Cтраница 1
Добавляемые вещества должны иметь высокую обволакивающую способность, а защитная оболочка не должна смачиваться жидкой пленкой насыщенного раствора. Добавка должна быть нетоксичной и не действовать как инициатор термического разложения аммиачной селитры. [1]
Добавляемые вещества выполняют и другую важную функцию, значительно увеличивая объем получаемого зольного остатка. Присутствующие в золе элементы сильно разбавляются, вследствие этого уменьшается возможность их контакта со стенками тигля и уменьшаются их потери. Добавки могут благоприятно влиять на состав золы. Рекомендуют [5.52, 5.55] выстилать внутреннюю часть тигля фильтровальной бумагой, а затем обугливать пробу; полученный остаток смачивают раствором хлорида магния и озоляют при 600 С. Если в образце содержатся фосфаты, то они дают тройные фосфаты магния, которые менее склонны к образованию стекловидных плавов, взаимодействующих с материалом тигля, чем обычные метафосфаты, получающиеся из кислых остатков. [2]
Если добавляемое вещество смешивается с мономером, но не растворяет полимера, обычно получается продукт с еще большей степенью полимеризации. [3]
Если добавляемое вещество более-летуче, чем исходные компоненты, то его вводят в ректификационную колонну вместе с сырьем и выводят из нее вместе с парами верхнего продукта. Такую ректификацию называют азеотропной. В этом случае вводимое вещество образует азеотропную смесь с одним из компонентов сырья. Это вещество называют уводителем. [4]
Если добавляемое вещество идентично анализируемому, то на повторной хроматограмме число пиков остается без изменения, однако площадь одного из них увеличивается. В этом случае вещество, площадь пика которого увеличилась, может считаться идентичным введенному в смесь веществу-тестеру. Для большей уверенности и в этом случае следует повторить определение на другом адсорбенте. [5]
![]() |
Приборы различной формы для молекулярной перегонки. [6] |
Если добавляемое вещество образует с одним из углеводородов первоначальной азеотропнои смеси максимальный азео-троп, то при перегонке удаляют второй углеводород, а азеотрои остается в остатке от перегонки. Добавленные вещества отделяют от углеводородов по окончании перегонки обработкой водой или щелочью. В табл. 12 приведены азеотропные смеси, которые [ образуют бензол и толуол с другими углеводородами, а и табл. 13 -азеотропные смеси этилового спирта с некоторыми углеводородами. [7]
Если добавляемое вещество обладает большой активностью, величиной w можно пренебречь. [8]
Если добавляемое вещество ( разделяющий агент) более летуче, чем разделяемые компоненты, то его вводят в ректификационную колонну вместе с сырьем и выводят вместе с парами верхнего продукта. Такую ректификацию называют азеотропной. В этом случае вводимое вещество ( разделяющий агент) должно обеспечивать образование нераздель-нокипящей ( азеотропной) смеси с одним из компонентов сырья. Такое вещество называют уводителем. Новая азеотропная смесь должна иметь температуру кипения, значительно отличающуюся от температуры кипения выделяемого ( не связанного в азеотроп) компонента разделяемой смеси. Уводитель должен легко регенерироваться из азеотропной смеси, быть не токсичным, не корродировать аппаратуру, химически инертным по отношению к разделяемой смеси, иметь низкую стоимость. [9]
Если добавляемое вещество более летуче, чем исходные компоненты, то его вводят в ректификационную колонну вместе с сырьем и выводят из нее вместе с парами верхнего продукта. Такую ректификацию называют азеотропной. В этом случае вводимое вещество образует азеотропную смесь с одним из компонентов сырья. Это вещество называют уводителем. [10]
Применяя добавляемое вещество в избытке, можно достичь полного вывода из колонны в виде дистиллята азеотропной перегонки того компонента смеси, который желательно отделить. [11]
Все добавляемые вещества распределены между жидкостью и паром. [12]
Влияние добавляемых веществ на скорость реакции во льду изучено в воднометанольных растворах. Как найдено, введение метанола замедляет реакцию. [14]
Количество добавляемого вещества к неизвестному образцу или наоборот должно быть таково, чтобы различие в изотопной концентрации добавляемого вещества и выделенного образца не было слишком низким. [15]