Cтраница 1
Инсектицидные свойства 1 1-бие ( 4-хлорфенил) - 2 2, 2-трихлорэтана, названного ДДТ, были обнаружены в 1939 г. ДДТ и другие соединения такого же действия оказали значительное влияние на iBcro дальнейшую историю борьбы с вредителями. [1]
Инсектицидные свойства были открыты в начале сороковых годов ( Slade R. E., Chem. [2]
Инсектицидные свойства открыты Килгором и другими ( Kilgore L. [3]
Инсектицидные свойства открыты в 1944 г. ( G. [4]
Инсектицидные свойства обнаружены также у эфиров этого спирта с арилизовалериано-выми кислотами [7], причем механизм их действия аналогичен механизму действия эфиров замещенных циклопропанкарбоно-вых кислот. [5]
Инсектицидные свойства сохраняются при введении в углеводородный радикал при азоте галогенов, алкил - и ацилами-но -, циано -, фенил -, сульфониламидо -, тиокарбамидо: и других групп. Однако введение карбамидогрупп в некоторых случаях приводит к повышению фитотоксичности соединения. Особенно сильно возрастает фитотоксичность при замене одного из алк-оксилов при фосфоре на арилоксигруппу. Смешанные эфиры этиленгликоля также обладают инсектицидной активностью. Некоторые гетероциклические производные проявляют герби-цидное и фунгицидное действие. Активность гидразидов дитио-кислот фосфора невелика. Соединения этой группы дитиофос-фатов находят достаточно широкое применение в сельском хозяйстве. [6]
Инсектицидные свойства обнаружены также у эфиров этого спирта с арилизовалериано-выми кислотами [7], причем механизм их действия аналогичен механизму действия эфиров замещенных циклопропанкарбоно-вых кислот. [7]
Инсектицидные свойства сохраняются при введении в углеводородный радикал при азоте галогенов, алкил - и ацилами-но -, циано -, фенил -, сульфониламидо -, тиокарбамидо - и других групп. Однако введение карбамидогрупп в некоторых случаях приводит к повышению фитотоксичности соединения. Особенно сильно возрастает фитотоксичность при замене одного из алк-оксилов при фосфоре на арилоксигруппу. Смешанные эфиры этиленгликоля также обладают инсектицидной активностью. Некоторые гетероциклические производные проявляют герби-цидное и фунгицидное действие. Активность гидразидов дитио-кислот фосфора невелика. Соединения этой группы дитиофос-фатов находят достаточно широкое применение в сельском хозяйстве. [8]
Инсектицидные свойства анациклина значительно слабее, чем целлиторина. У него практически отсутствует действие на слюнные железы. [9]
Инсектицидные свойства алле-трина, Журн. [10]
Инсектицидные свойства корня дерриса, который давно использовался как рыбный яд, были известны китайцам ( Roark R. [11]
Инсектицидные свойства органических соединений фосфора были впервые описаны ( 1936 г.) Шрадером491 в работах, целью которых в то время также было изучение этих соединений в качестве отравляющих веществ. [12]
Инсектицидные свойства геометрических и оптических изомеров флувалината различны. [13]
Инсектицидными свойствами отличаются и другие неорганические вещества, например хромат свинца и рейнекат аммония NH4 ( Cr ( NH3) 2 ( SCN) 4 - 2H2O -, но в настоящее 1время практическое значение имеют только вышеуказанные препараты. [14]
Инсектицидными свойствами обладают некоторые замещенные фенилаллилфенолы. [15]