Динамическое свойство - полимер
Cтраница 1
Динамические свойства полимера характеризуют такие его константы, как динамический модуль упругости G, модуль потерь G, угол сдвига фазы напряжения б и другие, которые определяют в той области, где эти характеристики зависят от частоты приложения действующей силы. Строго говоря, представление об упругих постоянных G и б, зависящих от частоты, при интерпретации результатов измерения динамических свойств в случае действия силы, изменяющейся по гармоническому закону, не совсем логично [38, 39] и, по существу, является выражением зависимости напряжения от высших производных деформаций по времени. Эти постоянные можно выразить через частоту только потому, что основное уравнение решается через круговые функции. [1]
Динамические свойства полимеров, наполненных дисперсными наполнителями, при отсутствии взаимодействия между наполнителем могут быть описаны с помощью эквивалентных механических моделей, в которых упругие константы элементов заменены показателями вязкоупругих свойств. Композиция изображается схемой ( рис. 6.3), где слева показан характер распределения частиц в смеси, а справа изображена эквивалентная модель. Верхний рисунок относится к гомогенно -, нижний - к гетерогенно-распределенной дисперсной фазе. [2]
 |
Влияние полярности на.| Влияние содержания хлора на температуру размягчения хлорированных полимеров ( по Шмидеру и Вольфу. [3] |
Молекулярный вес не влияет на динамические свойства полимеров в стеклообразном состоянии, хотя температура стеклования зависит от молекулярного веса в области низких его значений. Это обычно объясняют [12-13] возрастанием свободного объема вследствие уменьшения плотности упаковки при наличии большого числа концов цепей, приводящим к снижению температуры стеклования. [4]
В данной главе не рассматриваются динамические свойства полимеров вообще и разнообразные методы их исследования. [5]
При этом, как правило, резко повышаются прочностные и динамические свойства полимера, теряется способность к растворению. Теряет смысл и само понятие макромолекулы, так как теперь свойства полимера могут быть описаны с помощью свойств отрезков макромолекул между узлами образовавшейся сетчатой структуры. [6]
 |
Зависимость логарифмического декремента затухания вулканизованного бутадием-стирольного каучука от степени сшивания ( оцененной по степени набухания q в бензоле при 50 С. [7] |
При Т Т с молекулярная масса очень слабо влияет на динамические свойства полимеров. [8]
Обобщенные ( температурно-инвариантные) характеристики динамических свойств, аналогичные построенным на рис. 2, могут описывать динамические свойства полимера в очень широком интервале частот. [9]
Серьезный недостаток таких частотных зависимостей заключается в том, что при одной температуре технически невозможно определить динамические свойства полимеров в столь широком интервале частот. А узкий интервал частот не позволяет выявить всю картину релаксационных процессов. Поэтому экспериментаторы идут по пути получения семейства кривых при различных температурах, и, пользуясь принципом температурно-частотной эквивалентности ( см. гл. G - lg [ а ( Т) со ], заранее точно не зная, насколько оправдано применение уравнения ВЛФ для любых релаксационных процессов. [10]
 |
Зависимость силы трения. [11] |
Несомненно, что отдельные участки поверхности полимера деформируются периодически. Следовательно, скоростная зависимость силы трения определяется динамическими свойствами полимера. Для построения теории трения полимеров существенной в связи с этим является оценка частоты или скорости деформации материала. [12]
Страницы: 1