Cтраница 2
Развивая теорию строения органических соединений, А. М. Бутлеров утверждал, что химические свойства молекулы определяются не только составом, но и химическим строением. Химическое же строение дает представление о расположении атомов и распределении связей в молекуле. Совершенно очевидно, что любая молекула не представляет из себя механической смеси атомов или групп атомов ( радикалов), все атомы и радикалы находятся в тесной взаимосвязи и взаимодействии друг с другом. Отсюда, естественно, вытекает учение о взаимном влиянии атомов и радикалов, входящих в состав молекул. Учение это было выдвинуто Бутлеровым и развито его учеником Марковниковым. Этой проблеме в последнее время уделяется все большее внимание. [16]
![]() |
Молекулы различной полярности. [17] |
Развивая теорию строения органических соединений, А. М. Бутлеров утверждал, что химические свойства молекулы определяются не только составом, но и химическим строением. Химическое же строение дает представление о расположении атомов и распределении связей в молекуле. [18]
Наряду с синтетическим методом решения вопросов о связи между строением и химическими свойствами молекул должны развиваться новые направления, особенно изучение вещества в процессе его превращения. Необходимо решение вопросов возникновения и строения лабильных переходных форм в химических реакциях - радикалов, ионов, активированных комплексов, развитие и создание новых теоретических и экспериментальных методов исследования элементарных актов химического взаимодействия, изучение механизма химических превращений, в частности сложных и взаимосвязанных реакций. [19]
Из своих расчетов Багдасарьян делает выводы относительно зависимости между электронной структурой и химическими свойствами молекул, которые можно сравнить с выводами Шерра ( стр. Однако, по Богдасарьяну, энергия активации электрофпльного замещения бу-дет тем меньше, чем больше плотность л-электронов около данного атома в отсутствие реагента, а она характеризуется полусуммой ( у Шерра - суммой) электронных плотностей связей, примыкающих к данному атому. Точка зрения Багдасарьяна, следовательно, прямо противоположна взглядам Шерра и, если взять свойства нафталина, антрацена и других углеводородов, противоречит опыту. С другой стороны, Багдасарьян, правда на основе уже качественных соображений, доказывает, что сформулированное выше положение пригодно для истолкования реакционной способности мо. [20]
Основываясь на этой теории и периодическом законе Д. И. Менделеева, можно сказать, что химические свойства молекул, проявляющиеся при химических реакциях, определяются природой элементарных составных частей ( атомов), количеством их и химическим строением, а также свойствами среды ( природа растворителя, агрегатное состояние и др.) и внешними условиями. [21]
Основываясь на этой теории и периодическом законе Д. И. Менделеева, можно сказать, что химические свойства молекул, проявляющиеся при химических реакциях, определяются природой элементарных составных частей ( атомов), их количеством и химическим строением, а также свойствами среды ( природа растворителя, агрегатное состояние и др.) и внешними условиями. [22]
Согласно атомно-молекулярному учению молекулы состоят из атомов, но это не означает, что химические свойства молекулы являются простой суммой химических свойств образующих ее атомов. Так, при взаимодействии атомов натрия с атомами хлора образуются частицы хлористого натрия, химические свойства которых резко отличаются от химических свойств атомов натрия и хлора. Это означает, что в процессе образования молекулы атомы изменяются. [23]
Основная идея, высказанная ученым в этой теории, состоит в том, что химические свойства молекулы вещества определяются не только свойствами и количеством составляющих ее атомов, но и химическим строением молекулы. [24]
Кроме того, важно отметить, что инфракрасный спектр может, по крайней мере в первом приближении, характеризовать различные химические свойства молекулы. [25]
Аналогичное исследование относительно поляризуемости связей [ там же, III ] привело также к ряду выводов, которые можно было связать с химическими свойствами молекул. Выяснилось, что, аналогично взаимной поляризуемости атомов, взаимная поляризуемость связей также может быть положительной и отрицательной в зависимости от того, нечетное или четное число других связей лежит между данными двумя связями. [26]
Таким образом, графические формулы, передающие порядок связей атомов, дают только намек на истинное положение атомов, от которого и зависят химические свойства молекул. [27]
Таким образом, работа Лошмидта свидетельствует о том, что учение об атомности элементов и понятие о междуатомной связи уже позволяли, опираясь на химические свойства молекул, изображать формулами химическое строение молекул, но одновременно и о том, что пренебрежение тщательным изучением строения молекул вело к чистейшим спекуляциям, и в этом отношении очень многие формулы Лошмидта ничем не лучше предшествовавших им формул Купера. [28]
Изучение влияния замены водорода дейтерием на физические свойства воды и других соединений водорода ценно тем, что таким путем можно вызывать значительные изменения физических констант, сохраняя почти неизмененными строение и химические свойства молекул. Это дает возможность изучать физические свойства и их взаимную связь не осложненными посторонними факторами. Из дальнейшего будет видно, что такое сопоставление заставляет прежде всего пересмотреть ряд привычных представлений в области физической химии агрегатных состояний. Однако недостаточность экспериментальных данных сейчас еще не позволяет заменить их новыми, достаточно обоснованными. [29]
Хотя сами волновые функции, как правило, не могут быть строго найдены, но обычно известны некоторые их важные свойства, в частности свойства симметрии и др. Каждое электронное состояние описывается, таким образом, своей волновой функцией, которой, в конечном счете, определяются физические, а в какой-то степени и химические свойства молекулы в данном электронном состоянии. [30]