Cтраница 1
Деактивирующие свойства возрастают при введении в молекулу амина оксигруппы и зависят от взаимного расположения окси - и аминной групп, увеличиваясь от мета - к пара - и орто-поло-жению. В отличие от антиокислителей наиболее эффективными деак-тиваторами металла являются соединения с заместителями не в пара-а в орто-положении. [1]
Ингибитор 4 4-диаминодифенйлдисульфид обладает и деактивирующими свойствами. Эта присадка относительно эффективно снижает tg 8 масла с мылом. Антиокислительное действие этой присадки объясняется главным образом ингибирующими, а не деактивирующими свойствами. [2]
Ингибитор 4 4-диаминодифенилдисульфид обладает и деактивирующими свойствами. Эта присадка относительно эффективно снижает tg б масла с мылом. Антиокислительное действие этой присадки объясняется главным образом ингибирующими, а не деактивирующими свойствами. [3]
Присадки салицилиденэтилендиамин и дисалицили-денэтилендиамин обладают высокими деактивирующими свойствами и практически полностью ликвидируют проокислительное действие масла по отношению к меди, но в значительно меньшей степени, чем 8-оксихинолин. [4]
Ионол является типичным ингибитором, не обладает деактивирующими свойствами. [5]
![]() |
Сравнительная эффективность деактиваторов металла в бензине с разными антиокислителями-п-окси-дифениламином ( 0 015 % а и ионолом ( 0 03 % б. [6] |
Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирую-щими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований - продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. [7]
Ингибитор 4 4-диаминодифенйлдисульфид обладает и деактивирующими свойствами. Эта присадка относительно эффективно снижает tg 8 масла с мылом. Антиокислительное действие этой присадки объясняется главным образом ингибирующими, а не деактивирующими свойствами. [8]
Ингибитор 4 4-диаминодифенилдисульфид обладает и деактивирующими свойствами. Эта присадка относительно эффективно снижает tg б масла с мылом. Антиокислительное действие этой присадки объясняется главным образом ингибирующими, а не деактивирующими свойствами. [9]
Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при комплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пяти-шести атомов. Шиффовые основания из м - и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи - и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [10]
Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при комплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пяти-шести атомов. Шиффовые основания из м - и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи - и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [11]