Свойство - мицеллярный раствор
Cтраница 2
При смешивании мицеллярного раствора с водой происходит перераспределение изопропилового спирта ( содетергента) между водной фазой мицеллярного раствора и контактирующей с ним водой, что может существенно повлиять на свойства мицеллярного раствора. [16]
Предоторочка, применяемая для подготовки пласта к закачке мицеллярного раствора, понижает концентрацию двухвалентных ионов ( особенно кальция и магния) в пластовой воде и в обменном комплексе минералов, способствуя сохранению свойств мицеллярного раствора. Получают ее при добавлении в воду поваренной соли. Вода может быть техническая или специально умягченная щелочными растворами. [17]
Предоторочка состоит из раствора поваренной соли и применяется для подготовки пласта к закачке мицеллярного раствора - понижает концентрацию двухвалентных ионов ( особенно кальция и магния) в пластовой воде и в обменном комплексе минералов, способствуя сохранению свойств мицеллярного раствора. [18]
При обработке призабойной зоны нагнетательной скважины с целью удаления остаточной нефти оторочку мицеллярного раствора в глубь пласта необходимо продвигать водой, тогда как мицеллярный раствор, продвигаемый нефтью, может восстановить продуктивность эксплуатационных скважин, приза-бойные зоны которых загрязнены водой и требуется восстановить их проницаемость для нефти. Свойство мицеллярных растворов растворять различного рода органические отложения ( парафины, асфальте-ны и др.), выпадающие в призабойной зоне пласта любых скважин, может повысить эффект от обработки их мицеллярными растворами. Обычно мицелляр-ные растворы нагнетаются в пласты при давлении ниже давления расслаивания пород ( гидроразрыва), так как раскрытие или образование новых трещин в пласте, как показывают теоретические и промышленные исследования [37], при обработке мицеллярными растворами приведет к тому, что действие раствора будет локализовано только в районе трещин. [19]
Однако влияние свойств углеводородных жидкостей на свойства мицеллярных растворов мало изучено. Известно только, что увеличение вязкости применяемой углеводородной жидкости обусловливает повышение вязкости мицеллярных растворов. [20]
 |
Влияние типа ста. [21] |
Как отмечалось выше, для приготовления мицел-лярных растворов могут использоваться различные углеводородные жидкости - от легких нефтяных фракций до сырой нефти. Однако влияние свойств углеводородных жидкостей на свойства мицеллярных растворов менее изучено. Известно только, что с увеличением вязкости применяемой углеводородной жидкости повышается вязкость мицеллярных растворов. [22]
Эта величина имеет ряд приложений в термодинамике мицеллообразования и используется при описании свойств мицеллярных растворов. Почти все эти приложения основаны на представлении о ККМ как критической, пороговой величине. [23]
После первых же опытов, как только стало ясно, что метод вытеснения нефти мицеллярными растворами дает возможность значительно увеличить коэффициент нефтеотдачи пластов и извлекать нефть из заводненных залежей, он привлек пристальное внимание ученых и производственников. Однако применение этого метода, как видно из описанной выше сложной зависимости свойств мицеллярных растворов от различных факторов, выдвигает много трудных теоретических и практических проблем. [24]
Из рассмотренных аспектов механизма вытеснения нефти из заводненных пластов мицеллярными растворами в реальных условиях следует очень важный практический вывод. Эффективность всего процесса извлечения остаточной нефти зависит в основном от того, насколько полно вытесняется пластовая вода и в какой мере эта вода изменяет свойства мицеллярного раствора и буферной жидкости. Исследования показывают, что мицеллярные растворы пластовую воду вытесняют хуже, чем нефть. [25]
Сопоставление величин ККМ в растворах ПАВ, измеренных различными методами, показывает, что все найденные значения находятся в очень узком интервале концентраций, однако расхождения между отдельными значениями несколько превышают ошибку определения. Практическое совпадение величин ККМ является подтверждением надежности экспериментальных методов, а небольшие реальные различия величин ККМ, найденных разными методами - следствием того, что свойства мицеллярных растворов ПАВ, положенные в основу определения, проявляются на разных стадиях возникновения и завершения структуры мицелл. [26]
Мицеллярные растворы состоят из трех и более компонентов: основные компоненты - углеводородная жидкость, вода и поверхностно-активное вещество. Трех компонентов достаточно для образования устойчивых в обычных условиях мицеллярных растворов, но иногда для того, чтобы раствор был устойчивым в пласте ( в зависимости от свойств пластовых неф-тей, солевого состава воды, температуры и строения пласта), а также для разнообразия составов и свойств мицеллярных растворов в него добавляют четвертый компонент - различного рода стабилизаторы. [27]
Вне этих пределов содержания солей в воде растворы могут представлять собой либо эмульсии, либо быть температурно-неустойчивыми. Особенно важно и необходимо знать влияние состава солей на свойства мицеллярных растворов при применении их для вытеснения остаточной нефти из пластов, так как солевой состав пластовой воды и породы будет оказывать самое сильное влияние на структуру, свойства раствора и показатели извле - чения нефти. [28]
В двухфазной модели мицеллярных растворов ПАВ при концентрации больше KKMj полидисперсность мицелл не является существенным фактором. Постоянство концентрации одиночных ионов ПАВ в таких растворах может быть следствием аналогии между насыщенным раствором, в котором концентрация не зависит от количества и дисперсности присутствующей равновесной твердой фазы, и мицеллярным. Многие свойства мицеллярных растворов ПАВ хорошо объясняются двухфазной моделью. К ним относятся скачкообразное изменение свойств раствора при ККМ15 способность мицелл растворять неполярные вещества, нерастворимые в воде, экстрагировать слабо растворимые вещества из водных растворов и др. Двухфазная модель, однако, требует наличия физической границы раздела между фазами, которая едва ли существует между мицеллой и раствором, поскольку величины фактора ассоциации многих ПАВ при ККМХ невелики. Особенно существенным является то, что в растворах ПАВ активность с ростом концентрации в области KKMt продолжает несколько увеличиваться [32], тогда как в насыщенном растворе активность не зависит от избытка твердой фазы. С помощью двухфазной модели мицеллярных растворов ПАВ не удается объяснить также влияние солей на величину ККМ неионогенных ПАВ, тогда как это явление легко объясняется на основании закона действия масс. Названные особенности поведения мицеллярных растворов ПАВ заставляют считать мицеллы дисперсной псевдофазой. [29]
Однако при дальнейшем добавлении ПАВ наблюдается значительное уменьшение вязкости, и в области концентраций, предшествующей помутнению раствора, уменьшение вязкости наиболее значительно. Уменьшение вязкости продолжается и в области концентраций, соответствующих осаждению. Вязкость при этом остается несколько большей, чем вязкость чистой воды. Дальнейшее добавление ДСН приводит к возрастанию вязкости, затем при концентрации ДСН около 1 5 - 10 - 2М этот рост замедляется. Эта концентрация примерно соответствует насыщающей концентрации ДСН, которая была определена при измерении поверхностного натяжения. Увеличение вязкости раствора при дальнейшем увеличении содержания ДСН отражает свойства мицеллярных растворов ДСН с ростом концентрации. [30]
Страницы: 1 2