Химическое свойство - олефин
Cтраница 1
 |
Физические свойства некоторых алкенов. [1] |
Химические свойства олефинов определяет двойная углерод-углеродная связь. При действии на двойную связь различных реагентов разрывается та связь, которая образована л-электронами ( л-связь), как наименее прочная и более реакционноспособная. В результате разрыва л-связи освободившиеся валентности углеродных атомов затем затрачиваются на присоединение атомов или групп атомов молекулы реагента. Присоединение к двойной углерод-углеродной связи в большинстве случаев носит электрофильный характер ( АЕ); при этом двойная связь, являясь донором электронов, проявляет нуклеофильные свойства. [2]
 |
Физические свойства некоторых алкенов. [3] |
Химические свойства олефинов определяются прежде всего наличием двойной связи. Подобно всем кратным связям, двойная углерод-углеродная связь олефинов способна к реакциям присоединения. [4]
Химические свойства олефинов резко отличаются от свойств парафиновых углеводородов. [5]
Химические свойства олефинов определяет двойная углерод - углеродная связь. При действии на двойную связь различных реагентов разрывается та связь, которая образована я-электронами ( я-связь) как наименее прочная и более реакционноспособная. В результате разрыва я-связи освободившиеся валентности углеродных атомов затем затрачиваются на присоединение атомов или групп атомов молекулы реагента. Присоединение к двойной углерод - углеродной связи в большинстве случаев носит электрофильный характер ( Лв); при этом двойная связь, являясь донором электронов, проявляет нуклеофильные свойства. [6]
 |
Физические свойства некоторых алкенов. [7] |
Химические свойства олефинов определяются прежде всего наличием двойной связи. Подобно всем кратным связям, двойная углерод-углеродная связь олефинов способна к реакциям присоединения. [8]
Рассмотрим химические свойства олефинов, имеющие специальное значение для химии нефти. [9]
Наиболее ясно выраженное химическое свойство олефинов заключается в том, что они легко вступают в реакции, в результате которых исчезает двойная связь. То, что мы знаем об условиях, в которых протекало образование нефти, не позволяет допустить, чтобы олофины, которые могли содержаться в материнском веществе, могли бы, учитывая их реакционную способность, сохраниться до настоящего времени. [10]
Наиболее ясно выраженное химическое свойство олефинов заключается в том, что они легко вступают в реакции, в результате которых исчезает двойная связь. То, что мы знаем об условиях, в которых протекало образование нефти, не позволяет допустить, чтобы олефгшы, которые могли содержаться в материнском веществе, могли бы, учитывая их реакционную способность, сохраниться до настоящего времени. [11]
Существование протонированного циклопропана и протонированного циклобутана, аналогичных по строению соединениям, имеющим протони-рованную двойную связь, было предложено благодаря хорошо известному сходству в химических свойствах олефинов, циклопропанов и циклобутанов. Поэтому подобные молекулы чувствительны к протонированию в такой степени, которой не обладают соединения с большим размером колец и в которых гибридизация р3 - связей является полной. [12]
В состав глицеридов могут входить ненасыщенные жирные кислоты. Такие глицериды обладают химическими свойствами олефинов; например, для них характерны реакции присоединения по двойным связям, имеющимся в остатках жирных кислот. [13]
Олефины, или алкены, имеют на 2 атома водорода меньше, чем соответствующие парафины или алканы. Характерным свойством этих углеводородов является их ненасыщенность, которая выражается в способности присоединять по двойной связи одновалентные группы. Хотя с практической точки зрения все химические свойства олефинов могут быть объяснены на основании представлений о простой и двойной связях, обозначаемых С С, в действительности молекулярная и электронная структура не является такой простой. [14]
Страницы: 1