Cтраница 1
Химические свойства, Гидроксиды щелочных металлов - сильные электролиты, в воде полностью диссоциированы на ионы. [1]
Химические свойства и реакции заместителей в так называемых активированных а - и у-положениях диазинов подобны свойствам и реакциям соответствующих заместителей в моноази-нах, которые подробно рассмотрены в гл. Например, ал-кильные группы в этих положениях имеют подвижные водороды и вступают в реакции конденсации в присутствии оснований или кислот Льюиса. [2]
Химические свойства хлористого бензила обусловливаются главным образом наличием подвижного галоида при углероде боковой цепи, и во многих своих реакциях он напоминает жирные галоидопроизвод-ные. Вода на холоду на него мало действует. Водные растворы щелочей при нагревании производят гидролиз, причем образуется бензило-вый спирт. В основе этих явлений, невидимому, лежит способность молекул бензилхлорида в присутствии ряда металлов ( в особенности железа и алюминия) и их галоидоводородных солей вступать во взаимодействие по типу реакции Фридель и Крафтса. [3]
Химические свойства а -, ( 3 - й - - люизита, за исключением некоторых специфических реакций, напоминают обычные свойства жирных галоидар-синов. [4]
Химические свойства, Гидроксиды щелочных металлов - сильные электролиты, в воде полностью диссоциированы на ионы. [5]
Химические свойства - пластмасс определяются главным образом их полимерной основой. Однако большое влияние - на эти свойства оказывают и другие компоненты, входящие в пластмассу, например наполнители, пластификаторы. [6]
Химические свойства этих гетероциклов сходны со свойствами их моноциклических аналогов, но при этом обладают большей реакционной способностью. Наибольшей реакционной способностью обладают положения 1 и 3, соответствующие а-положениям в моноциклических системах. Реакции Дильса-Альдера легко идут по этим положениям для всех трех незамещенных соединений и для некоторых их производных. Как и можно было ожидать, циклопри-соединение Дильса-Альдера особенно легко проходит для производных изобензофурана. [7]
Химические свойства этих азолов отличаются от свойств пиррола тем значительнее, чем больше число атомов азота в молекуле. Для этих циклических систем относительно редки реакции злектро-фильного замещения по атому углерода, так как атомов углерода в молекуле меньше, и злектрофилы преимущественно атакуют атомы азота. Нитропиразол можно получить непрямым синтезом из пиразола: при взаимодействии с ацетатом нитро-ния ( NO2 t) Ac -) образуется 1-нитропиразол ( 21), который при обработке серной кислотой превращается в 4-нитропиразол. Таким образом, для этих циклических систем возможно злектрофильное замещение по атому углерода, но процесс идет через образование интермедиата, получаемого в результате первоначальной атаки электрофилом атома азота. [8]
Химические свойства пиразола во многом подобны свойствам имидазола. [9]
Химические свойства этих элементов изучены недостаточно. [10]
Химические свойства: алканы - инертные углеводороды, не реагируют с щелочами и кислотами. [11]
Химические свойства его подобны свойстпам пикриновой кислоты. С металлами и их окислами он образ ет соли, называемые кречн-латамн. Крсзнлаты несколько менее чувствительны к удару и нагреванию, чем соответствующие пикраты. [12]
Химические свойства его не изучены. [13]
Химические свойства его аналогичны свойствам нитроглицерина. Продукт имеет нулевой кислородный баланс. [14]
Химические свойства 4 / - элементов ( лантаноидов) в основном схожи со свойствами лантана, поэтому разделение лантаноидов ( называемых также редкоземельными элементами) сильно затруднено. Поскольку 4 / - электроны слабо экранируют заряд атомного ядра, размеры ионов лантаноидов 3 уменьшаются от La к Lu; они мало отличаются от размеров иона Y3, принадлежащего предыдущему периоду. [15]