Химическое свойство - альдегид
Cтраница 1
Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием в их молекуле активной карбонильной группы, в которой двойная связь смещена к более электроотрицательному атому кислорода. Для альдегидов и кетонов характерны реакции присоединения по двойной связи С0, при этом скорость протекания реакций тем больше, чем больше положительный заряд на атоме углерода. [1]
Химические свойства альдегидов определяются присутствием в их молекулах карбонильной группы С - О, в которой атом углерода и атом кислорода связаны двойной связью. [2]
Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены: 1) разрывом двойной связи карбонила и присоединением к углероду отрицательно заряженной части реагента, а к кислороду - положительно заряженной; 2) полным замещением карбонильного кислорода; 3) замещением атома водорода альдегидной группы ( свойство, отличающее альдегиды от кетонов); 4) реакциями органического радикала, связанного с карбонилом. [3]
Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием в них карбонильной группы СО: они легко вступают в реакции присоединения, окисления и конденсации. [4]
Химические свойства альдегидов определяются функциональной группой С О - карбонильной группой. [5]
Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием реакционноспособнои карбонильной группы. [6]
Химические свойства альдегидов определяются присутствием в их молекулах карбонильной группы С - О, в которой атом углерода и атом кислорода связаны двойной связью. Поэтому для альдегидов характерны прежде всего реакции присоединения. [7]
Химические свойства альдегидов и кетонов. [8]
Химические свойства альдегидов и кетонов весьма сходны, причем альдегиды значительно более реакционноспособны, чем кетоны. [9]
 |
Свойства альдегидов и ацетона. [10] |
Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изучать на примерах формальдегида ( муравьиного альдегида) и ацеталь-дегида ( уксусного альдегида), а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко можно приготовить в растворах непосредственно на занятиях ( см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68 - 72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, необходимо иметь готовые формалин и ацетон. [11]
В классе изучаются химические свойства альдегидов. Рассмотрена реакция серебряного зеркала, на доске написано соответствующее уравнение. После этого составляется уравнение реакции окисления альдегида с помощью гидрата окиси меди. [12]
Этим объясняется сходство в химических свойствах альдегидов и кетонов. [13]
Опишите различия в строении и химических свойствах альдегидов и кетонов. [14]
В молекулах альдегидов с атомом углерода карбонильной1 группы связаны два атома водорода или один атом водорода и одна алкильная группа, а в молекулах кетонов - две ал-кильные группы. Химические свойства альдегидов и кетоно определяются наличием карбонильной группы, которая способна к нуклеофильному присоединению, потому что на атоме углерода имеется частичный положительный заряд ( разд. [15]
Страницы: 1 2