Свойство - наполненная система
Cтраница 1
 |
Водопоглощение ( W СП различных. [1] |
Свойства наполненных систем, в том числе и СП, не определяются лишь свойствами их компонентов, а в значительной степени зависят от явлений, происходящих на границе раздела связующее-наполнитель. По-видимому, роль аппретирующих добавок проявляется именно в этих участках наполненных систем. Ряд исследователей рассматривает роль аппрета, основываясь на явлении механического обжатия наполнителя связующим и силе трения, возникающей между ними. В самом деле, термический коэффициент линейного расширения а полимерных связующих более чем на порядок превышает а стекла ( 80 - Ю 6 - 150 - Ю 6 по сравнению с 5 - 10 6 1 / С), в результате чего после отверждения и охлаждения материала наполнитель оказывается прочно зажатым в полимерной матрице. В этом случае взаимодействие компонентов обусловлено физическими причинами - давлением и трением. Проникающая в материал вода оказывает, по мнению Ландсмана [232], смазывающее действие на поверхность раздела полимер-стекло, уменьшая силу трения между компонентами. [2]
Свойства наполненной системы определяйся одновременный проявлением свойств всех трех ее элецентов. [3]
 |
Термомеханические кривые образцов полиуретансемикарбазида. [4] |
Наблюдаемые изменения свойств наполненных систем объясняются следующим образом. [5]
Затронутый здесь вопрос о свойствах наполненных систем и их зависимости от характера взаимодействия полимера с наполнителем будет рассмотрен в гл. В заключение отметим, что в адгезионных системах вопросы адсорбции полимеров приобретают дополнительный аспект, поскольку адсорбция одновременно происходит на двух поверхностях. [6]
Изучение влияния формы частиц наполнителя на свойства наполненных систем проведено в настоящей работе. В качестве объекта для исследования была взята система, состоящая из поли-изобутилена мол. Выбор этих веществ дает возможность проводить исследования в широком интервале температур, причем волокно лавсан сохраняет неизменность размеров и формы при температурах, значительно более высоких, чем температуры стеклования и текучести полиизобутилена. Следует заметить, что лавсан однородно распределяется в полиизобутилене, что позволяет получать хорошие образцы. [7]
Таким образом, очевидно, что при оценке свойств наполненных систем необходимо учитывать наличие межфазного слоя, свойства которого существенно отличаются от свойств полимера в объеме. Действительно, из изложенного следует, что изменение структуры поверхностного слоя является важным фактором, определяющим физико-химические свойства наполненных полимеров. [8]
Все изложенное позволяет сделать заключение о том, что свойства наполненных систем определяются долей полимера, находящегося в граничном адсорбционном слое. [9]
Физические свойства систем, не содержащих растворителя, близки к свойствам наполненных систем, которые рассмотрены в гл. Сравнительные данные отвердителей и модификаторов приводились неоднократно в этой книге и здесь мы их не будем повторять. [11]
Концентрация внутренних напряжений в наполненных системах на границе раздела полимер - наполнитель также явление достаточно общее, имеющее большое влияние на свойства наполненных систем ( см. гл. К сожалению, этому вопросу посвящено немного работ. [12]
Вместе с тем необходимо обсудить специфические молекулярные эффекты твердых наполнителей ( порошкообразных или волокнистых) и их влияние на матрицу, чтобы показать сходство между всеми типами усилителей. Кратко рассматривается также воздействие окружающей среды на свойства наполненных систем. [13]
Приведенные результаты позволяют сделать вывод о том, что на границе раздела с твердым телом, равно как и на границе раздела полимер - газ, происходит существенное уменьшение молекулярной подвижности полимерных цепей. Этот факт экспериментально доказан на большом числе аморфных полимеров с применением термодинамических, структурных и механических методов и считается сейчас твердо установленным. Однако вывод об изменении молекулярной подвижности явился результатом исследований свойств наполненных систем и покрытий, свойств, которые в конечном итоге определяются молекулярной подвижностью. [14]
В связи с тем, что не представляется возможным проинтегрировать выражения ( 16) и ( 23), необходимо найти иное решение задачи. В настоящей работе рассматриваются двухфазные материалы. С практической точки зрения наиболее удобно задаться подходящей моделью, которая бы возможно точно описывала получаемые при их исследовании экспериментальные данные. Такаянаги [8] предложил такую модель для представления свойств аморфно-кристаллических и наполненных систем. [15]
Страницы: 1