Cтраница 1
Ганглиоблокирующие вещества используют при лечении гнпертонич. [1]
Ганглиоблокирующие вещества защищают внутренние органы и кровеносные сосуды от нервных влияний, вызывая расслабление спазмов гладких мышц внутренних органов. [2]
Ганглиоблокирующие вещества используют при лечении гипертонич. [3]
Пентамин как ганглиоблокирующее вещество, предварительно введенный в организм животных ( защитное действие), оказался эффективным антагонистом октаметила. Он снижает токсичность октаметила по ДМТ в 1 87 раза, по ЛД100 в 2 1 раза. Он обладает слабо выраженными лечебными свойствами, снижая токсичность октаметила по ДМТ в 1 46 раза и по ЛД100 в 1 56 раза. [4]
Поскольку многие известные ганглиоблокирующие вещества являются четвертичными аммониевыми солями ( гекса-метоний и его аналоги), то представляло интерес исследование фармакологических свойств четвертичных, солей я. Были получены йодметнлат, йодэтилат, ме-тилсульфометилат этого основания. [5]
Субехолин в отличие от ганглиоблокирующих веществ вызывает возбуждение н-холинореактивных систем. Одним из проявлений фармакологического действия субехолина является сильное возбуждение дыхания, имеющее рефлекторный механизм и связанное с возбуждением холинореак-тивных систем химиорецепторов рефлексогенных зон каротидных клубочков. Одновременно со стимуляцией дыхания происходит повышение артериального давления, связанное с возбуждением хромаффинной ткани мозгового слоя надпочечников и учащением сердечных сокращений. [6]
Тетамон был первым синтетическим ганглиоблокирующим веществом, нашедшим применение в медицинской практике. Вслед за этим было синтезировано большое количество аналогичных соединений, которые подверглись всестороннему фармакологическому изучению. [7]
Во избежание осложнений, связанных с возбуждением блуждающего нерза ( брадикардия, аритмии), вводят больному до наркоза атропин или другие холинолитические вещества. Ганглиоблокирующие вещества назначают в уменьшенных дозах, так как их действие потенцируется фторо-таном. [8]
По современным представлениям, вещества этой группы избирательно накапливаются в окончаниях симпатических нервов и нарушают образование в них и выделение ими химического медиатора - норадреналина. В отличие от ганглиоблокирующих веществ они прерывают проведение нервного возбуждения от центра к периферии, действуя постганглионарно и не влияя на передачу возбуждения в ганглиях. [9]
Субехолин является бисчетвертичным аммониевым соединением. Многие соединения этого типа химического строения взаимодействуют с холино-реактивными системами организма, в том числе с н-холинореактивными системами вегетативных ганглиев, каротидных клубочков, мозгового слоя надпочечников и др. В зависимости от строения соединения может происходить возбуждение или угнетение этих систем; может также быть двухфазное действие: возбуждение с последующим угнетением. Вещества, вызывающие избирательное угнетение этих систем, тормозят передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов, и их принято называть ганглиоблокирующими веществами. [10]
По фармакологическим свойствам димеколин также сходен с диколином, однако большая активность димеколина ( примерно в 2 раза) позволяет применять его в меньших дозах. Подобно диколину, димеколин тормозит передачу нервного возбуждения через симпатические и парасимпатические ганглии; оказывает угнетающее влияние на н-холинореактивные системы мозгового слоя надпочечников и каротидных клубочков. Оказывает также некоторое центральное н-холинолитическое ( никотинолитическое) действие. Под влиянием димеколина наступает сильное и длительное снижение артериального давления, угнетение интероцептивных прессорных рефлексов. Так же как диколин и некоторые другие ганглиоблокирующие вещества, димеколин оказывает стимулирующее влияние на гладкую мускулатуру матки и кишечника. [11]