Свойство - боковая цепь
Cтраница 1
Свойства боковых цепей, являк щихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам углеводородов с открытой цепью. [1]
Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам углеводородов с открытой цепью. [2]
Реакции, обусловленные свойствами боковой цепи соединения. В подавляющем большинстве эти реакции возможны как для алифатических, так и для ароматич. Сред реакций этого типа наибольшее применение имеют следующие: 1) введение ацильного остатка в аминогруппу или в гидроксил; 2) введение алкильного остатка в аминогруппу, гидроксил или метильную группу; 3) введение гидроксила или аминогруппы в ме-тильную группу; 4) введение метиленового ( СН2) или имидного ( NH) остатков в ами-но -, метил -, нитрозо - и альдегидную группы. [3]
 |
Полиизобути-леновая цепь ( белые кружки - метильные группы. черные кружки - углеродные атомы цепи. [4] |
Свойства белковых молекул определяются частично общими свойствами полимеров с длинными цепями, частично-присутствием полярных амидных групп, а также свойствами боковых цепей. [5]
К и До - константы скорости реакции для замещенного и незамещенного ( стандартного) соединений, р - постоянная, характеризующая тип реакции, условия ее проведения и свойства боковой цепи Y, о - фактор Хам-мета. [7]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде СвН5 - С2Н5 группа С6Н5 - бензольное ядро, а С2Н5 - боковая цепь. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов. [8]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде СвН5 - С2Н5 группа С6Н5 - бензольное ядро, а С2Н6 - боковая цепь. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов. [9]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро, и боковую цепь, например в углеводороде С Н6 - С2НВ группа СвН6 - бензольное ядро, а СаН5 - боковая цепь. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов. [10]
XCVIII), которая отражает сумму индуктивного и мез омерного эффектов из пара-положения. Свойства боковой цепи определяются зарядом того углеродного атома бензольного кольца, с которым она связана ( ср. Roberts, Semenow, 1955); это можно рассматривать как доказательство того, что в нитробензоле ( неполные) положительные заряды на мета - и пара-углеродных атомах примерно одинаковы. Тот же вывод можно сделать на основании малого различия кислотности, например, м - и л-нитробензойных кислот, хотя здесь иара-нитрогруппа оказывает несколько большее влияние. Такая точка зрения подтверждается тем, что 6 - и 7-нитробензохинук. [11]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде С8Н5 - С2Н5 группа СвН5 - бензольное ядро, а С2Н6 - боковая цепь. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов. [12]
Хотя автор при этом еще точно не установил характер изменения реакционной способности молекул при образовании циклических соединений, но он уже понимал, что при рассмотрении реакций ал-киларом этических соединений рельефнее сказываются свойства открытой боковой цепи, а не бензольного кольца [ 137, стр. Тем самым Меншуткин объяснил более отчетливо, чем раньше [70], необычайно высокие скорости реакций молекул с функциональной группой в боковой цепи по сравнению со скоростью превращений молекул, содержащих аналогичные группы в бензольном кольце. [13]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь; например, в углеводороде CeHs Czfts группа C6Hs - бензольное ядро, a C2Hs - боковая цепь. Свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола, хотя и не являются совершенно тождественными. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам этих жирных углеводородов. [14]
Утверждая, что результаты аминокислотного анализа являются неутешительными, Бейли [70] отразил точку зрения большинства исследователей, занимающихся анализом белков. Аминокислотный анализ представляет собой необходимую предварительную стадию всякого всестороннего исследования структуры и функции белков. Однако подобно другим аналитическим исследованиям аминокислотный анализ оказывается полезным только в сочетании с результатами других исследований. Химики, занимающиеся изучением белков, со времени Риттхаузена [68] ( 1872 г.) до Викери [69] ( 1946 г.) придерживались довольно естественной точки зрения о том, что знание аминокислотного состава даст возможность объяснить свойства белка, так как последние должны быть интегральной функцией входящих в их состав аминокислот. В настоящее время признано, что свойства боковых цепей белка не являются простыми функциями свойств свободных аминокислот, а представляют собой в действительности весьма сложные функции, зависящие от многих факторов, в частности от относительного расположения боковых цепей в главной пептидной цепи и в свернутой молекуле натив-ного белка. [15]
Страницы: 1