Cтраница 1
Свойства формальдегида даны в таблице. Формальдегид химически нестоек и склонен к реакциям полимеризации и присоединения к веществам, имеющим подвижные атомы водорода. [1]
Ниже рассмотрены свойства формальдегида и некоторых его производных. [2]
После подробного ознакомления со свойствами формальдегида в данном разделе темы наибольшее значение приобретают опыты, связанные с получением уксусного альдегида. Эти опыты могут ставиться с целью: а) показать, что все альдегиды могут быть получены окислением соответствующих одноатомных спиртов; б) показать, как экспериментальным путем может быть обоснована структура альдегидов, в) познакомить с химизмом промышленного способа получения уксусного альдегида по Ку-черову. [3]
Он растворяется в горячей воде и обнаруживает все свойства формальдегида. Для окуривания выпускается в брикетах. [4]
Перед проведением работы следует проверить концентрацию применяемого формалин, использовав метод Лемме, основанный на свойстве формальдегида образовывать с сульфитом натрия биосульфитное соединение с выделением едкого натра. [5]
Перед проведением работы следует проверить концентрацию применяемого формалина, использовав метод Лемме, основанный на свойстве формальдегида образовывать с сульфитом натрия биосульфитное соединение с выделением едкого натра. [6]
Перед проведением работы следует проверить концентрации применяемого формалина, использовав метод Лемме, основанный на свойстве формальдегида образовывать с сульфитом натрия биосульфитное соединение с выделением едкого натра. [7]
![]() |
Плотность водных растворов формальдегида. [8] |
При перегонке растворов формальдегида любой концентрации де-стиллат, как указывает Auerbach136 оказывается всегда беднее формальдегидом, а остаток богаче, чем исходная смесь. Это свойство формальдегида следует иметь в виду при оценке методов его открытия и количественного определения. [9]
Химия формальдегида интенсивно изучается на протяжении уже 100 лет. Наиболее систематическое описание свойств формальдегида принадлежит Дж. [10]
Этот способ определения температуры молекулярного плавления ДНК основан на свойствах формальдегида взаимодействовать с 1Ш2 - группами азотистых оснований, которые освобождаются в результате тепловой денатурации ДНК, и тем самым препятствовать обратному соединению разделившихся цепей ДНК. Формальдегид как бы фиксирует изменения в молекуле ДНК, вызванные нагреванием, поэтому и после охлаждения раствора эти изменения можно установить с помощью обычного спектрофотометра СФ-4 без термостатированной приставки. [11]
В настоящее время представление о подобном свойстве формальдегида начинает получать распространение также п в литературе, посвященной процессам горения в двигателе внутреннего сгорания. Представляется поэтому необходимым произвести тщательное рассмотрение экспериментальных данных, послуживших основанием для заключения о тормозящих низкотемпературное углеводородное окисление свойствах формальдегида. Поэтому в табл. 34 сведены все известные автору настоящей монографии данные как отрицательного, так п положительного влияния формальдегида на медленное окисление углеводородов. [12]
Эти реакции характерны для альдегидов и обусловлены реакционной способностью карбонильной группы. Процессы полимеризации рассмотрены ниже при изучении свойств формальдегида и ацетальдегида. [13]
Однако Куртиус и Рейнке [80] показали, что у этого соединения отсутствуют свойства формальдегида. Графе [90] также заявлял о положительных результатах работы с новым реактивом - дифениламином с серной кислотой, но Куртиус и Францен отрицали, что он вообще дает с формальдегидом цветную реакцию. [14]