Cтраница 1
Группоспецифические вещества крови, или агглютиногены - вещества, покрывающие поверхность эритроцитов и обусловливающие их групповую специфичность. По, химической природе они являются гликопротеидами. Групповая специфичность обусловлена особенностями структуры отдельных участков цепей гетерополисаха-ридов. [1]
Водорастворимые группоспецифические вещества крови представляют собой ковалентно связанные углевод-белковые биополимеры, которые содержат 80 - 90 % углеводов. Среди аминокислот преобладают серии, треонин, пролин и аланин. Ароматические аминокислоты и аминокислоты, содержащие серу, практически отсутствуют. В состав поли-сахаридной компоненты входят L-фукоза, D-галактоза, N-ацетилглюкоз-амин, N-ацетилгалактозамин, сиаловые кислоты. Количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. [2]
Агглютиногены - см. Группоспецифические вещества крови. [3]
Агглютинины - см. Группоспецифические вещества крови. [4]
Нет никаких оснований полагать, что агглютинины к группоспецифическим веществам крови, для которых я предложил название лектины, существенно отличаются от давно известных неспецифических агглютининов. Из всех известных растительных агглютининов наиболее тщательно изучен рицин, получаемый из Ricinus communis. В общем это типичный лектин, хотя он и является токсином в такой же степени, как и гемагглютинином. В последние годы химия и иммунология рицина изучались довольно подробно. Рицин можно получить в кристаллическом виде; кристаллический белок очень токсичен и обладает резко выраженными гемагглютинирующими свойствами. [5]
При действии нейраминидазы холерного вибриона и возбудителя газовой гангрены на группоспецифические вещества крови, последние теряют свою специфичность. Иммуноглобулины полностью утрачивают комшшментсвязывающую активность. Разнообразие тканей и органов человека и животных, содержащих сиаловые кислоты, определяют множественный характер возможных механизмов действия нейраминидазы в период инфекционного процесса. Диапазон этого действия включает в себя как физико-химическое состояние отдельных субстанций, так и функциональную активность самостоятельных структур. [6]
Полисахариды входят в состав группоспецифических веществ крови, являются веществами, определяющими антигенную специфичность бактериальных клеток, и обладают важным специфическим свойством - образовывать гликоконъюгаты - ковалент-носвязанные молекулы углеводов с белками, липидами и другими веществами. К гликоконъюгатам относятся гликопротеины, протеогликаны, гликоли-пиды, липогликаны, гликолипопротеины, тейхоевые кислоты. Из них три последних группы обнаружены в клетках бактерий - грамотрицательных ( липогликаны, гликолипопротеины), а тейхоевая кислота - только грамположи-тельных. [7]
В результате исследования структуры группоспецифического вещества крови ( А Н) установлен принцип построения этого очень сложного полимера, содержащего 85 % углеводов. В центре молекулы полимера лежит пептидная цепь, несущая на себе полисахаридные остатки. [8]
Если иммунизировать животное чужеродными эритроцитами, то образуются антитела, обладающие способностью агглютинировать эритроциты, подобные тем, которыми производилась иммунизация. Антигенами, вызывающими образование этих агглютининов, служат так называемые группоспецифические вещества крови, которые мы уже упоминали в гл. Агглютинины и другие антитела не разрушаются нагреванием до 56, поэтому агглютинация не нарушается при прогревании иммунной сыворотки в течение 30 мин. Между прогретой и непрогретой иммунной сывороткой имеется существенное различие: при применении непрогретой сыворотки помимо агглютинации эритроцитов наблюдается также и гемолиз, прогретая же сыворотка не обладает гемолитическим действием. Гемолиз вызывается находящимся в сыворотке термолабильным комплексом, получившим название комплемент. Обычным источником комплемента служит сыворотка морской свинки, которая содержит значительное количество этого комплекса. [9]
Однако были и такие агглютинины, которые нельзя было отнести ни к одной из этих групп. В составленные Мякеля таблицы в дополнение к семенам, содержащим агглютинины, реакция которых подавлялась сахарами 2 - й и 3 - й групп, внесены семена, содержащие агглютинины, не подавляемые ни одним из испытанных са-харов, но подавляемые группоспецифическими веществами крови, а также некоторые семена, содержащие агглютинины, которые не подавлялись ни одним из испытанных веществ. [10]
Кроме них имеется еще ряд веществ той же природы. Полисахариды входят в состав группоспецифических веществ крови и они же являются веществами, определяющими антигенную специфичность бактериальных капсул; они служат компонентами вещества оболочки бактериальных клеток и встречаются в составе многих сложных соединений - гликопротеидов и липополисаха-ридов. [11]
Во многих препаратах основная часть мукополисахарида осаждается из раствора и после охлаждения ее можно отделить центрифугированием или фильтрованием. Процесс осаждения насыщенным сульфатом аммония при 55 - 60 следует повторить, снова растворив осадок, так как клейкость материала не позволяет полностью удалить раствор сульфата аммония и растворенное в нем вещество. И материал, нерастворимый в насыщенном сульфате аммония при 55 - 60, и вещество, остающееся в растворе, являются группоспецифическими веществами крови. Их получают, удаляя сульфат аммония диализом при 1 - 3 и лиофилизуя недиализуемый остаток. Относительные количества каждого из этих веществ, находящиеся в отдельном образце жидкости кисты, изменяются весьма значительно. Из обоих веществ приготовляют 2 % - ные водные растворы, к растворам прибавляют 1 об. % ацетата калия и проводят фракционное осаждение, прибавляя 1 % - ный спиртовой раствор ацетата калия ( стр. Осаждение вещества, нерастворимого в насыщенном сульфате аммония при 55 - 60, начинается при 45 % - ной концентрации спирта и в основном заканчивается при 55 % - ной концентрации его. Материал выделяют и переосаждают в тех же условиях. Группоспецифическое вещество, растворимое в сульфате аммония при 55 - 60, начинает осаждаться при - 50 % - ной концентрации спирта, и большая его часть выделяется при 60 % - ной концентрации спирта. Этот материал также следует переосадить в тех же условиях. [12]
Щелочная деградация применяется при исследовании гликопротеи-нов и гликопептидов, содержащих щелочелабильную связь углевод - аминокислота. Под действием щелочи происходит разрыв этой связи и освобождение олиго - или полисахаридов, в свою очередь подвергающихся щелочной деградации. С целью воспрепятствовать глубокой деградации до сахариновых кислот применяют сочетание щелочной обработки ( щелочь или триэтиламин) с восстановлением натрийбор-гидридом. Этот метод эффективен при изучении группоспецифических веществ крови - гликопротеинов, которые содержат разветвленные олигосахаридные цепи, присоединенные к аминокислотной цепи. Значительная часть связей углевод-аминокислота в этих биополимерах щелочелабильна. [13]
Кровь человека подразделяется на четыре группы А, В, АВ, О, а эритроциты содержат на поверхности соответственно вещества А. В плазме крови есть специфические антитела, которые называются агглютининами. Агглютиногены и агглютинины в пределах одной группы крови не взаимодействуют, а в перекрестных системах ( например А и В) образуется комплекс агглютиноген - агглютинин ( антиген-антитело), при этом эритроциты склеиваются ( агглютинируют) и разрушаются. Специфичность взаимодействия агглютиногенов и агглютининов, вероятно, определяется структурой углеводного компонента группоспецифических веществ крови, так как количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Для агглютиногена А расшифрована структура двух олигосахаридных фрагментов, обладающих серологической активностью. [14]
Первые попытки выделения соединений данного класса из пшеничных зерен описаны Берцелиусом в 1822 г. Вполне естественно, что в то время не могла идти речь о выделении индивидуальных веществ. Значительное число исследований относится к изучению веществ слизистых выделений животных и человека, которые были названы муцинами ( от mucus - слизь) и, как это было показано значительно позднее, представляли собой углевод-белковые комплексы. Аналогичные соединения выделены из соединительной ткани, в частности из хряща, и описаны как мукопротеины. К этому периоду исследований относится и надежная идентификация в их составе углеводных остатков. Далее были открыты группоспецифические вещества крови; вместе с ними прочно вошел термин гликопротеины. [15]