Cтраница 2
Высокомолекулярные соединения представляют собой вещества, состоящие из огромных молекул с молекулярным весом порядка от десятков до сотен тысяч у синтетических полимеров, а у природных соединений - даже до миллионов. Величина молекулярного веса наряду со строением молекулы определяет важные в практическом отношении свойства высокополимеров - механическую прочность, эластичность, способность к набуханию и растворению и др.; поэтому методике определения молекулярного веса уделяется большое внимание. [16]
Значительное внимание уделено синтетическим высокомолекулярным соединениям; отдельные представители полимеров описаны в различных главах, непосредственно после соединения, являющегося для данного полимера исходным мономером. Кроме того, в IV части книги приводятся классификация и краткие описания общих методов получения и свойств высокополимеров. [17]
Часто удается подобрать такие компромиссные условия, которые позволяют ввести в цепь достаточно много фосфора и не настолько снизить молекулярный вес, чтобы продукт потерял свойства высокополимера. [18]
В работе В. А. Каргйна и Г. Л. Слонимского [26] большое внимание уделяется фазовому состоянию упорядоченных полимеров и впервые свойства полимеров связываются с двоякой ролью их цепной молекулы. Являясь структурной единицей полимера, цепная молекула в тепловом движении одновременно проявляет себя и как система, состоящая из значительно меньших структурных единиц - сравнительно небольших отрезков цепи, которые, однако, не независимы, а связаны в одну общую молекулу. Наличие двух типов структурных элементов приводит к тому, что и свойства высокополимеров разделяются как бы на две группы: на зависящие от расположения малых участков ( сегментов) цепи и зависящие от цепных молекул в целом. [19]
В работе В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского [26] большое внимание уделяется фазовому состоянию упорядоченных полимеров и впервые свойства полимеров связываются с двоякой ролью их цепной молекулы. Являясь структурной единицей полимера, цепная молекула в тепловом движении одновременно проявляет себя и как система, состоящая из значительно меньших структурных единиц - сравнительно небольших отрезков цепи, которые, однако, не независимы, а связаны в одну общую молекулу. Наличие двух типов структурных элементов приводит к тому, что и свойства высокополимеров разделяются как бы на две группы: на зависящие от расположения малых участков ( сегментов) цепи и зависящие от цепных молекул в целом. [20]
В течение ряда лет ( 1920 - 1930 гг.) наши сведения о синтетических полимерах были отрывочными и несовершенными; существовало мнение о том, что особые свойства таких природных полимеров, как целлюлоза и крахмал, объясняются исключительной способностью отдельных небольших молекул к ассоциации. Постепенно эта теория уступила место противоположной точке зрения, согласно которой поведение и свойства как природных, так и синтетических полимерных веществ объясняются строением высокополимера, обусловленным наличием гомеополярных первичных валентных сил. Следует напомнить, что представление о длинной цепной молекуле, на котором основана вся эта наука, возникло всего лишь 30 лет тому назад, когда Штаудин-гер [1] для описания свойства высокомолекулярного углеводорода, полученного при гидрировании природного каучука, впервые ввел применяющийся и в настоящее время термин макромолекула. Свойства исследованного высокополимера действительно вытекают из его большого молекулярного веса и цепной природы его частиц. [21]
В частности, очень подробно и систематически были исследованы реакции полиами-дирования и полиэтерификации, что привело к разрешению вопроса о влиянии структуры на свойства полимеров. Несмотря на то что ни один из вышеназванных полимеров не дает ценного в промышленном отношении волокна, эти исследования оказались полезными, так как они позволили получить новые сведения о связи между строением и свойствами высокополимеров. [22]