Гуминоподобное вещество

Cтраница 1

Некоторые структурные параметры и показатели физиологической активности ГК. [1]

Гуминоподобные вещества из природного и вторичного органического сырья различного происхождения, различной степени химической зрелости и предобработанные различными способами обнаруживают существенные отличия по уровню ФА ( см табл 4 17) Мы предположили, что эти отличия обусловлены не только содержанием ПМЦ в препаратах ГК как основного регулятора ФА [508] и их молекулярно-массовым распределением [510], но и параметрами фрагментного состава ГК Это побудило нас к поиску взаимосвязи ФА и параметров фрагментного состава ГК из количественных спектров ЯМР С. В табл 4 18 приведены параметры фрагментного состава ряда ГК и результаты их лабораторных и полевых испытаний. [2]

Проведенное исследование показывает, что при взаимодействии полифенола ( пирокатехина) и аминокислоты ( лизина) в присутствии окислительных ферментов идут процессы биосинтеза с образованием гуминоподобных веществ. Этот процесс в какой-то мере имитирует природный процесс гумусообразования. [3]

При гидролизе полисахаридов концентрированными кислотами, поскольку его проводят при низких температурах, распад Сахаров происходит в значительно меньшей степени и их выход почти количественный. Образуется лишь небольшое количество гуминоподобных веществ. Для сведения к минимуму их образования массовая доля H2SO4 в растворе серной кислоты не должна превышать 80 %, а температура обработки - 30 С. [4]

Определение пентозанов по фурфуролу нельзя считать абсолютно точным. Выход фурфурола по сравнению с теоретическим снижается в результате его разложения, образования гуминоподобных веществ, конденсации с лигнином и другими фенольными соединениями, например, тан-нинами. Чем больше скорость выведения фурфурола из реакционной среды, тем меньше протекают реакции его разложения и другие реакции. При расчете массовой доли пентозанов в древесине и другом растительном сырье приходится пользоваться эмпирическими таблицами и коэффициентами пересчета, зависящими от исследуемого растительного материала, что также вносит ошибки в результаты анализа. [5]

Хроматограмма разделения смеси аминокислот. [6]

Выделение меченых аминокислот достигается следующим образом. Белковый гидролизат упаривают в вакууме и очищают от углеводов, органических кислот и гуминоподобных веществ. Раствор, содержащий смесь аминокислот пропускают через катионит КУ-2 в Н - форме. [7]

В ходе фракционирования коллектор фракций был соединен с колориметром Spectronic 20 и поглощение каждой из фракций измеряли при 450 нм. Для экстрактов гуминоподобных веществ, синтезированных бактериями, эта зависимость оказалась прямо пропорциональной. Зависимость между молекулярной массой и содержанием гексозы и аминокислот во фракциях экстрактов из проб грубого и мягкого лесного гумуса, рендзины была прямо пропорциональной, а для экстрактов из проб торфяника обратно пропорциональной. [8]

Раствор дубильной кислоты, смешанной с осмиевой кислотой, немедленно образует темносинюю, кажущуюся непрозрачной жидкость, которая просвечивает только в тонких слоях. Одновременно исчезает запах осмиевой кислоты. Таким образом создается впечатление, что осмиевая кислота как будто непосредственно соединяется с дубильной кислотой. Это соединение без видимого изменения можно выпарить досуха, причем остается блестящий синевато-черный растворимый аморфный слой. Лишь при растворении его в большом количестве осмиевой кислоты начинается окисление дубильной кислоты, которое можно сильно ускорить нагреванием и которое проявляется в выделении черной окиси осмия. Когда окисление достигнет высшей степени и вновь добавленные порции осмиевой кислоты при длительном настаивании больше не теряют своего запаха, жидкость после нагревания с аммиаком очень легко фильтруется. Полученная при этом окись осмия была слизеподобной, а не зернистой, как в первых трех случаях. Следовательно, это было какое-то соединение окиси с продуктом окисления дубильной кислоты; весьма вероятно, что этот продукт не был кислотой. Отделенная от окиси профильтрованная жидкость имела красновато-коричневый цвет, но была совершенно прозрачна и после выпаривания дала коричневые игольчатые кристаллы и одновременно коричневое хлопьевидное гуминоподобное вещество. После того как жидкость вместе с солью была снова растворена в воде и профильтрована, со свинцовым сахаром был получен осадок, давший при разложении сероводородом кристаллическую щавелевую кислоту. При действии свинцового уксуса на отфильтрованную от щавелевокислой окиси свинца жидкость был снова получен осадок свинцовой соли, из которой с помощью сероводорода я получил кислоту, также способную к кристаллизации. Эта кислота, имевшая большое сходство с пробковой кислотой, очень трудно растворялась в холодной воде, улетучивалась при осторожном нагревании и показывала большинство реакций пробковой кислоты. К сожалению, количество было столь незначительным, что установить элементарным анализом ее тождественность с пробковой кислотой было невозможно. [9]

Страницы: 1