Cтраница 1
Свойства уровней изучают также, исследуя у-лучи и конверсионные электроны, испущенные возбужденными в реакции ядрами. Дополнительную информацию об уровнях дает изучение у-лучей и конверсионных электронов, в их связи с до. [1]
Кроме того, свойства уровней молекулы, отвечающие различным структурам ее электронного облака ( поляризуемости, дипольного момента), также испытывают при введении в диэлектрич. Учет всех этих обстоятельств позволяет с удовлетворительным приближением вычислить по экспериментально наблюдаемым спектрам тела истинные спектры. [2]
В отличие от привычных свойств уровней энергии отдельных молекул для макроскопической системы в целом расположение уровней энергии, вообще говоря, зависит от координат внешних тел ( которые определяют объем системы и ее положение в пространстве) и от наличия внешних потенциальных полей. Это позволяет использовать простой математический прием, который оказался очень плодотворным при статистическом вы-чис ении средних значений. Средние значения функций от динамических переменных получают дифференцированием InZ по тем или иным параметрам. [3]
В отличие от привычных свойств уровней энергии отдельных молекул для макроскопической системы в целом расположение уровней энергии, вообще говоря, зависит от координат внешних тел ( которые определяют объем системы и ее положение в пространстве) и от наличия внешних потенциальных полей. Это позволяет использовать простой математический прием, который оказался очень плодотворным при статистическом вычислении средних значений. Средние значения функций от динамических переменных получают дифференцированием InZ по тем или иным параметрам. [4]
Мы не будем рассматривать здесь свойства уровней энергии в промежуточном случае и отсылаем к работам Нильсена [661], Теллера и Вейгерта [838], Говарда [461], Келера и Деннисона [517] и к графической схеме, приведенной в гл. [5]
Хотя современное определение уровней абстракции само довольно абстрактно, некоторые свойства уровней начинают проясняться. [6]
Следует отметить, что предсказать свойства каждого следующего уровня на основе свойств предьщущих уровней невозможно так же, как нельзя предсказать свойства воды, исходя из свойств кислорода и водорода. Такое явление носит название эмерд-жентностъ, то есть наличие у системы особых, качественно новых свойств, не присущих сумме свойств ее отдельных элементов. С другой стороны, знание особенностей отдельных составляющих системы значительно облегчает ее изучение. [7]
Второй этап исследований связан с теоретическим истолкованием наблюдаемого расщепления, с определением свойств уровней и переходов между ними, а также с выявлением влияния на эти факторы структурных особенностей матрицы-основы. Без этих данных невозможно понять природу не только стимулированного излучения, по и многообразных процессов, протекающих и активной среде при ее возбуждении. В экспериментальном плане первая задача решается в основном традиционными методами абсорбционной и люминесцентной спектроскопии при низких температурах [ 16, 43, 46, 47, 61 - 63, 293, 497 - 501J, в помощь которым в последнее время стали с успехом привлекаться и методы спектроскопии стимулированного излучения [4, 5], позволяющие проводить точные измерения и при сравнительно высоких температурах. [8]
С помощью схемы (3.5) функция g получается из функций ( р и ф, и при этом однозначно определяется последовательность изменения значений свойств уровней. [9]
Теория эффекта Зеемана, развитая в предыдущих разделах, относилась также и к квадрупольным линиям, поэтому все, что требуется добавить, это краткие замечания по поводу экспериментальных работ. Расщепление уровней энергии, будучи свойством уровней, а не переходов, уже рассмотрено в других разделах настоящей главы. Детали, относящиеся к угловому распределению интенсивности и поляризации, связанные с различными изменениями УИ, разбирались в разделе 6 гл. [10]
Для этого необходимо учесть теплообмен системы с окружающей средой и измерить работу, совершаемую системой над окружающей средой. Однако работа и теплота - макроскопические величины, по своему физическому смыслу довольно далекие от свойств уровней энергии отдельных частиц системы. Связь этих величин в классической термодинамике вообще не устанавливается, хотя впоследствии ее удалось определить в статистической термодинамике. [11]
Этот метод, в частности, дает также возможность показать, как меняется характер спектра с ростом числа нуклонов вне заполненной оболочки. Приблизительная эквидистантность и другие свойства этих уровней позволяют формально интерпретировать их как уровни, соответствующие колебаниям ядерной поверхности. Свойства этих уровней совпадают со свойствами уровней в модели вращения несферич. [12]