Свойство - полиолефин
Cтраница 1
Свойства полиолефинов сильно изменяются под влиянием ультрафиолетового излучения. Особенно сильно действие света сказывается в атмосфере кислорода. В работе [81] показано, что облучение пленок полиолефинов на воздухе при комнатной температуре светом ртутно-кварцевой лампы ( ПРК-4) приводит к сравнительно быстрому ухудшению физико-механических свойств. В процессе фотостарения полимер растрескивается, становится хрупким, приобретает окраску. [1]
Эти свойства полиолефинов обусловливают целесообразность их применения для антикоррозионных и электроизоляционных покрытий. [2]
Для улучшения свойств вторичного полиолефина в композицию на его основе добавляют минеральные и органические наполнители, ПАВ и другие добавки. Так, введение наполнителя в количестве до 30 % ( объемн. В качестве наполнителя могут быть использованы дисперсные частицы любой природы, в том числе из отходов других материалов, например древесная мука, резиновая крошка или измельченные отходы реактопластов. [3]
Данные об изменении свойств стабилизированных полиолефинов в процессе старения приведены на стр. [4]
Направленное изменение структуры и свойств полиолефинов осуществляется либо в процессе синтеза, либо воздействием на готовый полимер. [5]
 |
Накопление летучих низкомолекулярных продуктов в процессе окисления полиолефинов при 150 С. [6] |
Как видно из табл. 4, свойства полиолефинов в результате окислительной деструкции резко изменяются. Повышается содержание карбонильных, карбоксильных групп и непредельных соединений. Резко растет содержание нерастворимых ( сшитых) структур. [7]
Строение исходного мономера чрезвычайно сильно влияет на те свойства полиолефина, которые определяются короткими временами релаксации. Наоборот, строение мономерной единицы цепи практически не оказывает сильного влияния на свойства полимера, определяемые большими временами релаксации. К числу важных особенностей строения относятся стереорегулярность, так называемый среднеквадратичный радиус инерции макромолекулы, а также способность макромолекул образовывать переплетения. Изменяя строение полимера, можно до некоторой степени влиять на количественную сторону обсуждавшихся выше зависимостей, однако качественная картина при этом остается неизменной. [8]
В результате окислительной деструкции резко изменяются состав и свойства полиолефинов. Это означает, что в системе начинают играть заметную роль процессы разрушения перекисей, приводящие к образованию продуктов более глубокого окисления. Таким образом, перекиси играют роль промежуточного продукта в цепном радикальном процессе. В пленках появляются карбонильные и карбоксильные группы, а также двойные связи. Процесс окисления для полипропилена связан с глубокой деструкцией, что подтверждается значительным уменьшением массы и вязкости полимера. Процесс окисления других полиолефинов наряду с деструкцией сопровождается структурированием. Низкомолекулярные летучие продукты окисления всех исследуемых полиолефинов имеют практически один и тот же состав. Изменяется лишь их количественное соотношение для разных полимеров. Так, за 4 ч окисления полипропилена при 150 С кислот образуется в 15 раз, формальдегида в 13 и ацетальдегида в 6 раз больше, чем при окислении полиэтилена НД. Это объясняется наличием в цепи полипропилена большего количества третичных атомов углерода. [9]
Строение исходного мономера чрезвычайно сильно влияет на те свойства полиолефина, которые определяются короткими временами релаксации. Наоборот, строение мономерной единицы цепи практически не оказывает сильного влияния на свойства полимера, определяемые большими временами релаксации. К числу важных особенностей строения относятся стереорегулярность, так называемый среднеквадратичный радиус инерции макромолекулы, а также способность макромолекул образовывать переплетения. Изменяя строение полимера, можно до некоторой степени влиять на количественную сторону обсуждавшихся выше зависимостей, однако качественная картина при этом остается неизменной. [10]
В предлагаемой вниманию читателей книге рассмотрены способы синтеза я некоторые свойства полиолефинов, принципы получения волокна, а также физико-механические свойства и модификация полиолефиновых волокон. [11]
В книге описаны методы модифицирования полиолефинов, позволяющие направленно изменять структуру и свойства полиолефинов и получать материалы с заданными свойствами: сополимеризация, привитая и блок-сополимеризация, введение в макромолекулы функциональных групп, создание композиций с различными полимерными и низ-комолекулярнымп соединениями. Приведены основные свойства получаемых материалов и указаны важнейшие пути их использования. [12]
В зависимости от условий проведения процесса полимеризации олефинов получаются полимеры с различной физической структурой, которая оказывает влияние на свойства полиолефинов и волокон. Ниже рассматриваются физические и физико-механические свойства полиолефинов. [13]
Следует иметь в виду, что в некоторых случаях процессы деструкции макромолекул под влиянием различных инициаторов используют для модификации свойств полиолефинов и волокон путем прививки к ним полимеров. Такой метод модификации полиолефинов и волокон в последнее время приобретает практическое значение. [14]
За последние 12 - 15 лет в США, Японии, ФРГ и других странах опубликовано более 10000 работ, посвященных полимеризации олефинов и изучению комплекса свойств полиолефинов. Ежегодно публикуется много сотен патентов, относящихся производству полиолефинов. [15]
Страницы: 1 2 3