Свойство - соединение - тип
Cтраница 1
Свойства соединений типа R2BSR2 и R B ( SR X аналогичны свойствам триалкилтиоборанов и потому здесь не рассматриваются. [1]
Свойства соединений типа R2BSR и R B ( SR) z аналогичны свойствам триалкилтиоборанов и потому здесь не рассматриваются. Восстановление диалкил ( алкилтио) боранов действием LiAlH4 рассмотрено в гл. [2]
Это свойство соединений типа ЭГ5 используют в органическом синтезе. [3]
 |
Зависимость ширины запрещеннЬй зоны Д Е в соединениях типа Am Bv от среднеарифметического атомного номера. [4] |
Аналогично изменяются свойства изоэлектронных и изоструктурных соединений типа A Bvl и A Bv в подгруппах с возрастанием порядкового номера элементов. [5]
Аналогично изменяются свойства изоэлектронных и изоструктурных соединений типа A BVI и A BVI в подгруппах с возрастанием атомного номера элементов. При переходе в ряду соединений AH1BV - AHBVI - A BV по мере усиления различий элементов в химической природе увеличивается доля ионной связи, что приводит к увеличению ширины запрещенной зоны АЕ. [6]
 |
Зависимость ширины запрещенной зоны ДЕ в соединениях типа А п Bv от среднеарифметического атомного номера. [7] |
Аналогично изменяются свойства изоэлектронных и изоструктурных соединений типа A BVI и A1 Bvu в подгруппах с возрастанием порядкового номера элементов. [8]
Аналогичным образом изменяются свойства соединений типа AUBVI и A1 Bvn в подгруппах элементов I и II групп. [9]
В разделе, посвященном рассмотрению свойств соединений ди-ацидотетраминового типа, мы действительно уже удостоверились в реальном существовании солей [ Со ( КНз) 4С03 ] Х, в которых группа С03 занимает два координационных места. Наряду с этим мы уже встречались с солями сульфатопентамминового ряда [ Go ( NH3) 5S04 ] X, в которых двухвалентная группа занимает только одно координационное место. [10]
В разделе, посвященном рассмотрению свойств соединений ди-ацидотетраминового типа, мы действительно уже удостоверились в реальном существовании солей [ Co ( NH3) 4CO3 ] X, в которых группа С03 занимает два координационных места. Наряду с этим мы уже встречались с солями сульфатопентамминового ряда [ Co ( NH3) 5S04 ] X, в которых двухвалентная группа занимает только одно координационное место. [11]
В обзорных статьях 135, 86 ] о свойствах соединений типа АШВЛ приведены результаты экспериментальных исследований физических свойств халькогенидов галлия, селеница индия и селенида таллия, которые связываются с кристаллической структурой этих веществ. Свойства TISe отличаются от свойств соединений со структурой GaS низкими значениями электросопротивления и ширины запрещенной зоны, наличием эффекта фоыонного рассеяния. [12]
 |
Зависимость ширины запрещенной зоны Д. в соединениях типа AIHBV от среднеарифметического атомного номера. [13] |
Об этом же свидетельствует внешний вид соединений: BN похож на алмаз, А1Р - желтовато-серая масса, GaAs - темно-серое со смолистым блеском вещество; InSb имеет вид светло-серого сплава с металлическим блеском; TIBi - металлический сплав. Аналогичным образом изменяются свойства изоэлектронных и изоструктурных соединений типа AnBVI и AIBvn в подгруппах с возрастанием порядкового номера элементов. [14]
Бинарные соединения типа АВ, принадлежащие к кристалло-химической группе алмазоподобных полупроводников, по физико-химическому характеру родственны друг другу. Свойства, типичные для всей группы, наиболее отчетливо проявляются в свойствах соединений типа А3В5, образованных атомами, наиболее близкими по положению к IV группе Периодической системы. И наоборот, соединения А В7, образованные атомами, далее всего расположенными от IV группы, по некоторым свойствам ( например, по цвету) приближаются к солям. [15]
Страницы: 1 2