Графитирующееся вещество

Cтраница 1

Текстура графитирующихся веществ оказывает важное влияние на кинетику графитации. Но наличие хорошо выраженной текстуры не является единственным фактором, определяющим течение процесса графитации. Так, пироуглерод и высокомодульные волокна имеют наиболее развитую текстуру среди угле-графитовых материалов. В то же время структурное упорядочение пироуглерода происходит труднее, чем у менее текстурированного нефтяного кокса, а высокомодульное волокно считается неграфитирующимся. По-видимому, показателем, ограничивающим влияние текстуры на графитируемость, следует считать размеры слоев La, причем слишком малые или большие размеры снижают возможности трехмерного упорядочения. [1]

Изменение степени делокализации электронов ( частоты обмена Не от температуры обработки среднетемпературного пека. [2]

В графитирующихся веществах при температурах 390 - 440 С количество парамагнитных центров сохраняется примерно без изменений. В указанном интервале температур остаются постоянными и другие параметры электронного парамагнитного резонанса: ширина линии и время спин-решеточной релаксации Т, в то время как у неграфитирующихся веществ эти параметры изменяются непрерывно. [3]

Модель неграфитирующегося стекло-углерода. [4]

Из рисунка видно, что морфологические формы графитирующихся веществ могут значительно различаться между собой. [5]

Во всех перечисленных материалах наблюдается пониженное по сравнению с графитирующимися веществами содержание водорода. [6]

Энергия активации - 82 ккал / г-атом мало изменяется для разных гомогенно графитирующихся веществ. [7]

Дальнейшие исследования в интервале 1000 - 2800 С показали, что коксы замедленного коксования НУ НПЗ и ФНПЗ относятся к классу графитирующихся веществ. [8]

Если считать, что последние имеют повышенную концентрацию дефектов, то объяснить меньшую АЕ для них можно путем использования механизма самодиффузии как основного процесса структурной перестройки выше 1800 - 2000 С. Косвенным подтверждением того, что перестройка происходит по указанному механизму, служат данные [10-4] об относительной легкости введения бора в качестве атомов замещения в неупорядоченные графитирующиеся вещества по сравнению с трехмерно упорядоченным графитом. [9]

Ширина запрещенной зоны и концентрация носителей тока снижаются с возрастанием температуры обработки. Подвижность носителей тока увеличивается с повышением температуры. Для гомогенно графитирующихся веществ подвижность резко увеличивается ( от 10 до 50 см2 / сек-в) на стадии собственно графитации. [10]

Страницы: 1