Cтраница 3
При этом динамика сорбции рассматривается как одна из моделей механики сплошных сред, а кинетика сорбции - как элемент общей физической кинетики. Следует отметить, что содержание книги ограничивается динамикой сорбции из жидких сред, преимущественно ионообменными и фильтрационными ( осветление) процессами. Это, однако, в силу универсальности физической концепции и математических решений не сужает значимости материала книги. [31]
В теории динамики сорбции и хроматографии удобно пользоваться не аналитическими концентрациями сорбируемых веществ, а линейными концентрациями: Nl ж Nt - концентрации ионов в сорбенте в мг-экв / см длины колонки сорбента; и1 и щ - концентрации ионов в растворе в тех же единицах. [32]
Согласно теории динамики сорбции, выпуклость изотермы ( В 1) является необходимым условием для образования стационарного фронта динамической сорбции. [33]
Рассмотрена теория динамики сорбции в тонкослойной хроматографии. Приведены уравнения распределения веществ в зонах тонкослойной хроматограммы. Обсуждены методические особенности тонкослойной хроматограммы с точки зрения механизмов физико-химических процессов. Приведены рекомендации по получению селективных систем для тонкослойной хроматографии сложных полифункциональных соединений. [34]
Рассмотрим процесс динамики сорбции с общей физико-химической точки зрения. [35]
Задача теории динамики сорбции в общем виде состоит в нахождении распределения по колонке сорбированного вещества а a ( x t) и концентрации вещества в пространстве между зернами с с ( х t) или, что обычно удобнее для практики, в выводе уравнения выходной кривой с c ( t) при х L. При этом искомые уравнения должны включать в явной форме все основные параметры динамического опыта: скорость течения раствора или газа, сорбционную способность и зернение сорбента и пр. [36]
Общая теория динамики сорбции была использована для построения теории осадочно-ионной динамики сорбции. Получено, в частности, уравнение профиля стационарного фронта. При осадочно-ионной сорбции с образованием труднорастворимых ионных осадков изотерма осаждения является сильно выпуклой. Это обеспечивает образование очень резких фронтов динамики сорбции. [37]
Для определения динамики сорбции на ГАУ используют стеклянную колонку диаметром 11 - 13 мм. Образец ( 20 см) известной массы слоем 160 - 170 мм размещают на слой 20 - 30 мм из стекловаты, а затем снова покрывают 20 - 30 мм таким же слоем ее. Воду фильтруют с постоянным расходом 80 мл / ч непрерывно 1 2 - 3 сут, сверху вниз; слой воды в колонке под сорбентом постоянно должен быть равным 15 - 20 мм. Перед опытом собранную колонку с углем заливают ( обратным током) горячей дистиллированной водой ( 60 - 70 С) и выдерживают до охлаждения ( не менее двух часов); исследуемую воду подают без предварительного слива дистиллята. При недостатке воды ( всего 2 3 л) отбор проб ведут через 31 мин, 6 ч 20 мин и 28 ч 40 мин; воду и уголь анализируют. [38]
Для определения динамики сорбции на ПАУ необходимы три образца ПАУ по 1500 г каждый и 1000 мл изучаемой воды. [39]
Кривые распределения вещества в сорбенте и в подвиж. [40] |
Рассмотрим процесс динамики сорбции при условиях образования стационарного фронта с точки зрения закона г сохранения вещества. [41]
Общая теория динамики сорбции была использована для построения теории осадочно-ионной динамики сорбции. Получено, в частности, уравнение профиля стационарного фронта. При осадочно-ионпой сорбции с образованием труднорастворимых ионных осадков изотерма осаждения является сильно выпуклой. Это обеспечивает образование очень резких фронтов динамики сорбции. [42]
Указанный режим динамики сорбции также имеет место и при десорбции влаги из силикагеля. Скорость изотермической десорбции влаги, рассчитанная по уравнению ( 9), близко совпадает с опытной величиной и составляет - 0 06 см / мин. [43]
Впоследствии изучение динамики сорбции ацетилена на сорбенте неоднократно повторяли ( И. П. Ишкин, 1953 г.) в связи с изменением номенклатуры сорбентов, выпускаемых отечественной промышленностью. [44]
Характеристика некоторых адсорбентов. [45] |