Неожиданное свойство

Cтраница 1

Неожиданные свойства хорошо изученных индиго и индан-трона давно обратили внимание химиков. Многочисленные интерпретации классических формул этих соединений отражают эволюцию представлений о характере химической связи за последние 50 лет. [1]

Неожиданным свойством азулена является его основность, вследствие которой он растворяется в концентрированных растворах таких минеральных кислот, как фосфорная или соляная, и, таким образом, может быть отделен от других углеводородов. При гидрировании нафталина наряду с декалином образуется небольшое количество декагидроазулена; при дегидрировании этой смеси получается нафталин, содержащий 0 25 % азулена; последний можно выделить экстракцией соляной кислотой. [2]

Это неожиданное свойство денег обусловлено следующим обстоятельством. [3]

Недавно было открыто неожиданное свойство мочевины: в присутствии небольшого количества метилового спирта кристаллы мочевины способны адсорбировать парафиновые углеводороды алкоголя, галоидпроизводные, содержащие неразветвленные углеводородные цепи. Соединения же с разветвленными цепями не поглощаются мочевиной. Причина этого явления заключается в своеобразном строении кристаллов мочевины, образующих кристаллические поры, столь узкие, что в них не могут проникнуть углеводороды с разветвленными цепями. В настоящее время этим путем на практике выделяют нормальные парафины из нефтяных продуктов после отжимания жидкой фазы, содержащей изопарафины, кристаллы обрабатывают водой, которая переводит мочевину в водный раствор, а углеводород отделяется. [5]

Этот результат обнаруживает другое неожиданное свойство флуктуации при случайных блужданиях. Случайное блуждание в известном смысле начинается сначала каждый раз, когда частица возвращается в начало. Время до r - го возвращения есть, таким образом, сумма времен ожидания, которые можно интерпретировать как результаты измерения одной и той же физической величины в одинаковых условиях. Считается, что среднее из г таких наблюдений должно сходиться к истинному значению. На практике такое явление часто приписывается ошибке эксперимента или отбрасывается как постороннее. [6]

Это обстоятельство поясняет многие неожиданные свойства рассматриваемого симметричного случайного блуждания. [7]

Это обстоятельство поясняет многие неожиданные свойства рассматриваемого симметричного случайного блуждания. Отсюда вытекает, в частности, что, вопреки ожидаемому, типичные реализации блуждания ( S0 Sl. Sn) должны иметь не синусоидальный характер ( для которых примерно половину времени частица проводит на положительной стороне и другую половину - на отрицательной), а характер длинных затяжных волн. Точная формулировка утверждения дается так называемым законом арксинуса, к изложению которого мы сейчас и приступим. [8]

Это обстоятельство поясняет многие неожиданные свойства рассматриваемого симметричного случайного блуждания. [9]

У металлов наблюдаются и другие неожиданные свойства. [10]

Нерегулярные пространства могут обладать весьма неожиданными свойствами. Например, можно построить нерегулярное пространство, удовлетворяющее первой аксиоме счет-ности, плотное в себе и имеющее всюду плотное счетное множество; кроме того, в этом пространстве существует компактное в нем открытое множество, хотя множество, состоящее из этого открытого множества и его границы, не компактно в пространстве, а всякое замкнутое множество, содержащееся в этом открытом множестве, не более чем счетно. [11]

Рассмотрим еще одно интересное и даже неожиданное свойство. [12]

Продолжают открывать новые, причем, как правило, неожиданные свойства фуллеренов. Большой интерес вызывает сообщение химиков из Манчестера. [13]

Сравнительные реакционные способности хлорированных этиленов по отношению к радикалу стирола ( залитые кружки и радикалу винилацетата ( незалитые кружки. [14]

Наконец, мы должны рассмотреть эффект чередования - безусловно наиболее интересное и неожиданное свойство реакционных способностей мономеров, обнаруживаемое при сополимеризации. Как уже было показано, на это свойство пар мономеров указывает величина произведения r rz, и, как видно из табл. 8, имеющиеся для ряда йономеров данные располагаются в правильную систему, в которой мономеры могут быть сгруппированы в такие ряды, что гггг будет уменьшаться с разделением. Если такие ряды сгруппированы как в табл. 10, то, очевидно, они идут параллельно способности заместителей в мономере отдавать или отрывать электроны ( донорноакцепторным свойствам), причем алкильные и фенильные группы сдвигают мономеры влево, а карбонильные и аналогичные им группы - вправо по ряду. [15]

Страницы: 1 2 3 4