Cтраница 1
Химические свойства целлюлозы обусловлены энергетической неоднородностью ее макромолекулы, неустойчивостью гликозидных связей межДУ элементарными звеньями и наличием трех разнородных гидроксильных групп, позволяющих рассматривать целлюлозу как полиатомный спирт. Поэтому ей присущи реакции деструкции и гидролиза, окисления, замещения и этерификации. [1]
Химические свойства целлюлозы определяются наличием в каждом элементарном звене ( остатке глюкозы) трех гидроксиль-ных групп. [2]
Химические свойства целлюлозы определяются строением ее молекулы. Один конец молекулы оканчивается редуцирующей группой и придает целлюлозе редуцирующие свойства. [3]
Химические свойства целлюлозы определяются, в основном, присутствующими в ней в большом количестве гидроксильных групп. В каждом элементарном звене ( остатке D-глюкозы) имеются три таких группы. [4]
Химические свойства целлюлозы определяются прежде всего присутствием гидроксильных групп. Под действием концентрированных водных растворов щелочей происходит так называемая мерсеризация - частичное образование алкоголятов клетчатки, приводящее к набуханию волокна и повышению его восприимчивости к красителям. В результате окисления в макромолекуле целлюлозы появляется некоторое число карбонильных и карбоксильных групп. Под влиянием сильных окислителей происходит распад макромолекулы. Гидроксильные группы целлюлозы способны алкилироваться и ацилироваться, давая простые и сложные эфиры. [5]
Химические свойства целлюлозы определяются прежде всего присутствием гидроксильных групп. Под действием концентрированных водных растворов щелочей происходит так называемая мерсеризация - частичное образование алкоголятов целлюлозы, приводящее к набуханию волокна и повышению его восприимчивости к красителям. В результате окисления в макромолекуле целлюлозы появляется некоторое число карбонильных и карбоксильных трупп. Под влиянием сильных окислителей происходит распад макромолекулы. Гидроксильные группы целлюлозы способны алкилироваться и ацилироваться, давая простые и сложные эфиры. [6]
Химические свойства целлюлозы определяются прежде всего присутствием гидроксильных групп. Под действием концентрированных водных растворов щелочей происходит так называемая мерсеризация - частичное образование алкоголятов целлюлозы, приводящее к набуханию волокна и повышению его восприимчивости к красителям. В результате окисления в макромолекуле целлюлозы появляется некоторое число карбонильных и карбоксильных групп. Под влиянием сильных окислителей происходит распад макромолекулы. Гидроксильные группы целлюлозы способны алкилироваться и ацилироваться, давая простые и сложные эфиры. [7]
Химические свойства целлюлозы определяются прежде всего присутствием гидроксильных - ррупп. Главными реакциями целлюлозы как многоатомного спирта являются образование алкоголятов и эфирсв целлюлозы. [8]
Химические свойства целлюлозы определяются в основном присутствием в ней большого количества гидроксильных групп. [9]
Химические свойства целлюлозы определяются прежде всего присутствием гидроксильных групп. Под действием концентрированных водных растворов щелочей происходит так называемая мерсеризация - частичное образование алкоголятов клетчатки, приводящее к набуханию волокна и повышению его восприимчивости к красителям. В результате окисления в макромолекуле целлюлозы появляется некоторое число карбонильных и карбоксильных групп. Под влиянием сильных окислителей происходит распад макромолекулы. Гидроксильные группы целлюлозы способны алкилироваться и ацилироваться, давая простые и сложные эфиры. [10]
Химические свойства целлюлозы определяются строением ее макромолекулы как полисахарида, состоящего из звеньев глюкозы. Для целлюлозы при этом характерны все особенности химических реакций ВМС. [11]
Химические свойства целлюлозы определяются наличием в каждом элементарном звене одной первичной и двух вторичных ОН-групп, а также ацетальных связей между элементарными звеньями. Из-за разной кислотности ОН-группы обладают различной реакционной способностью. Так, наиболее кислые вторичные ОН-группы у Cz более реакционноспособны при этерифякации и О-алкилировании в щелочной среде. При этерификации в кислой среде более реакционноспособны первичные ОН-группы. [12]
Однако вследствие высокого значения степени полимеризации целлюлозы наличие двух дополнительных функциональных групп на концах макромолекулы не влияет на химические свойства целлюлозы: они определяются в основном функциональными группами средней части макромолекулы. [13]
Какие продукты реакции кроме целевого могут образоваться. Какие химические свойства целлюлозы в результате такой модификации изменятся. [14]
В цепи целлюлозы такими группами являются гидроксильные - три в каждом глюкозном звене. Иначе говоря, поверхность целлюлозных цепей насыщена ОН-группами. Эти ОН-группы ответственны не только за химические свойства целлюлозы, но также и за ее надмолекулярную структуру и физические свойства. [15]