Cтраница 2
В зависимости от свойств органического соединения и устойчивости его к окислению выбирают различные окислители и условия окисления. [16]
В процессе изучения свойств органических соединений были разработаны многие методы превращения веществ одних классов в другие. [17]
В экстракционной хроматографии свойства органических соединений как селективных экстрагентов усиливаются благодаря многократности повторения хроматографического процесса. При решении многих задач аналитической химии этот метод конкурирует в настоящее время с ионообменной хроматографией; несомненные преимущества его проявляются при работе с небольшими количествами вещества, например в радиохимии. Характерные особенности экстракционной хроматографии лучше всего видны при сравнении этого метода с ионообменной хроматографией как в отношении селективности, так и в отношении техники эксперимента. [18]
Метод основан на свойстве органических соединений, находящихся в воде, окисляться марганцевокислым калием; полнота окисления зависит от состава органических соединений, концентрации КМпО4 и условий испытания. Поэтому для получения сравнимых результатов, характеризующих относительную степень загрязнения воды органическими веществами, необходимо соблюдение постоянных условий определений. [19]
Метод основан на свойстве органических соединений, находящихся в воде, окисляться марганцовокислым калием; полнота окисления зависит от состава органических соединений, концентрации КМпО4 и условий испытания. [20]
В этом методе использовано свойство органических соединений распадаться под действием анаэробных микроорганизмов, развивающихся при определенных температуре и химическом составе. При этом достигается снижение содержания органической части до такого предела, при котором в естественных условиях не продолжаются и не возникают вновь процессы гниения. [21]
Теория, согласно которой свойства органических соединений объясняются, исходя из представлений о существовании определенного порядка связей атомов в молекулах и зависимости свойств молекул от их состава и строения, причем оказывается важным учет взаимовлияния всех атомов, составляющих молекулу. [22]
Такие зависимости обнаруживают все свойства органических соединений. Как правило, расстояние между кривыми для различных классов углеводородов определяется относительным влиянием структурных факторов на данное свойство. [23]
При изучении строения и свойств органических соединений и отдельных функциональных групп очень важно учитывать взаимное влияние атомов в молекуле. [24]
Бутлерова позволила объяснить особенности свойств органических соединений, в частности явления изомерии. [25]
Низшие члены ряда обладают свойствами обыкновенных органических соединений. Однако с повышением молекулярного веса не только ненормально повышается вязкость их растворов, но наблюдаются и два других явления. Прежде всего вещества высокого молекулярного веса относительно медленно растворяются, причем растворению предшествует значительное набухание твердого тела, вызываемое поглощением растворителя. Во-вторых, если к жидкой поверхности расплавленного эфира высокого молекулярного веса прикоснуться палочкой и медленно ее оттянуть, то жидкость вытягивается в длинную тонкую нить. Такие же нити могут быть получены продавливанием раствора того же полиэфира через узкое отверстие в струю теплого воздуха, в которой растворитель испаряется ( см. производство ацетатного шелка, стр. Эти нити при своем образовании сначала мутны, ломки и дают рентгенограмму, которая характеризует неориентированные или только слабо ориентированные кристаллиты. В то же время изменяется рентгенограмма, свидетельствующая о значительной степени ориентации кристаллитов в направлении растяжения. Как видно из табл. 1, чем выше молекулярный вес вещества, тем более резко выражены эти необычные явления. [26]
Индуктивный эффект оказывает влияние на свойства органических соединений и направление химических реакций. Например, при реакциях карбонилсодержащих соединений ( альдегидов, кетонов, эфиров карбоновых кислот) с галогенами смещение электронной плотности в сторону карбонильной группы приводит к тому, что на а-углеродных атомах ( атомах углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой) возникает наибольший положительный дробный заряд. [27]
Индуктивный эффект оказывает влияние на свойства органических соединений и направление химических реакций. Например, при реакциях карбонилсодержащих соединений ( альдегидов, кетонов, эфиров карбоновых кислот) с галогенами смещение электронной плотности в сторону карбонильной группы приводит к тому, что на ее-углеродных атомах ( атомах углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой) возникает наибольший положительный частичный заряд. [28]
В издании дано подробное описание свойств органических соединений, нашедших применение в аналитической химии в качестве реагентов, индикаторов, растворителей и пр. [29]
При громадной численности и разнообразии свойств органических соединений изучение их возможно только при наличии такой классификации, которая позволила бы подразделить их на классы с признаками, которые были бы общими для всех соединений, входящих в данный класс. Эти признаки, или общие свойства, прежде всего, конечно, должны зависеть от элементарного состава органических соединений и паэтому при классифицировании органических соединений нужно уметь определять их качественный состав из элементов. При знакомстве с этим составом неожиданно оказывается, что при всей многочисленности и разнообразии свойств органических соединений элементарный состав их довольно прост. Кроме углерода, обязательно во всех них присутствующего, они чаще всего еще содержат водород, кислород и азот, в виду чего эти четыре элемента и получили название органогенов. Иногда все четыре органогена входят в состав соединения, иногда углерод и только некоторые из них. Кроме органогенов органические соединения могут содержать и другие элементы. Наиболее часто встречаются соединения с галоидами, реже - с серой и фосфором. [30]