Свойство - фаза
Cтраница 3
Большой банк данных по свойствам неорганических трех-компонентных фаз создан и широко используется уже в течение нескольких лет в Институте металлургии им. В нем содержатся сведения о составе соединений, типе их структуры, температуре и типе плавления, условиях полиморфных переходов, температуре перехода в сверхпроводящее состояние, а также об акусто - и электрооптических свойствах; имеется подробная библиография. [31]
Механические свойства латуней определяются свойствами фаз. По мере возрастания содержания меди в лату-нях их прочность возрастает в однофазной области до 200 - 300 МПа и достигает в двухфазной области 450 МПа. Пластичность увеличивается от 30 до 50 % и проходит через максимум при содержании цинка около 30 % ( мае. [32]
Для материалов с сильно отличающимися свойствами фаз эти оценки обычно оказываются грубыми. [33]
Общий градиент давления при неизменных свойствах фаз и расходе жидкости зависит от формы движения смеси ( рис. VII. Здесь по вертикальной оси отложен градиент давления, а по горизонтальной - объемное отношение количества газа к количеству жидкости. Наибольший градиент давления возникает при движении в трубах только жидкой фазы ( нулевой расход газа), наименьший - соответствует области перехода от пузырькового к снарядному. [34]
Состояние, надмолекулярная структура и свойства фаз аир определяются их составом, строением молекул компонентов, молярной энергией ММВ в каждой из них и интенсивностью теплового движения. [35]
Величины кажущихся констант равновесия характеризуют свойства фазы ионита. Поскольку количество воды в ионите, который находится в равновесии с растворами электролитов изменяющихся концентраций и состава, не остается постоянным, фазу набухающего ионита в свою очередь можно рассматривать как концентрированный раствор электролитов ( резинатов), концентрация и ионный состав которого также изменяется. На рис. 2 приведена такая диаграмма для системы К - H ( SO. [36]
 |
Зависимость К от 1 / Т для.| Зависимость К от. С предельных эмульсий гептана ( а и толуола ( б, стабилизированных калиевыми солями карбоновых кислот. [37] |
Величина Z должна зависеть от свойств фаз, в первую очередь реологических. [38]
Вязкость эмульсий нельзя объяснить влиянием свойств только эмульгируемых фаз, поскольку она зависит также и от химической природы эмульгатора. Если эмульсия стабилизирована жесткими поверхностными пленками, то по своим вязкостным свойствам она напоминает суспензию твердых шарообразных частиц. [39]
Наиболее важным для природы и свойств карбидных и литридных фаз, обладающих металлическими свойствами, является то, что они образуются только на основе переходных металлов, что оказывает большое влияние на межатомные связи. Из-за недостроенной электронной d - оболочки атомы этих металлов обладают повышенной способностью присоединять к себе электроны от атомов взаимодействующих с ними углерода или азота. Можно полагать, что в карбидных и нитридных фазах между атомами неметалла и металла возникают ковалент-ные связи. Одновременно металл присоединяет от неметалла электрон, о чем свидетельствует уменьшение в большинстве карбидов атомного радиуса углерода по сравнению с его исходным значением. Результатом этого сложного межатомного взаимодействия является, по-видимому, изменение свободной энергии при образовании карбидов и увеличение прочности межатомной связи у карбидов по сравнению с соответственными металлами. Об этом свидетельствует, например, больший модуль упругости, а частично - и более высокая температура плавления тугоплавких карбидов, чем образующих их металлов. В свою очередь большая прочность межатомной связи в их решетке определяет наиболее важные свойства карбидов - их твердость и стойкость. [40]
Разработка автоматизированного банка данных по свойствам тройных неорганических фаз / / Докл. [41]
Так как фазовые равновесия определяются свойствами фаз при условиях их сосуществования, то в результате решения этих задач можно, вообще говоря, надеяться на получение термодинамических данных только вдоль границ равновесия фаз. Как уже говорилось, цель расчетов можно считать достигнутой, если в каждой точке кривой или поверхности равновесия фаз станут известны величины энергии Гиббса и всех ее первых частных производных по термодинамическим переменным, что эквивалентно в общем случае знанию на фазовой границе энтальпии, энтропии, объема и химических потенциалов всех компонентов фазы и, естественно, любых других функций, являющихся комбинацией вышеназванных. Это не исчерпывающая информация о термодинамике системы на фазовой границе, так как остаются неопределенными высшие производные термодинамического потенциала. Но такой информации достаточно, чтобы находить энергии Гиббса в области гомогенности фазы, непосредственно примыкающей к границе ее существования, и это максимум того, что можно извлечь из условий гетерогенного равновесия, не прибегая к вне-термодинамическому моделированию функциональных зависимостей свойств. [42]
В ректификационных колоннах массовые расходы и свойства фаз могут претерпевать значительные изменения по высоте. Поэтому обычно расчет диаметра для укрепляющей и исчерпывающей частей колонны проводят раздельно. [43]
 |
Набухание желатины при различных рН. [44] |
Некоторые свойства этих мембран напоминают просто свойства тонкой неводной фазы, разделяющей две водные фазы; например, проницаемость клеток для различных неэлектролитов приблизительно пропорциональна их растворимости в масле; она возрастает, по Овертону, с удлинением углеводородной цепи или с увеличением числа алкильных групп и падает при введении полярных групп ( гидроксильных, карбоксильных, аминогрупп), обращенных к воде ( см. гл. IV); напротив, живые клетки плохо пропускают ионы электролитов. [45]
Страницы: 1 2 3 4