Cтраница 1
Данные значения давлений характерны для суммарного отбора, составляющего 72 6 % от запасов газа. [1]
По данному значению давления насыщенных паров на графике выбирают соответствующую кривую. По оси абсцисс находят данную минимальную температуру, из этой точки восстанавливают перпендикуляр до пересечения с выбранной кривой. Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось ординат. [2]
Константы равновесия при данном значении давления схождения определяются из атласа по заданным значениям давления и температуры. [3]
Оно показывает, во сколько раз данное значение давления Р больше значения давления, принятого за единицу. [4]
Коэффициент теплопроводности Я-103, Вт / ( м - К, газов и паров. [5] |
Буква Ж означает, что при данных значениях давления и температуры вещество находится в жидком состоянии; в скобках указан соответствующий коэффициент теплопроводности А. [6]
Под абсолютной влажностью ( влагосодержанием) W газа при данных значениях давления и температуры понимается отношение массы водяных паров, содержащихся в газе, к объему приведенного к нормальным условиям этого газа, из которого удалены пары воды. [7]
Итак, мы пришли к альтернативному определению химического потенциала: при данных значениях давления и температуры он равен энергии Гиббса на одну частицу. [8]
Эта кривая, являющаяся графическим изображением уравнения третьей степени, имеет максимум и минимум, так что данному значению давления, например рх, соответствуют три значения молярного объема - Vlt V2 и з - Естественно считать, что минимальному из этих трех значений объема ( максимальной плотности) соответствует жидкое состояние, а максимальному - газообразное. [9]
К обоснованию двухфазного равновесия в двухкомпонентной системе при помощи кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала твердой и жидкой фаз. [10] |
Это означает, что кривая концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала касается ординаты А в точке, отвечающей значению G для чистого компонента А при данных значениях давления и температуры. [11]
Схема пневматическои камеры с периоди - Hu-jfn тттягяАтрет МЙТАТГИКЯ. [12] |
Трудность расчета изменения давления в таких системах заключается в том, нто в динамике не известны заранее максимальное и минимальное значения давлений в камере, отличные от значений давления на статическом режиме при данных значениях давления питания ро и давления за выходным дросселем р2, когда соответственно закрыт или открыт выходной дроссель. [13]
При решении уравнения Ван-дер - Ваальса нетрудно убедиться, что оно будет кубическим уравнением относительно объема V. Поэтому для данных значений давления р и температуры Т оно имеет три корня. Два из этих корней могут быть комплексными. Учитывая то, что объем V - вещественная величина, заданным р и Т соответствуют или три значения объема, или одно. [14]
Правда, такая экстраполяция может быть в данном случае не совсем оправдана, поскольку 1) темп возрастания вязкости по экспоненте не обязательно должен сохраниться в области давлений, в 10 раз превышающих исследованные ( некоторое снижение темпа увеличения вязкости полидиметилсилоксана наблюдается уже в пределах до 10 кГ / мм2), 2) при повышенных давлениях влияние высоких значений скорости сдвига на вязкость может проявляться значительно более резко, чем это происходит при атмосферном давлении. Тем не менее результаты исследования реологических свойств жидкостей свидетельствуют о том, что при данных значениях давления и скорости сдвига вязкость у фторированного силикона будет выше, чем у полидиметилсилоксана, обладающего одинаковой с ним исходной вязкостью. Следовательно, для создания прочной гидродинамической пленки жидкости в контакте тел трения вязкость фторированного силикона может оказаться достаточно высокой, тогда как в случае полидиметилсилоксана этого может не произойти. Именно здесь следует искать причину различия в поведении указанных двух жидкостей. [15]