Cтраница 1
Различные аналоги пептидил-т РНК и аминоацил-т РНК, несущие химически активную или фотоактивируемую группу на аминоацильном остатке при З - конце тРНК ( см. рис. 81 и 82 1), такие. РНК, NE-бромацетиллизил-т РНК, М - ( яора-нитрофеноксикарбонил) - фенилаланил-т РНК, М - ( 2-нитро - 4-азидофенил) - глицилфенилаланил-т РНК и другие, были использованы как аффинные метки для идентификации белков в районе пептидилтрансферазного центра. В большинстве опытов наиболее интенсивные сшивки образовывались с белками L2 и L27; белки L6, Lll, L16, L18 и L33 также часто отмечались как сшиваемые соседи субстратов пептидилтрансферазного центра. [1]
Получены различные аналоги гетероауксина и родственные ему соединения. Оказалось, что некоторые из них отличаются от гетероауксина по действию на растения. Так, например, а-на-фтилуксусная кислота ( б) задерживает цветение растений, что позволяет уберечь их от гибели при заморозках. Были найдены и вещества, способствующие росту злаков и уничтожающие сорняки. Большое внимание привлекли также химические соединения, вызывающие быстрое опадание листвы ( дефолианты) и облегчающие сбор урожая некоторых корнеплодов и технических культур. Рассмотренные выше химические вещества наряду с инсектицидами ( стр. [2]
Известны различные аналоги системы С. [3]
Изучено большое число различных аналогов и гомологов этиона, среди которых найдены активные инсектициды и акари-циды, но практического применения они пока не получили. [4]
Разработана хроматография на бумаге различных аналогов цикло серина. [5]
Предлагаемый показатель КОД имеет очень много различных аналогов в природе. [6]
В литературе описано большое число различных аналогов пирамина, некоторые из них проявляют гербицидные свойства, во пока не применяются. [7]
В литературе описано большое число различных аналогов яирамина, некоторые из них проявляют гербицидные свойства. [8]
В настоящее время получено более 200 различных аналогов левомице-тина 31 - - з21 - для некоторых из них опубликованы также результаты микробиологических исследований, однако до сих пор нет данных о получении препаратов, превосходящих левомицетин по своей активности или терапевтическим свойствам. [9]
При оценке применяют несколько мультипликаторов по различным аналогам. [10]
В качестве гербицидов для уничтожения сорной растительности предложено использовать различные аналоги метамитрона. [11]
Катрицкий, Шеферд и Уоринг [64] изучили действие метилэтилсульфата на различные аналоги пуриновых нуклеозидов. Брукес и Леулей [65] сообщили, что при метилировании аденина ими получен сульфат 1 3-диметиладенина; однако позже было показано [57], что продуктом реакции является 3 7-диметильное производное аденина. Таким обра зом, к имеющимся данным о строении различных продуктов алкилирования пуринов нужно подходить с большой осторожностью. Направление алкилирования зависит как от условий проведения реакции, так и от строения пурина. [12]
Для изучения влияния строения аминоспиртов на скорость гидролиза аминоэфиров были получены различные аналоги ацетилхолнна - аминоэфиры уксусной кислоты и аминоспиртов различного строения, применяемые в синтезах холинолитиков. Степень гидролизуеМости этих эфиров под действием ложной и истинной холипэстераз подтвердила приведенные выше представления. [13]
При этом в зависимости от группы свойств для одного и того же вещества нужно брать различные аналоги. [14]
Благодаря очень низким выходам рассмотренный синтез совершенно непригоден для получения более или менее значительных количеств пенициллина, однако он открыл путь к синтетическому получению ( в лабораторных условиях) различных аналогов пенициллина. [15]