Cтраница 2
Гумусовые вещества - черного или темно-бурого цвета, образуют натеки, корочки и пятна на поверхности структурных отдельностей, придавая последним глянцевитый вид. Встречаются в нижних горизонтах подзолистых и солонцеватых почв, солонцов. [16]
Гумусовые вещества - это многокомпонентные системы, в которые входят соединения различного строения и различной химической природы, имеющие разные величины молекул, но объединенные в единый комплекс. [17]
Гумусовые вещества никак нельзя рассматривать как продукт химического распада вещества растений. Это - продукт синтеза, осуществляемый микробами. В образовании его принимают участие все вещества, входящие в состав живых растений, хотя характер превращений разных групп растительных веществ очень различен. [18]
Гумусовые вещества и гумусовые коллоиды увеличивают водоудерживающую способность почвы: почва, богатая гумусом, бывает менее подвержена иссушению. [19]
![]() |
Схема строения гумусовых соединений. А - плоские сетки циклически полимеризован-ного углерода, Б - боковые цепи линейно поли-меризованного углерода. [20] |
Гумусовые вещества, как теперь установлено, образуются в результате процессов разложения нестойких органических веществ до более простых химических соединений и последующего синтеза новых, стойких, высокомолекулярных соединений. [21]
Гумусовые вещества, также имеющие кислотный характер, в природных водах встречаются в виде стойких высокодисперсных отрицательно заряженных золей. [22]
Гумусовые вещества представляют собой систему высокомолекулярных азотсодержащих соединений, включающих алифатические цепи и циклические структуры. Такое строение обусловливает характер взаимодействия гумусовых веществ с минеральной частью почвы и возможность их прочного закрепления в ней. [23]
Гумусовые вещества содержат карбоксильные и фенольные гидроксиль-ные ( ОН) группы, водород их может быть замещен другими катионами. Четыре карбоксильные группы в молекуле гуминовой кислоты могут отдиссоциироватъ ионы Н и обменивать их на другие катионы при разных значениях рН - первый ион Н замещается при рН 4 5, второй - при рН 7, третий и четвертый - при рН 9 и выше. Водород фенольных гидроксилов может вытесняться основаниями только при сильнощелочной реакции среды. Следовательно, при кислой и нейтральной реакции в обменном поглощении участвуют только две карбоксильные группы молекулы гуминовой кислоты. Водород их при рН ниже 7 способен отщепляться и замещаться другими катионами ( например, Са) с образованием соответствующих гуматов. [24]
Истинно растворенные гумусовые вещества представлены в воде как молекулами, так и ионами, в большей или меньшей степени гидратированными, в соотношениях, обусловленных их степенью диссоциации. [25]
Гумусовые вещества коллоидной степени дисперсности представляют собой переходные системы от гидрофобных к гидрофильным. О их гидрофобности свидетельствует относительная легкость коагуляции и влияние валентности коагулирующих ионов на этот процесс. Тем не менее малая чувствительность этих коллоидов к содержанию в воде нейтральных электролитов, значительные количества воды в выпавших осадках гумусовых веществ, проявление защитного действия по отношению к высокодисперсным глинистым и почвенным суспензиям, коллоидной кремнекислоте, золям гидроокиси железа и алюминия свидетельствуют о наличии у гумусовых веществ свойств, присущих гидрофильным коллоидам. [26]
Гумусовыми веществами называются продукты гниения органических веществ главным образом растительного происхождения. [27]
![]() |
Изменение оптической плотности днепровской воды при хлорировании ( март 1960 г.. Доза хлора ( мг / л. 1 - 5. 2 - 20. 3 - 80. [28] |
Поскольку гумусовые вещества представляют собой сложные, высокомолекулярные соединения, содержащие наряду с бензольными кольцами различные функциональные группы, при действии на них активного хлора можно было ожидать одновременного протекания реакции хлорирования и окисления. [29]
Поскольку гумусовые вещества не представляют собой индивидуальных соединений, степень дисперсности и гидрофиль-ность их может меняться в значительных пределах. Так, гуминовые кислоты из горно-торфяной почвы отличаются сравнительно высокой способностью к структурообразованию и связыванию воды. Напротив, гуминовые кислоты нечерноземных почв приближаются к гидрофобным коллоидам, незначительно гидратированным с ничтожным структурообразованием. Изменение числа гидрофильных групп в молекулах гумусовых веществ, отражаясь на величине гидратной оболочки, приводит t к изменению адсорбционной устойчивости этих соединений, как в различных фракциях гумусовых веществ, так и в пределах одной фракции. [30]