Cтраница 1
Свойства продуктов конденсации а а р-трихлор-масляного и а а р-трихлоргидрокоричного альдегидов с амидами кислот / / Журн. [1]
Свойства продуктов конденсации, которые называются обычно силастиками, в значительной стапени зависят от длины цепи, числа и вида присоединенных к атому кремния органических групп и от разветвленности цепи. Обычно силастики применяются с наполнителями. Переработка силастиков происходит в тех же производственных условиях и той же аппаратуре, что и в случае органических каучуков. [2]
Наудет подробно описал свойства продуктов конденсации различных поверхностноактивных жирных кислот с аланином, серином и лейцином. [3]
Наличие боковой цепи в молекуле кислоты или спирта сказывается на свойствах продукта конденсации так же, как и большая длина метиленовой цепи. В табл. 50 показана зависимость физических свойств полиэфирных смол от длины и разветвленное молекул исходных компонентов. [4]
В табл. 104 приведены важнейшие свойства продуктов конденсации четырех простейших получаемых в промышленности нитропарафинов с формальдегидом, а в табл. 105 приведены свойства продуктов конденсации других нитропарафинов с формальдегидом и высокомолекулярными альдегидами. [5]
Проблема полимеризации веществ и образование пластиков различного типа непосредственно примыкает к рассматриваемой более широкой проблеме, заключающейся в изучении структур, возникающих при сближении молекул, в характере распределения и возможности перераспределения силового поля. В таких веществах, как сера, все богатство свойств продуктов конденсации пара зависит в первую очередь от того, сохранятся ли кольцевые или возникнут цепные структуры за счет разрыва колец и их замыкания в цени. [6]
В системе с молибдатом, возможно, имеет место та же последовательность реакций, как и в системе с вольфрам атом. Однако в этой системе скорость установления равновесий конденсации очень велика, а различия в свойствах продуктов конденсации очень малы. Многочисленные работы по этому вопросу противоречивы, и пока нет возможности выбрать бесспорный механизм образования изо - и гетерополимо-либдатов. [7]
При взаимодействии между фенолами и альдегидами ( или кетонами) образуются смолы, обладающие свойством постепенного, ступенчатого превращения. Это особенно выражается в способности смол отверждаться, под которой подразумевается наблюдаемое при термической обработке падение растворимости ц плавкости, а также повышение стойкости к химическим и механическим воздействиям. Возможность подобного превращения определяет и пути технического применения смол; поэтому вполне понятны попытки положить в основу общей классификации именно это свойство фенольно-альдегидных продуктов конденсации, или фенопластов. Однако подобная классификация не отражает полностью современные представления. [8]
Маслорастворимость феноло-альдегидных смол достигается конденсацией альдегидов с замещенными фенолами. Наибольшего эффекта удалось достигнуть, применяя алкилзамещен-ные фенолы, например бутил -, амил - или гексилфенолы, при-чем оказалось, что с возрастанием длины боковой цепи фенола увеличивается растворимость смолы в маслах и углеводородах. Изомерия в пределах одной и той же алифатической группы, замещающей водород фенола, и ее положение по отношению к ОН-группе фенола также отражается на свойствах продукта альдегидной конденсации. Существует мнение, что и-положение способствует. [9]