Релаксационное свойство

Cтраница 2

Релаксационные свойства шерсти были предметом изучения динамическим механическим методом, выполненного Маккеем и Даунсом [137] и Лохнером [136], причем последнее исследование проводилось при кручении и изгибе в интервале температур 320 - 370 К - Динамические механические свойства шелка исследовались при комнатной температуре в интервале частот от 2 до 2 - 10е гц [61], а данные по ползучести шелка были получены [133] при относительной влажности 65 % при 20 С. [16]

Релаксационные свойства сетчатых полимеров на основе этих олигомеров были систематически изучены Сивергиным и Берли-ным с сотрудниками [11, 25] с использованием самых разнообразных методов: протонного магнитного резонанса, радиотермолюминесценции, диэлектрических потерь, спинового зонда, различных вариантов термомеханических методов. Наряду с исследованием релаксационных свойств полимеров были изучены также релаксационные свойства исходных олигомеров. [17]

Релаксационные свойства дисперсных систем определили возможность их применения для управления фильтрацией химически-активных реагентов в слоисто-неоднородных и трещиноватых пластах подземных хранилищ газа с целью регулирования эксплуатации таких объектов. Представлены результаты промышленных испытаний, разработанных технологией интенсификации работы подземных хранилищ газа, созданных в рифогенных комплексах. [18]

Релаксационные свойства стеклообразных полимеров накладывают характерный отпечаток на их деформационные характеристики. Стеклование наступает, когда энергия теплового движения элементов структуры полимера уже неспособна преодолеть силы взаимодействия между участками макромолекул. Благодаря свернутой конформации макромолекул аморфных полимеров при уменьшении подвижности их звеньев и сегментов неизбежно сохраняется рыхлость их упаковки после стеклования и эта рыхлость тем больше, чем меньше гибкость макромолекулы. Рыхлостью обусловлены различия во взаимодействиях между участками макромолекул: в областях пустот они сильно снижены. Поэтому при медленном деформировании аморфного стеклообразного полимера будут преодолеваться силы, действующие между близко соприкасающимися друг с другом участками макромолекул, а сами макромолекулы начнут распрямляться при действии растягивающего усилия. Это распрямление обусловлено существованием сегментов с пониженным взаимодействием друг с другом и возможностью преодоления этого взаимодействия за счет теплового движения при низких температурах. Таким образом, на кривой нагрузка - удлинение аморфного стеклообразного полимера должен существовать участок развития сравнительно большой деформации за счет выпрямления свернутых макромолекул. [19]

Релаксационные свойства стеклообразных полимеров накладывают характерный отпечаток на их деформационные характеристики. Стеклование наступает, когда энергия теплового движения элементов структуры полимера уже неспособна преодолеть силы взаимодействия между участками макромолекул. Благодаря свернутой копформации макромолекул аморфных полимеров при уменьшении подвижности их звеньев и сегментов неизбежно сохраняется рыхлость их упаковки после стеклования и эта рыхлость тем больше, чем меньше гибкость макромолекулы. Рыхлостью обусловлены различия во взаимодействиях между участками макромолекул: в областях пустот они сильно снижены. Поэтому при медленном деформировании аморфного стеклообразного полимера будут преодолеваться силы, действующие между близко соприкасающимися друг с другом участками макромолекул, а сами макромолекулы начнут распрямляться при действии растягивающего усилия. Это распрямление обусловлено существованием сегментов с пониженным взаимодействием друг с другом и возможностью преодоления этого взаимодействия за счет теплового движения при низких температурах. Таким образом, на кривой нагрузка - удлинение аморфного стеклообразного полимера должен существовать участок развития сравнительно большой деформации за счет выпрямления свернутых макромолекул. [20]

Область работоспособности композиций, содержащих. а-100 масс. ч. ЭД-16 и 60 масс. ч. Ф-2. б - 100 масс. ч. ЭД-16 и 60 масс. ч. УП-607. [21]

Релаксационные свойства сетчатых систем на основе теплостойких полимеров исследованы достаточно подробно, что позволяет охарактеризовать влияние химического строения этих систем на их теплостойкость и определить границы возможного применения материалов. [22]

Релаксационные свойства вязкоупругих тел, или их реакция на внешнее воздействие, обусловлены характером движения структурных групп, молекул или частей молекул, определяющихся в свою очередь химическим строением и структурой материала на молекулярном и надмолекулярном уровне. [23]

Релаксационные свойства ядер алкильных фрагментов определяются в основном сегментальным движением и поэтому относительно слабо зависят от молекулярной массы и размеров алкильных фрагментов. Так, в диапазоне М 250 - г - 500 величины Тх ядер любого данного структурного элемента изменяются не более чем в 2 раза. [24]

Зависимость а от к из данных и. рас сеянию нейтронов. [25]

Специфические релаксационные свойства полимерной цепи проявляются не только в физических процессах, но и в кинетике химических реакций с участием макромолекул. Это прежде всего касается диффузионно-контролируемых стадий химических реакций между реакционно-активными труппами, включенными в полимерную цепь или находящимися на ее концах. [26]

Эти релаксационные свойства являются тензорными ( или квадрупольными), в отличие от векторной диэлектрической релаксации. [27]

Рассмотрим теперь релаксационные свойства КБГ-уравнения. [28]

Исследованы релаксационные свойства фотохромных стекол и показана связь их со структурой стекла. [29]

Под релаксационными свойствами понимается зависимость механических свойств резины от длительности или скорости нагруженкя. Могут быть два основных типа релаксационных процессов: релаксация напряжения и релаксация деформации. [30]

Страницы: 1 2 3 4