Cтраница 1
Свойства гетероциклов определяются не только имеющимися гетероатомами, но и очень сильно зависят от характера связей в цикле. [1]
Свойства гетероциклов определяются не только имеющимися гетероатомами, в значительной степени они зависят от характера связей в цикле. [2]
По свойствам гетероцикла хромоны в основном подобны у-пи-ронам, хотя, как и в случае кумаринов и бензопирилиевых соединений, бензаннелирование приводит к модификации некоторых свойств этой системы. [3]
Бензаннелирование мало изменяет свойства гетероцикла в ку-иариновой системе. Однако важные физиологические свойства, которыми обладают многие кумарины, позволяют рассматривать их как один из важнейших классов гетероциклических соединений. [4]
Все попытки объяснения ароматических свойств гетероциклов и их свое образия тесно связаны с гипотезами и теориями, предложенными для громати-ческих соединений, но пока еще нет такой теории, которая могла бы дать исчерпывающее объяснение свойств гетероциклических соединений. Можно, однако, думать, что именно разнообразие свойств непредельных гетероциклоз позволит в будущем создать полную общую теорию непредельных циклов. [5]
Наиболее характерные особенности пирилиевых соединений связаны со свойствами гетероцикла, который удивительно стабилен несмотря на ненасыщенность и наличие формального положительного заряда. [6]
Как и в случае простых пиропов, на свойства гетероцикла кумарина сильно влияет наличие определенных заместителей. [7]
Большим стимулом для разработки методов синтеза и исследования свойств семичленных гетероциклов послужило обнаружение биологической активности бензодиазепинов [ 4, S ] и дибензоазепи-нов. Хлородиазепоксид ( либриум) ( 3) и диазепам ( валиум) ( 4) стали прототипами 1 4-бензодиазепинов, которые используются в качестве транквилизаторов. [8]
Дьюаровские резонансные энергии гетероциклов ( кДж / моль. [9] |
Если согласиться со сказанным выше, то далее необходимо с таких позиций объяснить весь комплекс свойств о-хиноидных гетероциклов и изоиндола в частности. [10]
Образование ароматического секстета, вовлекающего свободную ( неподеленную) пару электронов гетероатома, имеет следствием, с одной стороны, сумму ароматических свойств гетероцикла, с другой стороны, потерю нуклеофильных свойств гетероатомом. [11]
Все попытки объяснения ароматических свойств гетероииклов и их своеобразия тесно связаны с гипотезами и теориями, предложенными для ароматических соединений, но пока еще нет такой теории, которая могла бы дать исчерпывающее объяснение свойств 1етероцикличееких соединений Можно, однако, думать, что именно разнообразие свойств непредельных гетероциклов позволит в будущем создать полную общую теорию непредельных циклов. [12]
Хромоны легко получают через производные о-гидроксибензо-илацетона. В результате бензаннелирования свойства гетероцикла изменяются не очень сильно. [13]
Точно так же различие полярографических свойств гетероциклов и ароматических углеводородов можно объяснить влиянием заместителя. [14]