Химическое свойство - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Химическое свойство - углеводород

Cтраница 1


Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных ( двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном ( непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды - этилен ( Н2С - СН2) и ацетилен ( Н - С - нС - И) - легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер соединений.  [1]

Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных ( двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном ( непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды - этилен ( Н2ССН2) и ацетилен ( Н - СзаС - Н) - легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер со-единений.  [2]

Химические свойства углеводорода каучука естественно связаны с высокой степенью ненасыщенности: на каждое изопреновое звено он содержит двойную связь, что составляет от 2000 до 5000 двойных связей на молекулу обычных размеров. Поэтому каучук легко вступает в реакции присоединения, замещения, расщепления, изомеризации, циклизации и полимеризации.  [3]

Рассказать о химических свойствах следующих углеводородов: а) бутадиена-1 3, б) изопрена, в) аллена.  [4]

Рассказать о химических свойствах следующих цикло-парафиновых углеводородов: а) циклопропана, б) циклобутана, в) циклопентана, г) циклогексана.  [5]

Преподаватель подчеркивает, что химические свойства углеводородов резко различаются.  [6]

Следует признать, что химические свойства углеводородов неф тяных топлив и масел в некоторых случаях не соответствуют жестким условиям эксплуатации двигателей и машин, для которых они предназначены.  [7]

Преподаватель объясняет, что введение кислорода в молекулу углеводорода изменяет химические свойства углеводорода, поэтому диметиловый эфир и этиловый спирт отличаются по химическим свойствам от этана. Однако диметиловый эфир также существенно отличается от этилового спирта, хотя оба имеют одинаковый химический состав. В этом смысл второго правила теории Бутлерова, которое гласит, что свойства органических соединений зависят также от окружения атома.  [8]

Функциональными группами называют атомы или группы, которые, присутствуя в качестве заместителей, изменяют химические свойства углеводородов.  [9]

В полном согласии с этим соложением находится тот факт, что среди нафтенов присутствующих в нефти, преобладают производные циклопентана и цикло-гексана. Химические свойства соответствующих углеводородов тоже хорошо согласуются с теорией Вауег а; действительно, циклические системы, содержащие 2, 3, 4, 7 или 9 углеродных атомов, представляют собою довольно непрочные соединения, тогда как циклы, содержащие 5 или 6 углеродных атомов, сравнительно стабильны.  [10]

Коновалов совершенно снра-ведливо назвал их мертвецами химии; характеристика же мертвецов русской нефти для химика была еще менее доступна. Химические свойства углеводородов кавказской нефти были, можно сказать, менее чем знакомы, потому что то, что считалось известным, оказалось совершенно ложным и только сбивало с толку во время работы.  [11]

Очень большая устойчивость и невысокая реакционная способность углеводородов по сравнению с гидридами других элементов обусловлены главным образом исключительной инертностью ковалентных связей углерода, а не высокими энергиями образования. Вместе с электронейтральностью это определяет те химические свойства углеводородов и других органических соединений, которыми они значительно отличаются от неорганических соединений.  [12]

13 Названия, геометрические структуры и молекулярные формулы простейших представителей каждого класса углеводородов. [13]

Углеводородами называются вещества, состоящие всего из двух элементов-углерода и водорода. Можно предположить, что при столь ограниченном составе химические свойства углеводородов не должны отличаться слишком большим разнообразием. Однако на деле все обстоит совсем не так. Важнейшей структурной особенностью углеводородов, а также большинства других органических соединений является наличие в них устойчивых углерод-углеродных связей. Углерод-единственный в своем роде химический элемент, способный образовывать устойчивые цепочки из атомов, связанных между собой простыми, двойными или тройными связями. Ни один другой элемент не способен к образованию подобных структур.  [14]

При исследовании смесей углеводородов, предназначаемых в качестве моторных топлив, особенное значение имеет качественное и количественное определение парафиновых углеводородов, обозначаемых далее как бензин, и ароматических, главным образом бензола, иногда в присутствии ненасыщенных углеводородов. В методах, применяемых для этой цели, используются как физические, так и химические свойства углеводородов.  [15]



Страницы:      1    2