Свойство - кристаллические полимер
Cтраница 1
Свойства кристаллических полимеров непосредственно связаны с их структурными особенностями. В целом их структура напоминает структуру кристаллического каучука, показанную на рис. 6.4 ( стр. Последняя придает всему веществу определенную эластичность, делая его скорее гибким, чем хрупким, а кристаллический компонент существенно изменяет эластические свойства окружающей аморфной среды, придавая веществу в целом значительно большую твердость и жесткость по сравнению с каучуком. [1]
Изменение свойств кристаллических полимеров носит более сложный характер, чем аморфных, а сам процесс кристаллизации у них протекает различно [ 1, с. Для большинства кристаллических полимеров благоприятным является быстрое охлаждение, например 150 - 350 С / мин. [2]
Наблюдающиеся особенности свойств кристаллических полимеров принято объяснять наличием в них аморфной фазы, хотя принципиально возможно, что эти особенности связаны с иным строением кристаллов высокополимерных веществ. Более того, при рассмотрении механических свойств кристаллических полимеров кристаллической фазе обычно отводится второстепенное место, так как считается, что кристаллические полимеры двухфазны, причем определяющей механические свойства является аморфная фаза, способная кристаллизоваться при деформации. Однако совсем недавно [2-6, 9] высказана противоположная точка зрения, состоящая в том, что основную роль при деформации кристаллических полимеров играют кристаллы полимеров. Поэтому необходимо подвергнуть анализу накопившиеся фактические данные о кристаллах полимеров и установить, какая из этих точек зрения подтверждается опытом. Необходимо также выделить те теоретические и экспериментальные вопросы, разрешение которых позволит подойти к построению теории физических свойств кристаллических полимеров. [3]
 |
Влияние содержания. [4] |
Таким образом, влияние наполнителя на свойства кристаллических полимеров связано с его влиянием на морфологию и поведение макромолекул в аморфных областях. С этой же точки зрения может быть описано влияние пластификации на механические свойства наполненных кристаллических полимеров. [5]
 |
Кривые растяжения ориентированных пленок. [6] |
На основании полученных экспериментальных данных сделано заключение, что понятие температуры стеклования при оценке свойств кристаллических полимеров играет такую же важную роль, как и для аморфных полимеров. Следовательно, при определении интервала температур эксплуатации кристаллических полимеров необходимо устанавливать две характеристические величины: температуру стеклования и температуру плавления. За пределами этих температур кристаллический полимер в значительной мере утрачивает свои специфические механические свойства. [7]
Поскольку структура аморфных полимеров проще, чем кристаллических, их вязкоупругие свойства будут рассмотрены в первую очередь и менее подробно, чем свойства кристаллических полимеров. [8]
Несмотря на весьма приближенный характер формулы ( 190), она во многих случаях дает возможность из измерений плотности оценить величину, оказывающую большое влияние на вязкоупругче свойства кристаллических полимеров. [9]
Однако введение в кристаллизующиеся полимеры поверхностно-активных веществ открывает еще одну возможность воздействия на процесс кристаллизации полимерных материалов. Выяснению такого влияния небольших добавок поверхностно-активных веществ на структуру и свойства кристаллических полимеров и посвящено настоящее исследование. [10]
Наиболее важные физические свойства полимеров определяются их химическим строением. На первый взгляд кажется, что многие свойства, особенно свойства кристаллических полимеров, в основном определяются их структурой. Однако на самом деле тот или иной вид надмолекулярной организации ( при всем ее разнообразии) в конечном счете зависит от химического строения полимерной цепи. Полимерная цепь содержит в себе важнейшую информацию о возможной надмолекулярной организации полимера, об основных физических свойствах, об оптимальных условиях переработки. По-видимому, эта информация задается в процессе синтеза полимера характером взаимного расположения атомов, атомных групп, повторяющихся звеньев, а также молекулярной массой и, возможно, молекулярно-массовым распределением. К сожалению, до сих пор неизвестен код, с помощью которого, зная химическое строение полимерной цепи, можно расшифровать всю содержащуюся в ней информацию. Основная задача физики полимеров и заключается в том, чтобы найти этот код. Шампольон нашел ключ к расшифровке древнеегипетской письменности. [11]
Главным источником сведений о структуре реальных полимерных цепей является рентгенографическое исследование строения кристаллических полимеров. Поэтому, прежде чем переходить от идеализированных цепей к реальным, необходимо рассмотреть свойства кристаллических полимеров. Как мы увидим, основные положения статистики модельных полимерных цепей оказываются весьма полезными и для понимания природы кристаллических полимеров. Однако общее рассмотрение кристаллических полимеров с точки зрения статистической термодинамики встречается с существенными трудностями, определяемыми неравновесностью большинства частично кристаллических полимеров. [12]
Обзор термодинамических, механических и структурных исследований кристаллических полимеров ясно показывает, что теория кристаллического состояния полимеров находится в неудовлетворительном состоянии. Представления о кристаллическом состоянии, развитые для кристаллов низкомолекулярных тел и длительно применявшиеся при трактовке свойств кристаллических полимеров, оказались, как было выше показано, не применимыми к этому случаю. Представление о том, что аморфная фаза является определяющей механические свойства кристаллических полимеров, при более глубоком исследовании не подтвердилось и даже стал дискуссионным вопрос о том, является ли кристаллический полимер двухфазной системой или однофазной высоконеупорядоченной кристаллической системой. [13]
Вторая часть работы посвящена изучению вопросов, связанных с влиянием инородной поверхности на надмолекулярные структуры полимера и влиянию этих структур на свойства кристаллических полимеров. Постановка этой задачи определяется тем, что введение искусственных зародышей структурообразования в кристаллизующиеся полимеры является новым и весьма перспективным способом регулирования надмолекулярной структуры и физико-механических свойств полимеров [5-9], а ППО - чрезвычайно удобный объект для исследования структурных превращений в кристаллических полимерах. Для эффективного изучения поставленных вопросов важно было получить надмолекулярную структуру полимера на сравнительно большой поверхности инородных тел, вводимых в качестве искусственных зародышей структурообразования. [14]
Подробное исследование обеих модификаций полиамида, получающихся при - деформации на участке / /, показало еще более убедительно, что изменение свойств кристаллических полимеров происходит скачком и что обе модификации весьма своеобразно отличаются друг от друга. Это различие двух модификаций кристаллического полимера весьма замечательно: обе модификации анизотропны и обладают совершенно одинаковыми свойствами, но направления ориентации в исходной и конечной модификациях взаимно перпендикулярны. Однако следует обратить внимание па то, что это изменение свойств достигается не поворотом образца как целого, а путем перестройки расположения всех молекул в процессе растяжения. При этом следует заметить, что если растягивать полиамид до различных удлинений, соответствующих участку / / деформационной кривой, то получается переменное соотношение между протяженностью исходного и вновь образующегося ( шейка) материала. [15]
Страницы: 1 2 3