Cтраница 1
Свойства первой группы непосредственно связаны с химическим строением данного полимера, а оценка свойств второй группы существенно усложняется за счет дополнительного влияния самих методов определения этих свойств. [1]
Свойства первой группы выделены на рис Л штриховой линией. [2]
На свойства первой группы различные компоненты оказывают соизмеримое воздействие, которое можно выразить теми или иными критериями одного порядка. [3]
Для свойств первой группы в их наименовании традиционно используется слово стойкость. Так, для оценки прочности при воздействии окружающей среды используются термины атмосфера -, свето -, химическая, радиационная, водо -, огне -, жаро -, термо -, морозо -, хладо - и др., а для оценки твердости - красностойкость. [4]
Для свойств первой группы приближенно зависимость их от химического состава может быть выражена аддитивной функцией. Конечно, здесь можно возражать, обратив внимание на многие частные отступления и необходимость при расчетах вносить поправки. Но все это - частности, а в общем указанные свойства в первом приближении относятся к свойствам аддитивным. [5]
Методы изучения дефектов решетки. [6] |
Очевидно, что при изучении свойств первой группы можно получить больше сведений о типе дефектов. Свойства второй группы требуют тщательного анализа, причем дефекты могут быть обнаружены только при сравнении свойств совершенного и менее совершенного кристаллов. [7]
К основным метрологическим характеристикам, определяющим свойства первой группы, относятся диапазон измерений и порог чувствительности. [8]
Из приведенных примеров видно, что качество продукции определяется свойствами первой группы. [9]
Во вторую группу отнесены показатели свойств кокса, влияющие и обусловливающие величину показателей свойств первой группы. [10]
Можно отметить, что обычные оптические системы являются частным случаем ( k 0) второй группы. Однако в некоторых отношениях свойства первой группы настолько отличны от свойств второй, что слияние этих групп в одну было бы нецелесообразным с практической точки зрения. [11]
Работы в области источников света направлены на улучшение их параметров, а также на разработку новых высокоэффективных ламп. Общее развитие источников подчинено требованию экономии электроэнергии, реализуемому путем повышения световой отдачи, увеличения срока службы, снижения материалоемкости и улучшения спектральных характеристик. При этом качество источников света предлагается оценивать в зависимости от их свойств, условно разделяемых на две группы. Свойство первой группы определяет качество генерируемой световой энергии. [12]
Атом состоит из ядра ( в котором практически сосредоточена вся масса атома), окруженного орбитальными электронами. Атомы вследствие отталкивания орбитальных электронов и ядер не могут подходить друг к другу сколь угодно близко, и поэтому можно приписать атомам размеры, хотя, как уже отмечалось, эффективный размер атома непостоянен. Можно различать свойства, зависящие от присутствия массивного ядра, и свойства, возникающие от присутствия орбитальных электронов. К свойствам первой группы относятся масса и способность рассеивания других ядер ( например, з-частиц) и быстро движущихся электронов. [13]
Простейшие молекулярные кристаллы состоят из неполярных молекул ( см. гл. IV), взаимно удерживаемых относительно слабыми связями ван-дер - Ваальса. Их свойства поэтому будут рассмотрены в два приема. Сперва будут перечислены свойства, характеризующие самую молекулу, именно - магнитные, электрические и оптические свойства-а затем свойства, возникающие только при ассоциации молекул, образующих кристалл - - твердость, точка плавления, сжимаемость и тепловое расширение. Так как обычно взаимодействие молекул в молекулярном кристалле незначительно, то свойства, зависящие от электронной структуры молекулы, почти одинаковы как для молекулы в кристалле, так и для свободной молекулы. Поэтому, например, магнитные свойства кристалла являются равнодействующим вектором свойств индивидуальных молекул, наклоненных в кристалле под различными углами. Следовательно, свойства первой группы могут значительно отличаться для различных молекулярных кристаллов. С другой стороны, свойства второй группы значительно более характерны для молекулярных кристаллов как класса. Молекулярные кристаллы обычно обладают малой твердостью и имеют низкие точки плавления и кипения, большую сжимаемость и большой коэфициент теплового расширения. Свойства эти обусловлены слабым сцеплением между молекулами. [14]