Свойство - силикагель
Cтраница 1
Свойства силикагеля могут быть 10 - 15 раз восстановлены путем обжига в печи при температуре 450 - 500 С. [1]
Свойства силикагеля и других полярных адсорбентов могут быть модифицированы посредством включения в них комплексообразуюших агентов. Например, отделение олефиновых углеводородов от насыщенных происходит много лучше, если силикагель сначала пропитывают раствором нитрата серебра. В табл. 3.7 приведены некоторые из используемых модификаторов. Обычно адсорбент смешивают с 1 - 10 % - ным раствором комплексообразующего агента в воде или ацетоне. Полученную пасту или непосредственно наносят на пластинки обычным способом, или высушивают при 110 С в печи и загружают в колонку. [2]
 |
Технологическая схема установки для осушки воздуха. [3] |
Адсорбирующие поглотительные свойства силикагеля после 8-часовой работы понижаются и е могут обеспечить полной осушки воздуха, поэтому воздух переключают на вторую башню 6 с восстановленным силикагелем, а башню 4 ставят на регенерацию. Он испаряет влагу из силикагеля и удаляет ее из башни. [4]
Кроме того, сорбци-онные свойства силикагеля весьма значительно изменяются в зависимости от влажности анализируемого воздуха. [5]
Техника изготовления и свойства силикагелей зависят от того, что хотя кремнекислый ион в водных растворах щелочных силикатов сильно гидратирован и выделяется действием сильных кислот, образуемый при этом гидрат кремневой кислоты чрезвычайно неустойчив. Хотя он имеет склонность к дегидратации даже в присутствии избытка воды в разбавленных растворах, но в нейтральных растворах при нормальной температуре скорость дегидратации очень мала. Далее надо отметить, что ( как это имеет место в отношении многих слабых органических оксикислот) дегидратация проходит предпочтительно между прилежащими молекулами, а не внутри одной и той же молекулы. [6]
Значительная разница существует между свойствами силикагеля и окиси алюминия в случае продолжительного облучения. Это своеобразное явление представляет интерес, хотя не связано непосредственно с рассматриваемыми вопросами. По мере увеличения степени связывания азота величина Окаж для реакции убывает в обоих случаях. Эта совершенно нормальная убыль становится более очевидной по мере приближения к равновесию, когда разложение окиси азота происходит в большей степени. Однако величина G изменяется гораздо быстрее в присутствии силикагеля, чем в присутствии окиси алюминия, особенно в случае энергии, превышающей 1023 эв. Хотя и очень трудно дать точную оценку взаимодействия между твердым телом и газовой фазой, однако, резюмируя вышеизложенное, можно сказать, что на протекание реакции оказывает влияние присутствие твердого микропористого тела. Это явление зависит от природы твердого тела. [7]
Принцип определения содержания сероводорода этим индикатором является линейно-калориметрическим, - основанным на свойстве силикагеля, пропитанного уксуснокислым свинцом, поглощать сероводород, окрашиваясь при этом в черный цвет. [8]
Индикатор сероводорода ИСВ-2 ( рис. 1), разработанный ВНИИТБ, основан на свойстве силикагеля, пропитанного уксуснокислым свинцом, поглощать сероводород и при этом окрашиваться в черный цвет. При медленном всасывании определенного объема воздуха мембранным насосом через индикаторную трубку, заполненную силикагелем, часть объема силикагеля ( соответственно количеству сероводорода в пробе воздуха) чернеет. [9]
Обнаружение и объяснение этого весьма интересного факта представляет не только научный, но и практический интерес, поскольку позволяет без введения гидрофобизующих добавок, не всегда приемлемых для получения особо чистого сорбента, изменять свойства силикагеля всего лишь термообработкой его. [10]
Неорганические материалы более устойчивы при высоких температурах. На свойства силикагеля и оксида алюминия сильно влияет содержание поверхностно-связанной воды. Следовательно, воспроизводимость результатов в значительной степени зависит от условий подготовки ( уравновешивания) колонки. Оксид алюминия проявляет высокое сродство к углеводородам. В связи с этим его успешно применяют для разделения фракций летучих углеводородов, включая изомерные алканы с длиной цепи до 5 углеродных атомов. [11]
Описанный метод применим при изучении свойств цемента, древесного угля, окисей алюминия, магния и силикагеля. На рис. 1 показано, например, изменение свойств силикагеля в зависимости от содержания в нем воды. [12]
Можно заключить, что поверхностные свойства аэрогеля похожи на свойства других силикагелей, но объем и размеры пор значительно отличаются. Джонсон и Риз [90] также нашли, что крупнопористый аэрогель SiC2 сжимается при обработке водой и сушке, образуя мелкопористую структуру ксерогеля с незначительными изменениями поверхности. [13]
Особое место занимает образец SiCh-HA, который содержит большое число ионов калия и сравнительно много адсорбированной воды. Таким образом, введение в силикагель ионов калия способствует весьма сложному изменению многих свойств силикагеля. [14]
 |
Свойства нуклеосила dp3 5 l 5. 7 1 5 и 10 1 5 мкм. [15] |
Страницы: 1 2