Магнитное свойство - комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Магнитное свойство - комплекс

Cтраница 1


1 Распределение электронов иона Fe34 в окружении слабых и сильных лигандов. [1]

Магнитные свойства комплексов позволяют установить, является ли комплекс внешнеорбитальным или внутриорбиталь-ным, что дает возможность судить о типе гибридизации электронных орбиталей комплексообразователя.  [2]

Магнитные свойства комплексов переходных металлов хорошо объясняются теорией кристаллического поля. Переходные металлы имеют частично заполненные d - под-уровни электронов, на которых по правилу Хунда будут находиться неспаренные электроны.  [3]

Чем обусловлены магнитные свойства комплексов.  [4]

5 Окраска некоторых комплексных соединений кобальта. [5]

Укажите структуры и магнитные свойства комплексов, приведенных в табл. 3.2. Подразделите эти комплексы на высокоспиновые и низкоспиновые.  [6]

Величина спина определяет магнитные свойства комплекса, поэтому при сопоставлении комплексов; наряду с электровалентностью указывают также магнитное состояние иона металла.  [7]

В теории кристаллического поля магнитные свойства комплексов определяются балансом между энергией взаимодействия электронов и энергией кристаллического поля. Позднее, при рассмотрении теории поля лигандов можно увидеть, что еще один фактор играет существенную роль - протяженность а - и я-связей.  [8]

Теория кристаллического поля смогла также магнитные свойства комплексов, которые ны наличием в них неспаренных электронов, сы, обладающие неспаренными электронами и, тельно, магнитным моментом, называются высокоспиновыми, а не обладающие магнитными свойствами - низкоспиновыми. Хунда, сообщая комплексу максимальный спин. Поэтому ионы с электронной конфигурацией d1, d2, d3 ( Sc2, Ti2, Cr3) в ческом поле - высокоспиновые. Четвертый ( например, в ионах Сг2 или Мп4), попадая в ион, может одну из ячеек нижнего уровня ( de в октаэдри -: поле) или занять вакантную ячейку ( dy) более высокого уровня. Обе возможности связаны с затратами энергии. Энергия спаривания электронов U обычно определяется квантово-химическими расчетами. Если U А, электрон предпочитает занять более высокую орби-таль dy и тем самым увеличить спин комплекса, если U А, электрон идет на уже занятую электроном орбиталь и снижает общий спин. Например, для комлексного иона Fe2 с конфигурацией de U 210 кДж / моль, А ( Н2О) 124 кДж / моль, A ( CN -) 397 кДж / моль. В ионе [ Fe ( CN) e ] 4 - все электроны находятся на связывающих орбиталях ds в отличие от иона [ Fe ( H2O) e ] 2, поэтому прочность связи и химическая устойчивость цианидного иона должна быть много выше, : аквоиона, что и наблюдается на практике.  [9]

Метод валентных связей позволяет предвидеть магнитные свойства комплексов. Так, он указывает на парамагнетизм комплексов [ № С1412 - и [ № ( КНз) в ] 2 и диамагнетизм комплекса [ № ( СМ) 4 ] 2 -, что подтверждается экспериментом. Этот метод позволяет предсказать, что реакции замещения лигандов проходят быстро у внешнеорбитальных комплексов. Расчет электронного строения комплексов, а также анализ и предсказание их спектров при помощи метода валентных связей затруднены.  [10]

Большим успехом ТКП является возможность объяснить магнитные свойства комплексов переходных металлов.  [11]

Теория кристаллического поля позволяет успешно объяснять и магнитные свойства комплексов. Известно, что парамагнетизм обусловлен наличием электронов с неспаренными спинами. Теория кристаллического поля, предсказывающая электронную конфигурацию комплексообразователя, позволяет одновременно предвидеть магнитные свойства комплексов.  [12]

Следует также рассмотреть влияние искажений координационного полиэдра на магнитные свойства комплекса. Величина этого расщепления может превысить энергию спаривания, благодаря чему произойдет спаривание электронов.  [13]

Таким образом, взаимное влияние лигандов отражается на магнитных свойствах комплексов MoOX2Y2Y и приводит к нарушению правила аддитивности. Однако среднее значение - фактора цис - и транс-комплексов хорошо совпадает с рассчитанным по правилу аддитивности. Рассматриваемые цис - и транс-изомеры являются лабильными комплексами и обнаружение их сосуществования весьма интересно для теории комплексообразования.  [14]

Комплексообразование с аддендами с сильно выраженными до-норными свойствами может привести к спариванию электронов, что изменяет магнитные свойства комплексов.  [15]



Страницы:      1    2    3