5-гидроксигруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

5-гидроксигруппа

Cтраница 1


Фосфорилирование 5-гидроксигруппы с помощью фермента рибофлавин киназы приводит к флавинмононуклеотиду, реакция последнего с АТФ, катализируемая ферментом ФМН-аденилилтрансферазоФ и совершенно аналогичная реакции (IV.47), приводит к флавинадениндинуклеотиду.  [1]

Для проявления антивирусной активности против рино-вирусов необходимо было нахождение 3-метокси - и 5-гидроксигрупп во структуре флавонов.  [2]

Алкилированию, в первую очередь, подвержены дополнительные к основной модели замещения ( 5, 7, 4 -тригидроксифлавоноиды) гидро-ксигруппы - у С-6, С-8, С-3, С-5, затем замещаются гидроксигруппы у С-7, С-3 и С-41. Во флавонах 5-гидроксигруппа замещается только в случае полного метилирования, в то же время во флавонолах эта группа метилируется предпочтительнее, чем 3-гидроксигруппа.  [3]

Частота и преимущественность замещения отдельных гидроксигрупп в агликонах зависит от их реакционной способности, стерических взаимодействий с соседними заместителями и природы классов, а также характера растительного объекта и специфики его ферментной системы. Среди флавонолов обьлны 3 - и 7-гликозиды, затем следуют, замещения у других углеродных атомов. Исключение составляет 5-гидроксигруппа, которая редко замещается углеводным остатком.  [4]



Страницы:      1