Cтраница 1
Физические и химические свойства органических соединений определяются составом и строением их молекул. Во времена Бутлерова можно было судить лишь о химическом строении - порядке химической связи атомов. В настоящее время имеется возможность определять также пространственное строение; определять распределение электрических зарядов - электронное строение. Все три особенности строения важны при рассмотрении свойств органических соединений. [1]
Физические и химические свойства органических соединений определяются составом и строением их молекул. Во времена Бутлерова можно было судить лишь о химическом строении - порядке химической связи атомов. В настоящее время имеется возможность определять также пространственное строение; определять распределение электрических зарядов - электронное строение. Все три особенности строения важны при рассмотрении свойств органических соединений. [2]
Физические и химические свойства органических соединений фосфора меняются в зависимости от их молекулярного веса и структуры углеводородных радикалов. В присутствии металлов процесс разложения эфиров фосфорной и тиофосфорных кислот ускоряется и температура начала этого процесса существенно снижается. Разложение протекает по связям С-О или С-S. Гидролитическая устойчивость зависит обычно от длины и строения углеводородных радикалов. Более устойчивы эфиры с разветвленными радикалами. При гидролизе образуются спирты или фенолы и кислота. [3]
В то же время в современной органической химии можно проследить тенденцию к количественному исследованию влияния структуры на физические и химические свойства органических соединений, что свидетельствует о постепенном превращении органической химии, возникшей как чисто эмпирическая наука, в науку точную. [4]
Основное положение теории строения, четко сформулированное самим Бутлеровым, требует с наших современных позиций лишь небольшого дополнения: физические и химические свойства органических соединений определяются составом их молекул, а также химическим, пространственным и электронным строением. От классической бутлеровской формулировки это определение отличается лишь заменой устаревших выражений на более современные и введением упоминания об электронном и пространственном строении. [5]
Выходом из создавшегося положения представляется радикальный пересмотр основ отбора материала, включаемого в курс, а также строгая систематичность при изложении не только классификации соединений, но также проблем, связанных с физическими и химическими свойствами органических соединений. Это означает, что центр тяжести должен быть перенесен с систематического описания на систематическое представление теоретических основ. [6]
Физические и химические свойства органических соединений определяются характером связи в их молекулах. Особенность углерода как промежуточного элемента сказывается в том, что ковалентные связи в молекулах его органических соединений преимущественно малс нолярны. Это обусловливает в большинстве случаев и малую полярность молекул органических соединений. Большинство органических веществ характеризуется кристаллическими решетками молекулярного типа, непрочность которых обусловливает значительную летучесть и легкоплавкость веществ, и отсутствием электрической проводимости как в индивидуальном, так и в растворенном состоянии. Таким образом, органические соединения являются преимущественно неэлектролитами и химически сравнительно мало активны. [7]
Открытие водородной связи11 бросило свет на причины многих аномалий в физических и химических свойствах органических соединений, а также объяснило существование другой группы молекулярных соединений. Особенно важное значение для теории органической химии имело, конечно, учение о ковалентной связи. Была объяснена ее пространственная направленность. Было показано своеобразие двойной или тройной связи и разрешен старый парадокс, что кратная связь менее прочна ( более реакцпонноспособна), чем одинарная. [8]
Открытие водородной связи11 бросило свет на причины многих аномалий в физических и химических свойствах органических соединений, а также объяснило существование другой группы молекулярных соединений. Особенно важное значение для теории органической химии имело, конечно, учение о ковалентной связи. Была объяснена ее пространственная направленность. Было показано своеобразие двойной или тройной связи и разрешен старый парадокс, что кратная связь менее прочна ( более реакциоиноспособна), чем одинарная. [9]
Экспериментальные работы в химических лабораториях не предусмотрены. Это приводит к высокой концентрации и теоретизации изучаемого материала. Фактически соответствующий общий курс является облегченным вариантом теоретических основ органической химии с сохранением классификации органических соединений по функциональным группам. Для того чтобы научить студентов сопоставлять физические и химические свойства органических соединений с их пространственным, химическим и электронным строением, основное внимание уделено теоретическим понятиям и закономерностям. [10]