Cтраница 2
В таких полимерах размеры молекул могут быть сколь угодно велики и их определение не дает какой-либо информации о свойствах вещества, Однако определение степени густоты сетки является важной характеристикой, определяющей изменение свойств полимерного вещества. [16]
В силу того, что физическая химия и теоретическая физика обладают своим собственным полем деятельности, в данной книге мы хотели бы придерживаться рамок физической химии и не углубляться в более тонкие детали. Однако описание свойств полимерных веществ на уровне сегментов, которые представляют собой все же средне-статические единицы ( см. предыдущую главу), оставляет чувство некоторой неудовлетворенности, что, впрочем, вполне естественно. В настоящее время под общим названием теоретическая физика понимают не только статистическую механику на уровне отдельных атомов, но и квантовую механику на уровне электронов, и, конечно, уровень структурных элементов веществ, о которых будет идти речь в данной главе, не исчерпывает во всей полноте ни явления физической химии, ни тем более теоретической физики. [17]
Первоначально эти данные были получены при исследовании тонких пленок каучука, приготовленных из разбавленных растворов. Структурные вопросы связаны с проявлением свойств полимерного вещества. [18]
Эта область связана с синтезом и изучением свойств водорастворимых полимерных веществ, проявляющих определенную биологическую активность. [19]
Ниже вам Лдет задано несколько вопросов о поведении и свойствах резины. Вопросы следуют в некотором порядке, который позволяет объяснить кажущиеся странными свойства полимерных веществ. [20]
Ниже вам лет задано несколько вопросов о поведении и свойствах резины. Вопросы следуют в некотором порядке, который позволяет объяснить кажущиеся странными свойства полимерных веществ. [21]
Радиацией вообще называют излучение, несущее большие количества энергии; сюда относятся а -, Р - и у-излу-чения, нейтронное излучение и рентгеновские лучи. В последнее время очень большое распространение получили экспериментальные работы, связанные с использованием радиации для синтеза новых высокомолекулярных соединений, а также для модификации свойств уже синтезированных полимерных веществ. Наиболее эффективными инициаторами полимеризации являются у - и р-излучения. [22]
Мы уже упоминали, что полимер должен рассматриваться как определенный ансамбль так или иначе взаимосвязанных цепных макромолекул. Сейчас уже установлено, что свойства полимерных веществ зависят от характера макроскопических надмолекулярных структур. [23]
Оказалось прежде всего, что выделенным, например, на рис. 192, разным участкам роста макротрещин отвечают и разные участки фрактографической картины. Видно, что участок малого ускорения, включающий в себя и квазистационарный участок, соответствует зеркальной зоне на фрактографической картине. Участок резкого ускорения проявляется в виде довольно узкой полосы, а большой по протяженности участок роста трещины с предельной скоростью проявляется в виде рельефной области, где вначале наблюдаются характерные гиперболы ( о них уже было сказано выше), а затем шероховатая зона. Весьма интересным, как известно [570, 637-642], оказался результат изучения свойств полимерного вещества в приповерхностных слоях отмеченных зон. В области зеркальной зоны этот приповерхностный слой оказывается в значительной мере разрыхленным. Указанное отличие в состоянии приповерхностных слоев полимерного вещества позволяет детализировать особенности роста трещины на разных участках и переходы между участками. Пока трещина росла сравнительно медленно ( зеркальная зона), относительно большие массы полимерного вещества в области вершины трещины втягивались в процессы, связанные с формированием и прорастанием вершины трещины. [24]
За последние несколько лет был опубликован ряд превосходных книг по физике и химии высокополимеров. Большинство из них посвящено общим и теоретическим аспектам того или иного вопроса; их авторы не ставили перед собой задачу дать практические указания. Начинающему исследователю трудно овладеть практическими приемами работы с полимерами даже при тщательном изучении литературы, так как многие ценные указания не публикуются, а лишь передаются одним исследователем другому при личном общении. В данной книге сделана попытка в какой-то степени заполнить этот пробел в литературе. Можно ожидать, что типичным читателем нашей книги будет химик, окончивший высшее учебное заведение, ознакомившийся с одной или несколькими основными работами по интересующему его вопросу, но не имеющий практического опыта в подготовке и проведении измерений свойств полимерных веществ. Мы надеемся, что более опытные исследователи также получат пользу от чтения подробного описания различных современных методов. [25]
Синтетические и природные полимеры, как правило, неоднородны. Неоднородность полимеров может быть трех типов: 1) по молекулярному весу, 2) по химическому составу, 3) по конфигурации макромолекул и структуре. Неоднородность синтетических полимеров по молекулярному весу ( или полидисперсность) является следствием особенностей механизма полимеризации, а в случае природных полимеров - следствием деструкции и структурирования при их выделении и очистке. Неоднородность по химическому составу возникает при получении графт -, блок - и статистических сополимеров. Третий вид неоднородности связан с различием в конфигурации макромолекул ( линейные и разветвленные макромолекулы) и тактичности. Таким образом, полидисперсность полимеров является их основным свойством и влияет на все свойства полимерного вещества как в растворе, так и в блоке. [26]