Cтраница 1
Тщательно высушенное вещество представляет сильно гигроскопичную хрупкую неясно кристаллическую массу, которая, впрочем, главным образом состояла из углекислой соли, образовавшейся из гидрата через поглощение СО2 из воздуха. [1]
Для успешного проведения синтеза необходимо использовать тщательно высушенные вещества и, насколько это возможно, исключить доступ влаги при выполнении отдельных операций. К раствору 5 0 г III в 125 мл чистого бензола прибавляют 25 г бикарбоната натрия и 3 г драйерита. Исходный продукт III предварительно высушивают в эксикаторе, бикарбонат натрия - в сушильном шкафу при 105 С, а бензол выдерживают над натриевой проволокой и перегоняют. [2]
Суть метода заключается в том, что навеска тщательно высушенного вещества помещается в пикнометр, заливается жидкостью в количестве 2 / 3 его объема и при периодическом встряхивании выдерживается при комнатной температуре до полного прекращения выделения пузырьков воздуха из исследуемого образца, после чего пикнометр заполняется жидкостью и выдерживается в термостате при температуре 20 С 25 - 30 мин. [3]
![]() |
Калориметрическая установка. / - калориметрическая бомба, 2-калориметрический бачок, 3-мешалка, 4 - термометр, 5-изотермическая калориметрическая оболочка. [4] |
Для определения количества тепла, выделяющегося при сгорании или взрывчатом превращении, берется несколько граммов тщательно высушенного вещества. Навеска помещается в платиновый или кварцевый тигель, устанавливаемый внутри бомбы. [5]
![]() |
Прибор для определения температуры плавления. [6] |
Температуру плавления определяют в запаянном с одного конца капилляре длиной 30 - 40 мм и диаметром 0 5 - 1 0 мм. Пробу тщательно высушенного вещества помещают на часовое или предметное стекло и растирают оплавленной палочкой. Открытый конец капилляра опускают в вещество и медленно передвигают по поверхности стекла, при этом вещество набивается внутрь капилляра. Для уплотнения вещества в капилляре его несколько раз бросают через стеклянную трубку длиной 60 - 80 см на какую-нибудь твердую поверхность. Слой вещества в капилляре должен быть высотой 3 - 5 мм. Набитый капилляр прикрепляют резиновым колечком к термометру, конец капилляра должен находиться на одном уровне с шариком термометра. [7]
Нитрилхлорид легко нитрохлорирует алкены и арилалкены, превращая их в замещенные а [ 3-нитрохлорэтилена. Реакция с тщательно высушенными веществами и свежеприготовленным нит-рилхлоридом проводится при охлаждении в атмосфере азота. [8]
Нитрилхлорид легко нитрохлорирует алкены и арилалкены, превращая их в замещенные а, р-нитрохлорэтилена. Реакция с тщательно высушенными веществами и свежеприготовленным ни-трилхлоридом проводится при охлаждении в атмосфере азота. [9]
Следует подчеркнуть, что вода сильно влияет на свойства многих веществ и на скорость протекания многих реакций. Дело в том, что даже тщательно высушенные вещества содержат микроколичества влаги, которые могут существенно отразиться на их свойствах. Получение абсолютно сухих веществ является чрезвычайно сложной задачей. [10]
Следует подчеркнуть, что вода сильно влияет на свойства многих веществ и на скорость протекания многих реакций. Дело в том, что даже тщательно высушенные вещества содержат микроколичества влаги, которые могут существенно отразиться на их свойствах. Получение абсолютно сухих веществ является чрезвычайно сложной задачей. Установлено также, что после длительного высушивания гремучий газ не взрывается при высокой температуре, оксид углерода ( II) не горит в кислороде, серная кислота не взаимодействует со щелочными металлами, а щелочные металлы и водород не реагируют с хлором. [11]
Следует подчеркнуть, что вода сильно влияет на свойства многих веществ и на скорость протекания многих реакций. Дело в том, что даже тщательно высушенные вещества содержат микроколичества влаги, которые могут существенно отразиться на их свойствах. Получение абсолютно сухих веществ является чрезвычайно сложной задачей. Специальными опытами было установлено, что после высушивания брома в течение 9 лет температура его кипения оказалась на 59 С выше той, которая указана в справочниках, а температура кипения ртути, высушенной в тех же условиях, повысилась почти на 100 С. Установлено также, что после длительного высушивания гремучий газ не взрывается при высокой температуре, оксид углерода ( II) не горит в кислороде, серная кислота не взаимодействует со щелочными металлами, а щелочные металлы и водород не реагируют с хлором. [12]
Следует подчеркнуть, что вода сильно влияет на свойства многих веществ и на скорость протекания многих реакций. Дело в том, что даже тщательно высушенные вещества содержат микроколичества влаги, которые могут существенно отразиться на их свойствах. Получение абсолютно сухих веществ является чрезвычайно сложной задачей. Специальными опытами было установлено, что после высушивания брома в течение 9 лет температура его кипения оказалась на 59 С выше той, которая указана в справочниках, а температура кипения ртути, высушенной в тех же условиях, повысилась почти на 100 С. Установлено также, что после длительного высушивания гремучий газ не взрывается при высокой температуре, оксид углерода ( II) не горит в кислороде серная кислота не взаимодействует со щелочными металлами, а щелочные металлы и водород не реагируют с хлором. [13]
Следует подчеркнуть, что вода сильно влияет на свойства многих веществ и на скорость протекания многих реакций. Дело в том, что даже тщательно высушенные вещества содержат микроколичества влаги, которые могут существенно отразиться на их свойствах. Получение абсолютно сухих веществ является чрезвычайно сложной задачей. [14]
Если взято соединение CH3MgJ, то выделяющийся углеводород будет метан. Образование его при взаимодействии испытуемого соединения с CH3MgJ и может считаться доказательством наличности гидроксила. Реакцию весьма удобно вести в аппарате Кнопа, употребляя в качестве жидкости ртуть и пользуясь несколько видоизмененной формой реакционного сосуда. Последний в моих опытах представлял две пробирки, сросшиеся основаниями и имеющие общее горло. В одну из этих пробирок вводится тщательно высушенное вещество, подлежащее исследованию ( 0 1 - 0 2 г), в другую - 5 - 6 см3 эфирного раствора MgCHsJ ( довольно крепкого), содержащего магнезиальное соединение, в избытке против теоретически рассчитанного количества. Перед началом опыта устанавливается одинаковая температура в двух резервуарах, наполненных водой, из коих в один погружена измерительная трубка, а в другой - сосуд, в котором протекает реакция. Когда все части аппарата примут температуру воды, отмечается стояние ртути, и затем магнезиальный раствор переливается в пробирку, содержащую испытуемое тело. Выделение метана сразу дает о себе знать быстрым понижением уровня ртути в градуированном колене. Когда реакционный сосуд вновь примет температуру воды ( ту же, что была до опыта), остается только вновь отсчитать стояние ртути ( разумеется, приведя его к одинаковому уровню в обоих коленах), чтобы получить объем метана, насыщенного парами эфира при температуре опыта. Поправка на упругость паров эфира, на температуру и на барометрическое давление производится обычным путем. [15]