния на свойства поливинилхлорида, а служит внутренним пластификатором. [33]
В первые годы после появления сарана и сходных с ним синтетических смол возникло представление о возможности почти полной замены ими полимеров хлористого винила. В дальнейшем, в связи с известным прогрессом как и переработке, так и в модификации свойств поливинилхлорида интерес к сополимерам хлористого винилидена несколько понизился. В настоящее время в результате детальных исследований свойств и условий приготовления этих сополимеров определены реальные возможности и перспективы их практического использования, а также области применения, в которых они обладают вполне определенными преимуществами в сравнении с полимерами хлористого винила. [34]
Показано, что в защите поли-мерно-мономерных частиц от слипания участвуют как макромолекулы гомо - ОПМЦ, так и макромолекулы ОПМЦ-пр-ПВХ. Предложен механизм защитного действия, объясняющий снижение степени связывания ОПМЦ с полимерной фазой и улучшение некоторых свойств образующегося поливинилхлорида. При синтезе образцов ПСПЛ, использованных в работе, обнаружено существенное влияние продолжительности синтеза и содержания аммиака на процесс привитой сополимеризации. [35]
Однако за последние годы в американской и европейской промышленности пластических масс были обобщены и опубликованы проверенные данные о свойствах поливинилхлорида. Тем не менее сравнение опубликованных в литературе физико-механических характеристик этой пластмассы затруднено из-за очень большого количества разновидностей поливинилхлоридных смол, выпускаемых различными изготовителями. Кроме того, различные методы изготовления и разные типы испытательных приборов, а также разная методика проведения испытаний приводят к получению различных данных о качестве материала. [36]
Поливинилхлорид представляет собой высокомолекулярный продукт полимеризации винилхлорида. Свойства поливинилхлорида и его назначение определяются способом его получения. В промышленности поливинилхлорид получают суспензионным, блочным и эмульсионным способами, а также полимеризацией в массе и в суспензии. При суспензионной полимеризации винилхлориддиспергируют в водной среде перемешиванием. При блочной полимеризации ( в массе) процесс протекает в массе жидкого мономера, в котором предварительно растворен инициатор. Эмульсионная полимеризация проводится в водной среде в присутствии эмульгатора и растворимого в воде инициатора. [37]
Впервые текучесть легко структурирующихся полимеров была исследована В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой 16 - 18 для поливинил-хлорида. Свойства поливинилхлорида изменяются необратимо за время испытания, и связано это со структурированием поли - viepa при повышенных температурах, но не с истинной текучестью. Образцы частично или полностью теряют растворимость. [38]
Низкомолекулярные фракции облегчают переработку поливинилхлорида, одновременно они уменьшают его термостабильность и ухудшают эластичность. Условно содержание низкомолекулярных фракций может быть определено величиной растворимости поливинилхлорида в ацетоне. Количественная зависимость между свойствами поливинилхлорида и его полидисперсностью не установлена. [39]
Эмульгаторы полностью или частично остаются в полимере и ухудшают некоторые его свойства. При эмульсионной полимеризации стремятся пользоваться такими эмульгаторами, которые легко отмываются или не оказывают отрицательного влияния на поливинил-хлорид. Часто применяют смеси двух эмульгаторов, один из которых растворим в мономере ( высокомолекулярные спирты - окта-дециловый и цетиловый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов ( глицеринмоностеарат и др.), вторым является какой-либо из образующих активные анионы - мыла, алкилсуль-фаты, алкилсульфонаты или другие. Применение смеси эмульгаторов позволяет регулировать свойства поливинилхлорида, в частности размеры латексных частиц. [40]
Прививка винилхлорида на сополимеры этилена с ВА может быть осуществлена совместной полимеризацией в суспензии. Наибольшая степень прививки достигается при набухании сополимера в мономере. В качестве сополимеров обычно применяют каучукоподобные продукты, содержащие около 45 % В А. Сополимеры с большим содержанием привитых винилхлоридных цепей обладают свойствами ударопрочного поливинилхлорида, а с большим содержанием сополимера - этилена с ВА похожи на пластифицированный поливинилхлорид. [41]
Путем термической обработки поливинилхлоридной смолы, смешанной со стабилизаторами и смазывающими веществами без пластификаторов, на горячих вальцах получают рогообразный твердый материал Поливинилхлорид - винипласт. Поливинилхлорид химически устойчив к воздействию почти всех кислот, щелочей и растворов солей любых концентраций, за исключением азотной кислоты концентрацией выше 50 % и олеума. Растворяется он в дихлорэтане и метилэтилкетоне, набухает в бензоле и толуоле. Спирт, бензин и другие нефтепродукты на него не действуют. Он обладает хорошими электроизоляционными свойствами, мало изменяющимися при увлажнении. Однако при температуре ниже - 15 С Поливинилхлорид становится хрупким. Он подвержен хладнотекучести ( ползучести при комнатной температуре), т.е. нарастанию деформации во времени при постоянном воздействии даже небольших нагрузок, и очень чувствителен к температуре. Изменение свойств поливинилхлорида в зависимости от температуры наблюдается аналогично другим термопластам. [42]
Страницы: 1 2 3