Cтраница 1
Свойства наполненных полимеров очень чувствительны к вели чине деформации. [1]
Свойства наполненных полимеров зависят от характера надмолекулярных структур, возникающих в присутствии наполнителя, так как наполнитель влияет на процесс формирования структуры наполненного полимера. Хорошо известно, что частицы наполнителя в стеклообразном полимере могут действовать как структурные дефекты и концентраторы напряжений, инициирующие разрушение полимера. [2]
При рассмотрении свойств наполненных полимеров следует различать адсорбционные слои полимера, образующиеся в результате прямой адсорбции полимера на границе раздела, даже если эта адсорбция идет непосредственно из фазы полимера, и поверхностные слои с адсорбционным слоем в качестве своей составляющей. Такое различие мы делаем на основании того, что адсорбционный слой имеет толщину порядка нескольких молекул, тогда как поверхностный, или граничный слой, как будет показано ниже, может распространяться на значительно большее расстояние от поверхности. [3]
![]() |
Термомеханические кривые полистирола. 1 - ненагюлненпый полимер. 2 - 5 % стекловолокна. а - 20 % стекловолокна. [4] |
Существенное изменение свойств наполненных полимеров, особенно реологических и физико-механических, обусловлено не только влиянием наполнителя на структуру и свойства граничного слоя полимера, но и взаимодействием частиц наполнителя между собой. В результате резко возрастает вязкость материала вплоть до потери текучести. [5]
Полученные результаты показывают, что основное влияние на свойства наполненных полимеров оказывает не абсолютное содержание твердой фазы в системе, а доля полимера, находящегося в граничном слое. [6]
![]() |
Зависимость Л Г. ( а и Vh vhQ ( б ot V в ПС ( 1 ПУ ( 2, ПММА ( 3 иПДМС ( 4. [7] |
Как видно из полученных результатов, основное влияние на свойства наполненных полимеров оказывает не абсолютное содержание твердой фазы в системе, а доля полимера, находящегося в граничном слое. [8]
Это дает основание полагать, что в данном случае изменение свойств наполненных полимеров при введении модифицированных наполнителей связано лишь с развитием адсорбционно-адгезионных явлений. [9]
Между тем известно, что наполнители имеют разную активность, в результате чего свойства наполненных полимеров различно изменяются. Рассмотренная картина носит общий характер и относится ко всем наполнителям, как активным, так в неактивным. [10]
Частицы в этих цепочках либо связаны общими кристаллитами, вследствие чего такие структуры предложено именовать параграфитовы-ми, или же немногими единичными химическими связями - этот тип цепочечных структур получил название вторичных. И те и другие оказывают существенное влияние на свойства наполненных полимеров, в частности резин. Достаточно сказать, что в США высокоструктурные сажи составляют 60 % всех саж. [11]
Уравнение Вильямса - Ландела - Ферри ( ВЛФ), по-видимому, является наиболее эффективным математическим выражением, позволяющим сопоставлять вязкоупругие свойства аморфных полимеров. Более того, аналогичные выражения часто приемлемы для оценки свойств частично кристаллических и наполненных полимеров. [13]
Это дает основание предположить, что в данном случае изменение свойств наполненных полимеров при введении модифицированных наполнителей связано лишь с развитием адсорбционно-адгезионных явлений. [14]
В последние годы большое внимание уделялось исследованию зависимости механических свойств полимеров от температуры и частоты деформации, но основная часть полученных результатов относилась к несшитым материалам, и только в нескольких работах рассмотрены свойства наполненных резин, используемых в промышленности для производства вибрационных и ударных амортизаторов, шин и ремней. В этом разделе рассматриваются некоторые данные, относящиеся к температурно-частотной зависимости свойств наполненных полимеров. [15]