Свойство - полиимид
Cтраница 1
Свойства полиимидов, образующихся путем внутримолекулярной циклизации линейных гетероцепных полимеров, во многом определяются завершенностью процесса циклизации. Степень циклизации полиимидов определяют по кинетике их кислотно-каталитического гидролиза спектрофотометрическим методом по накоплению аминогрупп. [1]
Некоторые свойства изученных полиимидов приведены в таблице на стр. [2]
Ряд свойств полиимидов в блочном состоянии обусловлен сильным межмолекулярным взаимодействием в связи с наличием в цепях бензольных колец и имидных циклов. Так, для полиимидов характерны высокие температуры фазовых переходов. [3]
 |
Зависимость плотности пленки. [4] |
Многие из особенностей свойств полиимидов несомненно прямо связаны с физическими характеристиками полиимидных макромолекул. Исследование свойств этих ( как впрочем и других циклоцепных) макромолекул серьезно затрудняется нерастворимостью большинства полиимидов и необходимостью учитывать многостадийность их получения. [5]
В табл. 6 приведены свойства кремнийсодержащих полиимидов, полученных в разных условиях из пиромеллитдиимида и хлорметилдисилоксана. Близкие результаты получены при взаимодействии пиромеллитдиимида с бромметилдисилоксаном. [6]
 |
Изменение условной вязкости полиимидных связующих СП-6 ( /, СП-97 ( 2 и СП-95 ( 3 в процессе хранения при 20 С. [7] |
При этом следует учитывать специфику свойств полиимидов. [8]
 |
Термические свойства полиимидов. [9] |
Еще более резкие различия в свойствах полиимидов были обнаружены при исследовании их растворимости. Оказалось, что при введении в полиимиды объемных заместителей получаются растворимые полимеры, при этом большое значение имеет не только химическое строение ПИ, но и метод их синтеза. В табл. 4 приведены данные о растворимости ПИ, полученных разными способами. [10]
При исследовании влияния химического строения на свойства полиимидов следует иметь в виду, что последние могут обнаруживать склонность к кристаллизации. Исследования показали [35-37], что в зависимости от жесткости цепи, которая определяется наличием ароматических ядер, кристаллизуемость меняется сложным образом. Сначала увеличение числа ароматических ядер препятствует кристаллизации, и при некотором их содержании кристаллизуемость становится минимальной, однако она вновь увеличивается при усилении межмолекулярного взаимодействия, приводя к получению неплавкого полимера. [11]
Известным средством регулирования надмолекулярного строения и свойств полиимидов является сополиконденсация. Сополимеры полиимидов ( сополиимиды) могут быть получены путем конденсации нескольких диаминов с одним диангид - РИДОМ или нескольких диан-гидридов с одним диамином. При беглом сопоставлении свойств гомо - и со-полиимидов можно обнаружить следующее. [13]
Можно убедиться на ряде примеров, что свойства полиимида определяются именно расположением шарнирных гетероатомов относительно имидных циклов. Так, полимеры VI-1 и 1 - 5 имеют одинаковое число фенильных ядер и по одной простой эфирной связи. Полимеры 1 - 9 ( группа В) и VI-5 ( группа Г) содержат по четыре фенильных кольца и по два гетероатома. При температуре жидкого азота полимер 1 - 9 эластичен, а полимер VI-5 - хрупок. [14]
Используя диангидриды и диамины различного строения, можно широко варьировать свойства полиимидов. [15]
Страницы: 1 2