Свойство - полиорганосилоксан
Cтраница 1
Свойства полиорганосилоксанов определяются функциональностью исходных соединений, числом углеводородных радикалов, приходящихся на один атом кремния, их природой, а также условиями поликонденсации. [1]
Свойства полиорганосилоксанов можно изменять, заменяя органические радикалы у атомов кремния на различные группы. [2]
Свойства полиорганосилоксанов определяются химической структурой, формой и размером молекул. Многие особенности свойств полиорганосилоксанов связаны с высокой гибкостью макромолекул и относительно малым межмолекулярным взаимодействием. Большое влияние на свойства полимеров оказывают боковые группы. Увеличение размеров алифатического радикала повышает эластичность и растворимость полиорганосилоксана в неполярных растворителях и снижает его твердость и теплостойкость. [3]
Свойства полиорганосилоксанов связаны с химической структурой, формой и объемом макромолекул. Термическая устойчивость и стойкость к окислению зависит от типа органического радикала, связанного с атомом кремния. [4]
Свойства полиорганосилоксанов определяются функциональностью исходных соединений, числом углеводородных радикалов, приходящихся на один атом кремния, их природой, а также условиями поликонденсации. Уменьшение отношения R: Si и размеров радикала увеличивает жесткость полимера. [5]
 |
Потеря массы разных полимеров при длительном воздействии температуры 350 С. [6] |
Огличидельными свойствами полиорганосилоксанов являются: высокая нагревостойкость, стойкость против действия озона и солнечной радиации. На рис. 3 - 22 представлены потери массы полимеров при длительном нагревании. [7]
Большое влияние на свойства полиорганосилоксанов оказывает и природа органических групп R, обрамляющих атомы кремния. Увеличение длины алкильных радикалов делает полимер более мягким, повышает его растворимость в органических растворителях и гидрофобизирующую способность, но уменьшает стойкость к термоокислительной деструкции и нагреванию; фенильные радикалы повышают термостойкость полимера. Широкое распространение получили полиорганосилоксаны, содержащие фенильные и метальные группы в обрамлении главной цепи молекулы. [8]
Заметное влияние на свойства полиорганосилоксанов оказывает и природа органических групп R, обрамляющих атомы кремния. [9]
Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора: функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа органических групп или радикалов в них к атому кремния ( R: Si), и степень использования функциональных групп ( галогена, алкок-сильных, ацилоксильных, гидроксильных и др.) в процессе синтеза полимеров. Когда соотношение R: Si снижается с 2 до 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми - в зависимости от эффективности сшивания. [10]
Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора: функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа органических групп или радикалов в них к атому кремния ( R: Si), и степень использования функциональных групп ( галогена, алкок-сильных, ацилоксильных, гидроксильных и др.) в процессе синтеза полимеров. Когда соотношение R: Si снижается с 2 до 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми - в зависимости от эффективности сшивания. [11]
Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора: функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа нефункциональных групп или органических радикалов к одному атому кремния ( R: Si), и степень использования функциональных групп ( галогены, алкоксильные, ацилоксиль-ные, гидроксильные и др.) в процессе синтеза. Когда соотношение R: Si снижается с 2: 1 до 1: 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми - в зависимости от эффективности сшивания. При полном использовании функциональных групп получаются в основном неплавкие и нерастворимые сшитые продукты; однако при том же самом соотношении R: Si специальные методы обработки исходных органотрихлорсиланов могут приводить к лестничным структурам и к получению гибких высокоплавких или неплавких, но растворимых продуктов. [12]
Изучению строения и свойств полиорганосилоксанов посвящено значительное число работ. [13]
Изучение связи между строением и свойствами полиорганосилоксанов, проведенное Андриановым и Якушкиной [146], показало, что замена одной метильной группы в полидиметилсилоксане, из каждых восьми групп, на фенильную, хлорметильную, фенилэтильную, хлорфенильпую, толнлэтиль-ную и триметилсилоксигруппу приводит к снижению температуры стеклования. Так, температура стеклования полидиметилсилоксана ( - 52 С) при введении одной триметилсилоксигрунны в случае полимера гептаме-тилтриметилсилокситетрациклосилоксана снижается до - 125 С. Введение больших групп ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия вследствие увеличения расстояния между макромолекулами. Введение дцфепилсилильных групп на примере сополимера - полидиметилдифенил-сплоксапа приводит, наоборот, к повышению температуры стеклования, причем здесь наблюдается прямолинейная зависимость. [14]
Изучение связи между строением и свойствами полиорганосилоксанов, проведенное Андриановым и Якушкиной [146], показало, что замена одной метильной группы в полидиметилсилоксане, из каждых восьми групп, на фенильную, хлорметильную, фенилэтильную, хлорфенильную, толилэтиль-ную и триметилсилоксигруппу приводит к снижению температуры стеклования. Так, температура стекловавия полидиметилсилоксана ( - 52 С) при введении одной триметилсилоксигруппы в случае полимера гептаме-тилтриметилсилокситетрациклосилоксана снижается до - 125 С. Введение больших групп ослабляет силы межмолекулярного взаимодействия вследствие увеличения расстояния между макромолекулами. Введение дифенилсшшльных групп на примере сополимера - полиджметилдифенил-сжлоксана приводит, наоборот, к повышению температуры стеклования, причем здесь наблюдается прямолинейная зависимость. [15]
Страницы: 1 2